Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Influence of Corn Farming on the Immune System

8. září 2020 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

This study will look for links between corn farming practices and short-term changes in immune function in farmers throughout the growing season. It will examine biologic effects associated with specific pesticide exposures and general planting activities, such as tillage. Farmers have an increased risk of non-Hodgkin s lymphoma and certain other blood cancers such as multiple myeloma and leukemia, but the reasons for this increase have not been identified. Findings of this study may contribute to learning the causes of cancers such as non-Hodgkin s lymphoma.

Farmers enrolled in the Agricultural Health Study (a study of pesticide applicators and their spouses in Iowa and North Carolina) and a group of control subjects selected from agricultural extension workers in Iowa may participate in this study.

The study involves six home visits to farmers and four visits to farmers to individuals in the control group. All participants will complete the following tests and procedures:

  • Questionnaires and diaries During the first visit, all participants will have a medical history review, including questions about smoking and other health habits. Farmers will be asked about their farming practices, and controls will be asked about their occupations. Farmers will fill out daily diaries during short time periods of interest around certain pesticide applications to describe farming activities that day. At other times during the growing season before harvest, farmers will fill out weekly diaries describing farming activities; controls, meanwhile, will fill out weekly diaries describing their health and work activities. At home visits during the farmers growing season, all participants will fill out questionnaires about their health. Finally, farmers and controls will complete a more extensive questionnaire in the off-season, during the last home visit, to learn about their activities and exposures in the final part of the year (post-harvest for farmers).
  • Urine samples: At the time of each home visit, controls will provide a urine sample that the interviewer will take that day. Farmers, too, will provide urine samples at the time of home visits, but they will also collect urine samples for a period of 4 days each during short time periods of interest after certain pesticide applications. The interviewer will collect these samples immediately at the end of these periods.
  • Blood samples: At the time of each home visit, the interviewer will draw 50 ml (3.5 tablespoons) of blood.
  • Telephone calls: Farmers will be called frequently from once every 2 weeks to every other day to schedule visits at the times of interest. Control subjects will also be called frequently to schedule their visits closely to those of the farmers.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

When compared to the general population, farmers have an increased risk of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and certain other hematopoeitic cancers (i.e., multiple myeloma, leukemia). Factors that contribute to this excess risk have not been discerned. While several epidemiologic studies have observed an increased risk of NHL among farmers who are exposed to certain pesticides (i.e., phenoxyacetic acids, organophosphates, organochlorines, and triazines), these studies have not been conclusive. In addition, a clear mechanistic association between farming or pesticide exposure and subsequent development of cancer has not been identified. Given that immunocompromised individuals are at increased risk for NHL, it has been hypothesized that altered immune function may be an indicator of increased potential for the development of immunologically based diseases such as NHL. Therefore, research into early immunologic effects of farming exposures holds some promise in discerning disease mechanisms and in identifying specific etiologic agents for lymphatic cancers such as NHL. Few such studies have been conducted.

This protocol outlines a study of immune effects among corn farmers within Agricultural Health Study (AHS) cohort. The main objective is to evaluate the changes in immune parameters in farmers throughout the growing season, as well as effects of specific pesticide exposures including atrazine and organophosphate (OP) insecticides. Farmers and control subjects were contacted just prior to planting (February-March) to be enrolled in the study. Biological sampling before and after planting and application of preemergent pesticides (likely to include atrazine and possibly Ops or carbamates) allowed examination of short-term biologic effects associated with specific pesticide exposures and general planting activities (e.g., tillage). The first post-emergent application of organophosphate insecticide will also be monitored, in order to evaluate short-term biologic effects associated with this OP exposture. Post-harvest and off-season samples also were collected to allow evaluation of overall immune effects of farming activities. Pesticide exposures (e.g., atrazine, OPs, and potentially 2,4-D or carbamates) are being assessed primarily by measurement of the parent compound or its metabolites in urine, and additional information on farming activities and work practices will be obtained by questionnaire. Farmers serve as their own self-controls, and a selected control group will provide a means for external comparison.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
        • University of Iowa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Farmers enrolled in the Agricultural Health Study and a group of control subjects selected from agricultural extension workers in Iowa may participate in this study. Specifically, male corm farmers in the AHS who plan to apply specific pesticides. Only non-smokers are included in the study.@@@

Popis

  • INCLUSION CRITERIA:

Male corm farmers in the AHS who plan to apply specific pesticides.

Any ethnicity or race groups are included.

Limit the age criteria for inclusion to 40 to 60 years.

Only non-smokers are included in the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
1
Corn farmers enrolled in the Agricultural Health Study who are non-smokers, and who plan to apply specific pesticides.
2
Control subjects selected from agricultural extension workers in Iowa who are non-smokers

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Immunilogical effects of farming exposues
Časové okno: Before and after application of pesticies
Evaluate the changes in immune parameters in farmers throughout the growing season, as well as effects of specific pesticide exposures including atrazine and organophosphate (OP) insecticides. Pesticide exposures (e.g., atrazine, OPs, and potentially 2,4-D or carbamates) are being assessed primarily by measurement of the parent compound or its metabolites in urine, and additional information on farming activities and work practices will be obtained by questionnaire. Farmers serve as their own self-controls, and a selected control group will provide a means for external comparison.
Before and after application of pesticies

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Cancer Institute (NCI)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. května 2002

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. ledna 2004

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. února 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. června 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. června 2006

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. června 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. září 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 999902197
  • 02-C-N197

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení