Arterial Endothelial Function--An Epidemiologic Study
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
BACKGROUND:
Many young adult subjects have some degree of atherosclerotic coronary and carotid artery disease and experience no symptoms. As time passes, many die suddenly and unexpectedly and only limited therapeutic process begins in youth, a measure of the early manifestations of atherosclerosis may have the potential of identifying subjects at risk for premature coronary and carotid occlusive vascular disease when therapeutic options can be administered. Impaired brachial artery flow mediated dilatory (FMD) capacities have been shown to exist in children and young adults with hypercholesterolemia, hyperhomocysteinemia, diabetes and in those who smoke. Impaired brachial artery FMD has been shown to related to impaired endothelial function, which is an early manifestation of the atherosclerotic process. If impaired brachial artery FMD is a predictor of the process, then it may be used to non-invasively assess atherosclerosis early in its development and to evaluate the effect of therapeutic interventions.
DESIGN NARRATIVE:
In this longitudinal study using previously studied members of the Muscatine study, measurements are made of contemporaneous risk factors, and brachial artery FMD, along with coronary artery calcification (CAC) and carotid artery intimal-medial thickness (IMT) (the latter two established measures of early atherosclerosis) and again three years later. The effort is designed to examine the following hypotheses: 1) Established risk factor levels measured in childhood, adulthood and across the years form childhood through adulthood are predictive of brachial artery flow mediated dilatory (FMD) capacities; 2) Putative risk factor levels measured in adulthood are related to the degree of brachial artery FMD, CAC and carotid artery IMT; 3) Brachial artery FMD, CAC and carotid artery IMTare related in adults; and 4) Brachial artery FMD is predictive of increased carotid artery IMT.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Flow-mediated dilatation
Časové okno: 1999 to 2008
|
1999 to 2008
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ronald Lauer, University of Iowa
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 5088
- R37HL061857 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .