Project manager/Study Director In Vitro & Genetische Toxicologie

Charles River Laboratories International Inc (CRL)

Den Bosch (S-Hertogenbosch), NL, 5231 DD

Al bijna 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

Heb jij een Master of PHD afgerond met focus op toxicologie, biochemie of (moleculaire) biologie en ben je op zoek naar een uitdagende baan in een dynamische en internationale organisatie waar je de gelegenheid krijg om jezelf verder te ontwikkelen binnen jouw vakgebied? 

Neem dan zeker even de tijd om onderstaande vacature te lezen!  

Wegens uitbreiding van onze werkzaamheden zijn we op zoek naar een:  

Project Manager In Vitro & Genetische Toxicologie 

Afdeling:

De afdeling Discovery & Environmental Sciences bestaat uit circa 70 medewerkers. Binnen deze afdeling wordt onderzoek uitgevoerd naar de veiligheid van bestaande en nieuwe stoffen. Kenmerkend voor het werk is de grote diversiteit aan testen, teststoffen en klanten.  

Over je rol:

De project manager/study director draagt de zorg en de verantwoordelijkheid voor de planning, het verloop en de kwaliteit van de studies, interpretatie van de resultaten en de wetenschappelijke inhoud van het rapport. Tevens houdt de project manager/study director intensief contact met klanten om een goede vertrouwensbasis op te bouwen. Daarnaast houdt de project manager/study director zich op de hoogte van nieuwe ontwikkelingen op het gebied van in vitro en genetische toxicologie studies en is in staat deze binnen de afdeling te introduceren.  

Sectie:

Binnen de sectie Genetische en in vitro toxicologie worden diverse in vitro en in vivo studies uitgevoerd om de mogelijke mutagene werking van stoffen en/of hun metabolieten te onderzoeken. Daarnaast worden diverse in vitro studies uitgevoerd ter vervanging van de van oudsher standaard uitgevoerde in vivo testen.  

Team:

Je bent werkzaam binnen de sectie Genetische en in vitro toxicologie. Binnen deze sectie werk je in een leuk, dynamisch en gemêleerd team van ongeveer 32 collega’s. Daarnaast heb je contact met collega’s van andere afdelingen.  

Primaire verantwoordelijkheden:

  • Verantwoordelijkheid voor je studie van begin tot eind, waaronder planning, onderzoeksopzet, het opstellen van protocollen, evaluatie van (tussentijdse) resultaten, communicatie van mogelijke problemen en eindresultaten naar onze klanten, het bespreken van interessante bevindingen met je teamleden en het opstellen van een uitgebreid rapport voor de klant;  
  • Bewaken van validiteit en wetenschappelijke kwaliteit van je studie; het uitvoeren van kwaliteitscontroles van lopende studies;  
  • Het adviseren van cliënten over de meest geschikte onderzoek ontwerpen en teststrategieën, en het opbouwen van een op vertrouwen gebaseerde relatie met terugkerende cliënten; je krijgt training van ervaren experts op de relevante gebieden om de vereiste vaardigheden te ontwikkelen; 
  • Nauw samenwerken met directe teamleden, ervaren technici, analytische experts, administratieve ondersteuningsgroepen, klantenserviceteam en regelgevingsdeskundige. 

Wat is vereist:

  • Een universitaire opleiding met focus op toxicologie, biochemie of (moleculaire) biologie; 
  • Een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal;  
  • Goede communicatieve en sociale vaardigheden; 
  • Een grote mate van zelfstandigheid; 
  • Een proactieve, klantgerichte, enthousiaste, flexibele instelling en een resultaatgerichte werkhouding; 
  • 40 uur per week beschikbaar maar 32 uur is bespreekbaar. 

Wat zou fijn zijn:

  • Ervaring met GLP heeft een sterke voorkeur. 
  • Artikel 9 bevoegdheid in het kader van de wet op de dierproeven. 

Ons aanbod:

Werken bij onze organisatie betekent werken in een dynamische internationale organisatie met een grote diversiteit aan moderne apparatuur tot je beschikking.  

Daarnaast bieden wij uitstekende primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden waaronder:  

  • 27,5 vakantiedagen en 2 collectieve dagen per jaar;  
  • Mogelijkheid tot de aankoop van 10 extra vakantiedagen per jaar;  
  • Jaarlijks eenmalig 8% vakantiegeld van je bruto jaarsalaris;  
  • Jaarlijks eenmalige uitkering op basis van het bedrijfsresultaat;  
  • Bedrijfsfitness;  
  • Reiskostenvergoeding à € 0,23 cent per kilometer met een max. van € 250 netto per maand of een NS-Businesscard;  
  • Fiets(lease)plan;  
  • Collectief pensioen met een geringe eigen bijdrage van 2.9%;  
  • De mogelijkheid om samen met collega’s te sporten op ons eigen sportveld;  
  • De mogelijkheid tot een consult van onze in house ergonoom;  
  • Elke dag gratis vers fruit.  

Heb je vragen over deze vacature?

Voor verdere informatie over de functie kun je contact opnemen met Janneke Basten +31638857962. Heb je belangstelling voor deze functie, dan nodigen wij je uit te reageren via onze career site: Charles River Laboratories, Inc. Jobs (criver.com)  

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld

Over Safety Assessment

Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 300 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).

Over Charles River

Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

Met meer dan 20.000 medewerkers bij 110 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 86% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

Meer informatie vindt u op www.criver.com.

Job posted: 2024-05-14

3
Subscribe