Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bendamustine With Irinotecan Followed by Etoposide/Carboplatin for Patients With Extensive Stage Small Cell Lung Cancer

19. června 2017 aktualizováno: Francisco Robert,MD, University of Alabama at Birmingham

Phase I/IIa Study of the Novel Combination of Bendamustine With Irinotecan Followed by Etoposide/Carboplatin in Chemonaive Patients With Extensive Stage Small Cell Lung Cancer

Small cell lung cancer, or SCLC, constitutes approximately 15% of the 170,000 new cases of lung cancer diagnosed annually in the United States. Extensive-stage SCLC comprises two thirds of new cases and is generally considered sensitive to chemotherapy, despite a median time to progression of 4 months. SCLC is one of the most aggressive and lethal types of cancer, with a median survival of 9 months (range 7-11 months) in patients diagnosed with extensive disease. Overall, the majority of patients with SCLC die in less than 2 years (2-year survival rates generally less than 10%), and the 5-year survival rate is 2.3% for patients with extensive disease. The regimen of etoposide in combination with a platinum (cisplatin or carboplatin) is generally considered the "standard of care" although a recent Phase III trial suggests improved survival with the combination of cisplatin/irinotecan. Further evaluation of new agents in combination regimens attempting to overcome the intrinsic drug resistance seen in extensive-stage SCLC is warranted attempting to improve survival and achieve palliation of disease-related symptoms.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

We are proposing a novel combination of bendamustine plus irinotecan followed by the standard regimen of etoposide with carboplatin. This will allow the investigation of response to the novel combination as well as any improvement in outcomes compared to historical controls.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294 - 0104
        • University of Alabama at Birmingham
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Spojené státy, 30060
        • Georgia Cancer Specialists

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 79 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histologic or cytologic diagnosis of extensive stage SCLC.
  • Measurable or assessable tumor parameters.
  • ECOG Performance Status 0-2.
  • Age between 18 and 79 years (in the State of Alabama > 18).
  • Adequate bone marrow, liver and renal function, defined as:
  • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1500/µL
  • Hemoglobin ≥ 8g/dl
  • Platelet count ≥ 100,000/µL
  • SGOT/SGPT ≤ 2 x upper limit of normal or ≤ 5 x upper limit of normal when liver metastases are present.
  • Total bilirubin value ≤ 2 x upper limit of normal.
  • Serum creatinine value ≤ 2 x upper limit of normal.
  • Fully recovered from any previous surgery (at least 4 weeks since major surgery)
  • Must have recovered from prior radiation therapy (at least 3 weeks)
  • All subjects must agree to practice approved methods of birth control (if applicable). A negative pregnancy test must be documented during the screening period for women of childbearing potential.
  • Must provide written informed consent and authorization to use and disclose health information (HIPAA).
  • Extensive-stage SCLC as defined as disease not confined to one hemithorax, including ipsilateral pleural effusion or pericardial effusion.
  • No prior chemotherapy.

Exclusion Criteria:

  • Concurrent cancer chemotherapy, biologic therapy or radiotherapy.
  • Administration of any investigational drug within 28 days prior to administration of the current therapy.
  • Symptomatic brain metastases; those patients should be treated first with either whole brain radiation therapy or radiosurgery.
  • Concurrent serious infection.
  • Concomitant severe or uncontrolled underlying medical disease unrelated to the tumor, which is likely to compromise patient safety and affect the outcome of the study.
  • History of other malignancy (except non-melanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix), unless in complete remission and off all therapy for a minimum of 2 years.
  • Neuropathy at baseline ≥ Grade 2.
  • Any evidence or history of hypersensitivity or other contraindications for the drugs used in this trial.
  • History of chronic diarrhea; or diarrhea (excess of 2-3 stools/day above normal frequency) in the past 2 weeks.
  • History of a positive serology for human immunodeficiency virus (HIV).
  • Psychiatric disorder that prevents patients from providing informed consent or following protocol instructions.
  • Pregnant or lactating women.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Novel Drug Combination

This novel drug combination includes: Bendamustine, Irinotecan, and Etoposide/Carboplatin.

This study has only one arm but it incorporates two phases. Phase I utilizes a combination of bendamustine and irinotecan for Regimen A followed by etoposide and carboplatin for Regimen B.

This novel drug combination includes: Bendamustine, Irinotecan, and Etoposide/Carboplatin. Subjects will be treated with irinotecan (150 mg/m2) infusion on Day 1 followed by infusion of bendamustine on Days 1 and 2 at increasing dose levels using a 3+3 design (starting dose of 80-mg/m2/d with 20 mg/mg/d incremental increase to max 120 mg/m2/d) (Regimen A). This will be repeated every 3 weeks for a total of 3 cycles. Restaging for response will be performed prior to the next regimen.

  • All subjects will then be given carboplatin (AUC 6) on day 1 and etoposide (100 mg/m2) on days 1, 2 and 3 (Regimen B). They will receive 3 cycles of this regimen every 3 weeks prior to restaging.
  • At the end (3 weeks after) of the sixth total round of chemotherapy, subjects will be re-evaluated for response, and will be followed-up for recurrent disease every 8 weeks.
Ostatní jména:
  • Irinotekan (Camptosar)
  • Bendamustine (Treanda)
  • Karboplatina (paraplatina)
  • Etoposide (VdPesid)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants Experiencing Dose Limiting Toxicity Regimen A - Phase I
Časové okno: 9 weeks
The determination of the dose limiting toxicity as defined by The National Cancer Institute Common Toxicity Criteria version 3 as follows: grade 4 neutropenia >5 days; grade 3/4 febrile neutropenia; grade 4 thrombocytopenia; or grade >2 non-hematologic toxicities (except for nausea/vomiting, alopecia, or fatigue).
9 weeks
Number of Patients With Adverse Events - Phase II
Časové okno: 9 weeks
The degree of toxicity as defined by The National Cancer Institute Common Toxicity Criteria version 3.
9 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Progression Free Survival
Časové okno: 7 months
Using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 2000), progression is defined as 20% or greater increase from the baseline tumor parameters or new lesions.
7 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Francisco Robert, M.D., University of Alabama at Birmingham

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2009

První zveřejněno (Odhad)

6. března 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • F080929010
  • UAB 0818 (Jiný identifikátor: Institutional study protocol number)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Malobuněčný karcinom plic

Klinické studie na Novel Drug Combination

Prohledejte podobné pokusy