Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Integrated Infectious Disease Capacity-Building Evaluation (IDCAP)

1. prosince 2014 aktualizováno: Marcia Weaver, University of Washington

Cost Effectiveness of Building Capacity of Mid-level Practitioners in Sub-Saharan Africa for the Care and Prevention of HIV, Tuberculosis, Malaria and Related Infectious Diseases

This evaluation aim is to investigate a cost-effective way to build capacity for the care and prevention of infectious diseases among mid-level practitioners (MLP) in sub-Saharan Africa. Classroom based training continues to be the dominant form of training, despite evidence that suggests that on-site support (OSS) is more beneficial. Definitive evidence that on-site support is the most effective way to deliver the required outputs and related outcomes is still lacking. IDCAP will provide two interventions that integrate training in TB, HIV/AIDS and malaria as well as other infectious diseases, and the effects will be studied: 1) Integrated Management of Infectious Disease (IMID) training program for individual MLP, and 2) On-site support (OSS) for team of health professionals. This study employs a mixed design with pre/post and cluster randomized trial components. Interventions are at the level of the individual participant for IMID and at the level of the site (health facility) for OSS. All participants attend a 3-week course, followed by two 1-week booster courses over a six month period. After the 3-week course, a randomized arm of half the sampled facilities also received OSS every month for 9 months and bi-monthly for 6 additional months.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

There are four major components of the evaluation design as described below: 1) Site Assessment, 2) Competence and practice of individual MLP who participate in IDT, 3) Facility cost and performance indicators, and 4) Mortality survey. The site assessment guided the curriculum development and site selection. As shown in Figure 1, it occurred only once in Year 1. The effect of the IMID and OSS on competence of individual MLP will be evaluated with written case scenarios or vignettes. Data on case scenarios will be collected three times: a) before training, b) after the three-week course, and c) after the nine-month program that includes two, one-week booster courses and distance learning. To estimate the effect of IMID, aggregate changes in test score across all 3 time points for both arms will be analyzed jointly. To estimate the effect of OSS, differences in change in test score starting from after the three-week course to the end of the nine-month program will be compared across the 2 arms. The effects on practice of individual trainees will be evaluated with clinical assessments by mobile team faculty during five outpatients visits and five HIV clinic visits by individual MLP. Data on clinical assessments will be collected two times: a) before training, and b) after the nine-month program. Facility performance indicators will be collected on a monthly basis from each site. Sites will be randomly assigned to begin OSS in either Phase 1 or Phase 2 and the facility indicators of these two samples of sites will be compared. The principal investigators of IDCAP are actively considering collecting data on mortality among children under five, but a final decision has not been made. At the request of the acting chairperson of SOMREC, we are including information about this potential activity. Mortality surveys would be conducted before and after the OSS.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
72

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Infectious Disease Institute, Makerere University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Facilities selected for OSS:

  • The health facility had to be a HC IV or comparable facility such as a small general hospital or non-governmental organization clinic
  • It had to be an active ART site or accredited ART site that is scheduled to become active by April 2009
  • No past or current participation in a partnership with the U.S. Department of Defense
  • Has a population of potential patients who are not prisoners
  • Representation from all six administrative regions of Uganda

Exclusion Criteria:

  • NA

MLP selected from the participating facilities for IMID:

Two mid-level practitioners (clinical officers, nurses, or midwives) who are actively engaged in clinical infectious-disease care will be selected for enrollment in IMID

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: OSS Phase 1
Thirty-six sites will receive the On Site Support service (OSS) activities for nine to 15 months; 18 will be randomly assigned to receive the OSS in phase 1
Behaviorální: Training and supervision
On-Site-Support (OSS) service training will occur monthly for a period of 9 months. This training and supervision will support the proper utilization of newly learned clinical skills.
Behaviorální: Integrated Management of Infectious Disease (IMID)
The IMID is a 9-month training program that begins with a three-week course at the Infectious Diseases Institute (IDI) in Kampala Uganda. After the course participants engage in 12 weeks of distance learning followed by a one-week boost course at the IDI. Then the engage in 12 more weeks of distance learning and a final one-week boost course. This intervention is offered to two clinicians (clinical officers or registered nurses or midwives) at every OSS Phase 1 and OSS Phase 2 site.
Aktivní komparátor: OSS Phase 2
Thirty-six sites will receive the OSS activities for nine to 15 months; 18 will be randomly assigned to receive the OSS in phase 2 that will serve as a control group in phase 1 and receive OSS nine months later.
Behaviorální: Integrated Management of Infectious Disease (IMID)
The IMID is a 9-month training program that begins with a three-week course at the Infectious Diseases Institute (IDI) in Kampala Uganda. After the course participants engage in 12 weeks of distance learning followed by a one-week boost course at the IDI. Then the engage in 12 more weeks of distance learning and a final one-week boost course. This intervention is offered to two clinicians (clinical officers or registered nurses or midwives) at every OSS Phase 1 and OSS Phase 2 site.
Behaviorální: Training and Supervision
On-Site-Support (OSS) service training will occur monthly for a period of 9 to 15 months. This training and supervision will support the proper utilization of newly learned clinical skills and continuous quality improvement of processes of care. For the control group, the OSS training will occur during phase 2, after a randomly assigned wait list control period.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Model of Integrated Capacity Building Program
Časové okno: monthly over 3 years
The principal output of this evaluation will be a proven model of an integrated capacity-building package for the care and prevention of infectious disease in Africa. The package will include a single curriculum for MLP and a portfolio of on-site support services founded on Accordia Global Health Foundation's considerable experience in training clinicians in North America and Africa.
monthly over 3 years
Competence of individual clinicians
Časové okno: 3 observations at pre/post IMID and final
Competence of individual clinicians will be measured by scores on 12 written case scenarios or vignettes. Three blocks of 4 scenarios each covered different aspects of HIV/AIDS, tuberculosis, malaria, and other infectious diseases and included cases involving children, adults, and pregnant women. Each case scenario addressed 6 principal domains: emergency or danger signs, history and physical examination, laboratory testing, diagnosis or classification of patients' medical problems; initial treatment or referral plan, and evolution of the case over time.
3 observations at pre/post IMID and final
Practice of individual clinicians
Časové okno: Baseline and Endline (9 months)
Clinical assessments will be conducted by mobile team faculty who will observe individual clinicians during five outpatient visits with children under five years and five HIV clinic visits. Clinical practice will be assessed on history, physical examination, review of medical records (HIV clinic only), laboratory investigations ordered, diagnosis, treatment prescribed and patient education.
Baseline and Endline (9 months)
Clinical performance indicators
Časové okno: Monthly beginning 5 months before OSS
54 clinical performance indicators used by the Ministry of Health, the Uganda Malaria Surveillance Program or recommended by international organizations will be used to measure performance in general areas: 1) HIV prevention, 2) HIV care, 3) Antiretroviral therapy, 4) TB/HIV care, 5) Case management of respiratory infections, 6) Case Management of Fever, and 7) Emergency Triage and Treatment.
Monthly beginning 5 months before OSS

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reduce Infection, Illness, and Mortality Rates
Časové okno: 3 years
The population in the areas surrounding the proposed sites will benefit directly from lower infection, illness and mortality rates. The improved ability of clinic staff to deliver quality prevention and care services will increase access to cost-effective interventions delivered according to national guidelines by 9% to 25% depending on the intervention.
3 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Washington

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Makerere University
Accordia Global Health Foundation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Marcia Weaver, PhD, University of Washington
  • Vrchní vyšetřovatel: Sarah Naikoba, BMBCh, MPH, Infectious Disease Institute, Makarere University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2008

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. srpna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. prosince 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 42657-EG

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení