Pazopanib/DCE-MRIs in Renal Cell Carcinoma (RCC)
Assessment of Tumor Perfusion Changes in Response to Pazopanib in Renal Cell Carcinoma
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- Diagnosis of unresectable and/or metastatic clear cell renal cell carcinoma. 10 patients will be enrolled who have had no prior anti-angiogenic therapy; 10 patients will be enrolled who have had one prior anti-angiogenic therapy
- Prior radiation therapy to a symptomatic site of metastatic disease is allowed but patients must have discontinued/completed radiation therapy at least 2 weeks prior to entering the study, and have recovered from adverse events due to that treatment.
- ECOG performance status of 0, 1 or 2.
- Patients must have measureable disease by RECIST 1.1
- Archived tumor blocks must be provided for all subjects for correlative analysis before or during treatment with pazopanib
- Patient must have normal baseline laboratory values
- Patients must not receive any other investigational agents while onstudy.
- Patients must not be taking cytochrome P450 enzyme -inducing antiepileptic drugs (phenytoin, carbamazepine or phenobarbital), rifampin or St.Johns wort.
- Females of childbearing potential are eligible to enter and participate in this study if they have a negative pregnancy test and agree to use medically accepted contraception throughout the study
Exclusion Criteria:
- Female subjects who are pregnant or brestfeeding - Patients with active prior malignancy. Note: Subjects who have had another malignancy and have been disease-free for 3 years, or subjects with a history of completely resected non-melanomatous skin carcinoma or successfully treated in situ carcinoma are eligible.
- Patients with a history or clinical evidence of central nervous system (CNS) metastases or leptomeningeal carcinomatosis, except for individuals who have previously-treated CNS metastases, are asymptomatic, and have had no requirement for steroids or anti-seizure medication for 6 months prior to first dose of study drug. Screening with CNS imaging studies (computed tomography [CT] or magnetic resonance imaging [MRI]) is required only if clinically indicated or if the subject has a history of CNS metastases.
- Patients with clinically significant gastrointestinal abnormalities that may increase the risk for gastrointestinal bleeding
- Patients with clinically significant gastrointestinal abnormalities that may affect absorption of investigational product
- Patients the presence of uncontrolled infection.
- Patient with corrected QT interval (QTc) greater than 480 msecs using Bazetts formula
- Patients with a history of any one or more of the following cardiovascular conditions within the past 6 months: Cardiac angioplasty or stenting; Myocardial infarction; Unstable angina; Coronary artery bypass graft surgery; Symptomatic peripheral vascular disease; Class III or IV congestive heart failure, as defined by the New York Heart Association (NYHA) [See Section YYY Appendix Y for description
- Patient with poorly controlled hypertension [defined as systolic blood pressure (SBP) of greater or equal to 140 mmHg or diastolic blood pressure (DBP) of greater or equal to 90mmHg].
- Patients with a history of cerebrovascular accident including transient ischemic attack (TIA),pulmonary embolism or untreated deep venous thrombosis (DVT) within the past 6 months. Note: Subjects with recent DVT who have been treated with therapeutic anti-coagulating agents for at least 6 weeks are eligible
- Patients who have had prior major surgery or trauma within 28 days prior to first dose of study drug and/or presence of any non-healing wound, fracture, or ulcer (procedures such as catheter placement not considered to be major).
- Patients who have evidence of active bleeding or bleeding diathesis.
- Patients with known endobronchial lesions and/or lesions infiltrating major pulmonary vessels
- Patients with hemoptysis within 6 weeks of first dose of study drug.
- Patients with any serious and/or unstable pre-existing medical, psychiatric, or other condition that could interfere with subjects safety, provision of informed consent, or compliance to study procedures.
- Patients who are unable or unwilling to discontinue use of prohibited medications list in Section4.3 for at least 14 days or five half-lives of a drug (whichever is longer) prior to the first dose of study drug and for the duration of the study.
- Treatment with any of the following anti-cancer therapies: radiation therapy, surgery or tumor embolization within 14 days prior to the first dose of pazopanib; OR chemotherapy,immunotherapy, biologic therapy, investigational therapy or hormonal therapy within 14 days prior to the first dose of pazopanib. Treatment with prior sorafenib, sunitinib, temsirolimus or everolimus is allowed but must be discontinued at least 5 days prior to beginning pazopanib.
- Patient who have any ongoing toxicity from prior anti-cancer therapy that is greater than Grade 1 and/or that is progressing in severity, except alopecia.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Evaluate Early Changes in DCE-MRI
Časové okno: 12 weeks
|
To evaluate early changes in DCE-MRI measures of tumor vascular permeability after treatment with pazopanib.
|
12 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
|---|---|
|
Correlating Baseline DCE-MRI and early changes in DCE-MRI with other measures of treatment effectiveness
|
Correlating baseline DCE-MRI and early changes in DCE-MRI with other measures of treatment effectiveness, including clinical outcomes and histologic measures of tumor angiogenesis.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Naomi Haas, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- UPCC 34809
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .