Phase II Open-Label Pilot Study of V3381 in Chronic Cough
Phase II Open-label Pilot Study of V3381, a Novel N-Methyl-D-Aspartate Receptor Antagonist, in Chronic Cough Patients Attending a Specialist Clinic
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Manchester, Spojené království, M23 9LT
- South Manchester University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Male or female 18-75 years of age
- Females must be of non child-bearing potential
- Chronic Cough ( > 8 weeks)
- Normal Chest X-ray
- Normal Lung Function
- Idiopathic or treatment resistant cough-
Exclusion Criteria:
- Recent upper respiratory tract infection (<4 weeks)
- Pregnancy/breast-feeding
- Current smokers or ex-smokers with <6 months abstinence or cumulative history of >10 pack years
- Current treatment with ACE inhibitors.
- Drug or alcohol abuse
- Uncontrolled hypertension (i.e., >140/90 mmHg despite adequate medical therapy).
- Any cardiovascular condition that would be a contra-indication to the use of sympathomimetic amines (e.g. active angina).
- Any clinically significant neurological disorder
- Prior renal transplant, current renal dialysis.
- Any clinically significant or unstable medical or psychiatric condition that would interfere with the patient's ability to participate in the study.
- Increased risk of seizures.
- Any malignancy in the past 2 years (with the exception of basal cell carcinoma).
- Use of opioids, anticonvulsants, antidepressants (particularly MAO inhibitors).
- Any clinically significant abnormal laboratory test result(s).
- Serum creatinine laboratory value greater than 1.5 x upper limit of normal (ULN) reference range (after adjustment for age) or estimated creatinine clearance <60 mL/min.
- Total bilirubin greater than upper limit of normal reference range (with the exception of Gilbert's Syndrome) and/or alanine transaminase (ALT) >1.5 times upper limit of normal reference ranges (after adjustment for age).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Objective cough frequency at 8 weeks compared to baseline.
Časové okno: 8 Weeks
|
8 Weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change in objective cough frequency at 4 weeks.
Časové okno: 4 Weeks
|
4 Weeks
|
|
Change in Cough-Specific Quality-of-Life Questionnaire (CQLQ) at 4 and 8 weeks.
Časové okno: 4 and 8 Weeks
|
4 and 8 Weeks
|
|
Change in Global Rating of Change Scale at 1 week, 2 weeks, 4 weeks and 8 weeks
Časové okno: 1 Week, 2 Weeks, 4 Weeks and 8 Weeks
|
1 Week, 2 Weeks, 4 Weeks and 8 Weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ashley Woodcock, Prof., South Manchester University Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- V001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .