Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role placentárních myeloidních buněk během těhotenství, porodu a nemoci

7. května 2012 aktualizováno: Hillel Yaffe Medical Center

Nezralé myeloidní buňky (IMC), které se tvoří v kostní dřeni, a diferencují se na zralé granulocyty, makrofágy a dendritické buňky (DC) v ustáleném stavu. Nedávno bylo prokázáno, že populace IMC expanduje v malignitě, a to jak u zvířecích modelů, tak u lidí. Tyto buňky byly popsány jako imunosupresiva, ale také se ukázalo, že podporují nádorovou angiogenezi. V souladu s tím bylo také zjištěno, že IMC se účastní procesu hojení ran po popáleninách a dalších patologií, které zahrnují angiogenezi. V laboratoři výzkumníků bylo prokázáno, že velmi podobná populace IMC osidluje myší a lidskou placentu a že tyto buňky aktivně podporují angiogenezi.

Dendritické buňky (DC), které se mohou odlišovat od IMC, jsou antigen prezentující buňky (APC), které iniciují a koordinují vrozené a adaptivní imunitní reakce. DC mohou přijímat rozmanité pole antigenů a prezentovat je T buňkám jako peptidy vázané na produkty MHC. Tyto antigenně specifické reakce jsou kritické pro odolnost vůči infekci a nádorům. Naopak DC hrají roli v autoimunitě, odmítnutí transplantátu a imunologické toleranci. V reprodukčním systému bylo prokázáno, že DC tvoří 5%-10% všech hematopoetických buněk v děložním decidua v místě embryonální implantace. Bylo prokázáno, že podporují angiogenezi během časného těhotenství, zejména během implantace. Velmi málo je známo o jejich funkci v placentě a v druhé části těhotenství, kdy se účastní významná angiogeneze.

Předběžné experimenty na myších a lidská data výzkumných pracovníků ukazují posun v populacích IMC/DC s vývojem placenty. Vyšetřovatelé předpokládají, že tento přesun populace může přispět k procesu porodu a porodu.

Cílem výzkumníků je porozumět roli těchto populací myeloidních buněk během těhotenství, charakterizovat jejich fenotyp a pokusit se osvětlit buněčné a molekulární mechanismy těhotenských komplikací, jako je preeklampsie, předčasný porod, omezení intrauterinního růstu atd. .

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

: Identifikace populací proangiogenních myeloidních buněk v lidských placentách. Pomocí průtokové cytometrie budou analyzovány placentární myeloidní buňky z různých fází těhotenství.

Cíl 2: Charakterizace fyziologie identifikovaných myeloidních buněk. Buňky budou izolovány, kultivovány a testovány na proangiogenní vlastnosti pomocí testů Matrigel plug, testů tvorby endoteliálních trubic atd. Imunitní tolerance bude analyzována in vitro pomocí studií proliferace T buněk, produkce cytokinů atd.

Cíl 3: Úloha populací placentárních myeloidních buněk v patologických stavech těhotenství.

Placenty z patologických stavů lidského těhotenství, které zahrnují dysfunkci placenty, jako je preeklampsie, předčasný porod, omezení intrauterinního růstu, budou analyzovány pomocí výše uvedených metod.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Hadera, Izrael
        • Hillel Yaffe Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

těhotná žena

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • těhotná žena

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Ženy po císařském řezu
těhotenské patologie
těhotenství v prvním/druhém trimestru
Ženy po vaginálním porodu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ofer Fainaru, PhD MD, Technion, Israel Institute of Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

24. dubna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. května 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2012

Naposledy ověřeno

1. dubna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0016-12HYMC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .