Phase 1, Dose-Escalation, Pharmacodynamic Study of IV CNF1010 in ZAP-70 Positive CLL
A Phase 1, Multi-Center, Open-Label, Dose-Escalation, Pharmacodynamic Study of Intravenously Administered CNF1010 (17-(Allylamino)-17-demethoxy-geldanamycin [17-AAG]) in Patients With ZAP-70 Positive B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Ocoee, Florida, Spojené státy, 34761
-
-
New York
-
Albany, New York, Spojené státy, 12208
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Spojené státy, 45409
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29605
-
-
Texas
-
Tyler, Texas, Spojené státy, 75702
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Spojené státy, 85258
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Key Inclusion Criteria:
Diagnosis of B-cell CLL including
- Lymphocytosis of >=5,000 monoclonal B-cells/microliter co-expressing >= one B-cell marker (CD19, CD20, or CD23) and CD5 in peripheral blood AND
- <= 55% prolymphocytes AND
- Bone marrow with >=30% mononuclear cells being lymphocytes
- ZAP-70 positive CLL
Intermediate or High risk, poor prognosis CLL refractory to fludarabine-based therapy as defined by one of the following:
- Disease progression following 2 cycles of fludarabine OR
- Failure to achieve PR or CR after at least 2 cycles OR
- No response to treatment or stable disease after at least 2 cycles of fludarabine OR
- Disease progression after chemotherapy treatment after fludarabine-based therapy
OR
· CLL patients intolerant to fludarabine-based therapy. [Intolerance is defined as the development of any serious medical condition occurring after exposure to fludarabine that would restrict further use of the agent as treatment for the patient's CLL (i.e., autoimmune hemolytic anemia, myelosuppression, hypersensitivity)]
- Indication for treatment as defined by the NCI Working Group Guidelines
Laboratory parameters as follows:
- Hemoglobin >=10 g/dL (may be post-transfusion); platelet count >=50 x103/mm3
- T. Bili <2 x ULN and ALT and AST <2 x ULN
- Creatinine <=2 x ULN
- ECOG Performance Score <=2
- For patients of child-producing potential, use of effective contraceptive methods during the study and for 1 month following treatment
Key Exclusion Criteria:
- Pregnant or nursing women
- Class III or IV cardiac disease defined by the New York Heart Association Functional Classification and/or left ventricular ejection fraction <40%
- History of prior radiation that potentially included the heart in the field.
- History of myocardial infarction or active ischemic heart disease within 6 months of study entry
- History of arrhythmia (including atrial fibrillation, multifocal premature ventricular contractions, ventricular bigeminy or trigeminy, ventricular tachycardia or a requirement for antiarrhythmics (including digoxin)
- Baseline QTc >=450 msec for men and >= 470 msec for women in the absence of correctable electrolyte imbalance
- Poorly controlled angina
- Congenital long QT syndrome or first-degree relative with unexplained sudden death <40 years of age
- Presence of left bundle branch block
- Treatment with chemotherapy, monoclonal antibody or radiotherapy within 28 days of study entry
- Severe or debilitating pulmonary disease
- Participation in any investigational drug study within 28 days prior to CNF1010 administration. (Patient must have recovered from all acute effects of previously administered investigational agents)
- Presence of active malignancy with the exception of basal cell carcinoma
- Active symptomatic fungal, bacterial and/or viral infection including active HIV or viral (A, B or C) hepatitis
- Known allergy to soy
- Requirement for concomitant therapy with drugs that alter metabolism by cytochrome P450 3A4 except low-dose warfarin for implanted device patency
- Requirement for concomitant therapy with drugs that prolong or may prolong QTc interval
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Farmakokinetika (PK)
|
|
Pharmacodynamics (PD)
|
|
The minimal biologically active dose (MBAD)
|
|
Safety and toxicity profile
|
|
Clinical and hematological response
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CNF1010-CLL-05001
- 110CL101
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .