Role placentárních myeloidních buněk během těhotenství, porodu a nemoci
Nezralé myeloidní buňky (IMC), které se tvoří v kostní dřeni, a diferencují se na zralé granulocyty, makrofágy a dendritické buňky (DC) v ustáleném stavu. Nedávno bylo prokázáno, že populace IMC expanduje v malignitě, a to jak u zvířecích modelů, tak u lidí. Tyto buňky byly popsány jako imunosupresiva, ale také se ukázalo, že podporují nádorovou angiogenezi. V souladu s tím bylo také zjištěno, že IMC se účastní procesu hojení ran po popáleninách a dalších patologií, které zahrnují angiogenezi. V laboratoři výzkumníků bylo prokázáno, že velmi podobná populace IMC osidluje myší a lidskou placentu a že tyto buňky aktivně podporují angiogenezi.
Dendritické buňky (DC), které se mohou odlišovat od IMC, jsou antigen prezentující buňky (APC), které iniciují a koordinují vrozené a adaptivní imunitní reakce. DC mohou přijímat rozmanité pole antigenů a prezentovat je T buňkám jako peptidy vázané na produkty MHC. Tyto antigenně specifické reakce jsou kritické pro odolnost vůči infekci a nádorům. Naopak DC hrají roli v autoimunitě, odmítnutí transplantátu a imunologické toleranci. V reprodukčním systému bylo prokázáno, že DC tvoří 5%-10% všech hematopoetických buněk v děložním decidua v místě embryonální implantace. Bylo prokázáno, že podporují angiogenezi během časného těhotenství, zejména během implantace. Velmi málo je známo o jejich funkci v placentě a v druhé části těhotenství, kdy se účastní významná angiogeneze.
Předběžné experimenty na myších a lidská data výzkumných pracovníků ukazují posun v populacích IMC/DC s vývojem placenty. Vyšetřovatelé předpokládají, že tento přesun populace může přispět k procesu porodu a porodu.
Cílem výzkumníků je porozumět roli těchto populací myeloidních buněk během těhotenství, charakterizovat jejich fenotyp a pokusit se osvětlit buněčné a molekulární mechanismy těhotenských komplikací, jako je preeklampsie, předčasný porod, omezení intrauterinního růstu atd. .
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
: Identifikace populací proangiogenních myeloidních buněk v lidských placentách. Pomocí průtokové cytometrie budou analyzovány placentární myeloidní buňky z různých fází těhotenství.
Cíl 2: Charakterizace fyziologie identifikovaných myeloidních buněk. Buňky budou izolovány, kultivovány a testovány na proangiogenní vlastnosti pomocí testů Matrigel plug, testů tvorby endoteliálních trubic atd. Imunitní tolerance bude analyzována in vitro pomocí studií proliferace T buněk, produkce cytokinů atd.
Cíl 3: Úloha populací placentárních myeloidních buněk v patologických stavech těhotenství.
Placenty z patologických stavů lidského těhotenství, které zahrnují dysfunkci placenty, jako je preeklampsie, předčasný porod, omezení intrauterinního růstu, budou analyzovány pomocí výše uvedených metod.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: ofer fainaru, PhD MD
- E-mail: ofer.fainaru@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Hadera, Izrael
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- těhotná žena
Kritéria vyloučení:
- žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
Ženy po císařském řezu
|
|
těhotenské patologie
|
|
těhotenství v prvním/druhém trimestru
|
|
Ženy po vaginálním porodu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ofer Fainaru, PhD MD, Technion, Israel Institute of Technology
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 0016-12HYMC
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .