Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komunikace o riziku v rámci mexicko-amerických rodin

4. listopadu 2026 aktualizováno: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Role rodinné historie a kultury v komunitním zvládání v mexických amerických rodinách

This study will examine what methods work best for encouraging Mexican-American family members to talk about their risk for diabetes, heart disease, breast cancer and colon cancer. Within the Mexican-American community, the family culture provides an important setting in which individuals interpret and share their health information and formulate strategies to engage in health-promoting behaviors. The information from the study will be used to design risk communication approaches for Mexican-American households.

Members of households with at least three adults 18 to 70 years of age who are part of the existing Mexican-American households recruited by the University of Texas M.D. Anderson Cancer Center may be eligible for this study.

Participants are interviewed about their medical history, family history of disease, health behaviors, beliefs about disease and disease risk, experiences living in the United States, and relationships with family members and close friends. They are then provided information about their family risk for diabetes, heart disease, breast cancer and colon cancer, based on the information they provided in the interview. Two additional interviews are conducted over the telephone that include questions about how the participants communicate with family members about their risk and health behaviors.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

The current project aims to understand the mechanisms underlying communications about familial risk for common, complex diseases and the development of strategies by Mexican American families to address this risk. For the Mexican American community, the family culture provides an important setting within which individuals will interpret their health information, share health information, and formulate strategies to engage in health promoting behaviors. This family culture can be defined by the family social structure, the degree of acculturation represented by household members, as well as socio-economic factors. Participants for the current project will be recruited from an ongoing population-based cohort of Mexican American households initiated by the Department of Epidemiology at the University of Texas MD Anderson Cancer Center (UTMDACC). At least three adults, two of which are biological relatives, living within the same residence from 160 multigenerational Mexican American households will participate in this study. Medical risk information (feedback) will be provided to participants based upon family history information that they provide about four complex diseases: diabetes, heart disease, breast cancer and colon cancer. The feedback will be randomized in two ways varying who within the family is provided the feedback (Receiver of the Feedback) and what information is provided (Content of Feedback). The data will allow us to examine whether the family-centered feedback approach (where all participating family members receive feedback), rather than the individual-focused feedback approach (where only one participating family member receives feedback), encourages communications regarding disease risk among family members. The medical risk feedback will also be randomized as to whether they receive disease risk information only (predisposing risk feedback) or disease risk information coupled with personalized recommendations for behavior change to reduce risks (predisposing plus enabling feedback). These data will allow us to examine the impact of the content of risk feedback based on the CDC s family health history tool Family Healthware on beliefs concerning the underlying causes and controllability of common diseases. Cross comparisons between the data obtained from who receives the medical risk information and the content of that information will help in understanding the role of beliefs about disease and communication about family risk for disease in the development of shared perceptions of risk and strategies to adopt health promoting behaviors within the family. The role of the familial and cultural context in the communication and strategy development process will also be investigated.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
498

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030-4096
        • MD Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Mexican-American households@@@

Popis

  • INCLUSION CRITERIA
  • Member household of existing population-based cohort of Mexican-American households recruited by the Department of Epidemiology at UTMDACC. The existing population based cohort consists of self-identified Mexican-Americans living in predominantly Mexican-American neighborhoods in the Houston area. All individuals in the cohort are 18 years of age or older and had to be able to complete a personal interview.
  • Household includes at least three adults (18 to 70 years of age) who are willing to participate in the study, where at least two of the household participants are related biologically and represent differing generations, and additionally in which one household participant is a spouse or partner of another household participant.
  • Ability for each participating household member to complete one in-home survey instrument via computerized assessment tool or personal interview and to complete two telephone interviews.
  • Ability of all household participants to speak either English or Spanish.

EXCLUSION CRITERIA

More than two household members are unable to complete the baseline questionnaire using a computerized assessment tool.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: COHORT
  • Časové perspektivy: RETROSPECTIVE

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
cohort of Mexican-American households

cohort of Mexican-American households
Behaviorální: Rodinná zdravotní anamnéza

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Understand how culture and the familial social system facilitate or impede communications regarding family health history and risk for disease, and the development of strategies to adopt health promoting behaviors.
Časové okno: one survey and two telephone interviews

Understand how culture and the familial social system facilitate or impede communications regarding family health history and risk for disease, and the development of strategies to adopt health promoting behaviors.
one survey and two telephone interviews
Investigate whether the type of personalized risk feedback (predisposing or predisposing plus enabling) affects family members beliefs about the causes and controllability of disease onset and perceived risk for disease.
Časové okno: one survey and two telephone interviews

Investigate whether the type of personalized risk feedback (predisposing or predisposing plus enabling) affects family members beliefs about the causes and controllability of disease onset and perceived risk for disease.
one survey and two telephone interviews
Investigate whether shared perceptions of risk and beliefs about disease mediates the relationship between communications about family risk and the development of cooperative strategies to adopt health promoting behaviors within the family.
Časové okno: one survey and two telephone interviews

Investigate whether shared perceptions of risk and beliefs about disease mediates the relationship between communications about family risk and the development of cooperative strategies to adopt health promoting behaviors within the family.
one survey and two telephone interviews
Examine whether a family-centered feedback approach, as compared to an individual-focused approach, encourages communications regarding family risk and the development of strategies to adopt health promoting behaviors within the household.
Časové okno: one survey and two telephone interviews

Examine whether a family-centered feedback approach, as compared to an individual-focused approach, encourages communications regarding family risk and the development of strategies to adopt health promoting behaviors within the household.
one survey and two telephone interviews

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Laura M Koehly, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
27. dubna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. května 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. května 2007

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. května 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
9. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 999907140
  • 07-HG-N140

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení