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Médicos especialistas de Francia etiquetados como investigadores en ensayos clínicos que estudian Síndrome de Saethre-Chotzen

Total 6 resultados

Aurélia BERTHOLET-THOMAS, MD
Visto en:
- Bron, Centre de référence des craniosténoses et malformations cranio-faciales Service de neurochirurgie Pédiatrique
Pruebas:
- NCT04159675 (Sub-Investigador)
Condiciones:
- Craneosinostosis
Eloïse CERCUEIL
Visto en:
- Bron, Hospices Civils de Lyon service neurochirurgie pédiatrique
Pruebas:
- NCT04086056 (Sub-Investigador)
Condiciones:
- Craneosinostosis
Federico DI ROCCO
Visto en:
- Bron, Centre de référence des craniosténoses et malformations cranio-faciales Service de neurochirurgie Pédiatrique
- Bron, Hospices Civils de Lyon service neurochirurgie pédiatrique
Pruebas:
- NCT04086056 (Investigador principal)
- NCT04159675 (Investigador principal)
Condiciones:
- Craneosinostosis
Justine BACCHETTA, MD
Visto en:
- Bron, Centre de référence des craniosténoses et malformations cranio-faciales Service de neurochirurgie Pédiatrique
Pruebas:
- NCT04159675 (Sub-Investigador)
Condiciones:
- Craneosinostosis
Mathilde DE QUEIROZ-SIQUEIRA
Visto en:
- Bron, Hospices Civils de Lyon service neurochirurgie pédiatrique
Pruebas:
- NCT04086056 (Sub-Investigador)
Condiciones:
- Craneosinostosis

Ensayos clínicos sobre Síndrome de Saethre-Chotzen

dr. Laura C. G. de Graaff-Herder

Reclutamiento

CRECIENDO CON SÍNDROMES GENÉTICOS RAROS (GROW UR GENES)

Trastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condiciones

Países Bajos

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