An Expanded Access Open-Label, Compassionate Use Protocol of Remune in HIV-1-Infected Adults With CD4 Count Less Than 300 Cells/Ml
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Carlsbad, California, Spojené státy, 92008
- Immune Response Corp
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria
Patients must have:
- HIV-1 seropositivity.
- CD4 counts < 300 cells/ml.
NOTE:
- If a patient's CD4 count is 275 to 300 cells/ml, the patient must either rescreen for Study 806 or wait 6 months before entering the expanded access program.
- Patient must have failed or been intolerant to other comparable or alternative marketed therapies or must not be a candidate for such therapies.
- Patient must not meet inclusion criteria for other Remune trials.
- Patient must have laboratory tests within specified limits.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following symptoms and conditions are excluded:
- Clinically significant cardiac, hepatic, renal, or gastrointestinal dysfunction.
- Current participation in a Remune study.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Use of any immune-modulating drugs.
- Induction therapy or initiation of new treatment regimen for an AIDS-defining condition.
Patients with any of the following prior conditions are excluded:
Previous participation in a Remune study.
Prior Medication:
Excluded:
- Use of any immune-modulating drugs within 3 months of Day 1 visit.
- Induction therapy or initiation of new treatment regimen for an AIDS-defining condition within 30 days of Day 1 visit.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 093
- 901
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .