Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bioekvivalence tablet metoprolol sukcinátu ER, 200 mg za podmínek nalačno

24. září 2012 aktualizováno: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvoudobá, dvousekvenční, jedna dávka, zkřížená, perorální bioekvivalenční studie metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 200 mg Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indie ve srovnání s TOPROL-XL ® (obsahující metoprolol sukcinát) tablety s prodlouženým uvolňováním 200 mg AstraZeneca LP Wilmington, DE u zdravých, dospělých lidských subjektů nalačno

Účelem této studie je sledovat nežádoucí účinky, bezpečnost a toleranci Metoprolol sukcinát tablety s prodlouženým uvolňováním 200 mg za podmínek nalačno

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvoudobá, dvousekvenční, jednodávková, zkřížená, perorální bioekvivalenční studie metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 200 mg od Dr. Reddy's Laboratories Limited, za podmínek nalačno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indie, 500 037
        • Bioserve Clinical Research Private Limited

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 41 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Subjekty byly vybrány na základě následujících kritérií pro zařazení:

  • Poskytněte písemný informovaný souhlas.
  • Musí to být zdravé, dospělé lidské bytosti ve věku od 18 do 45 let (oba včetně) s hmotností alespoň 50 kg.
  • S indexem tělesné hmotnosti mezi 18,5 a 24,9 (oba včetně), počítáno jako hmotnost v kg/výška v m2
  • Musí mít normální zdravotní stav, jak je stanoveno na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření a laboratorního vyšetření provedeného do 28 dnů před zahájením studie. (Laboratoř hodnoty musí být v normálních mezích nebo musí být lékařem/zkoušejícím považovány za klinicky nevýznamné).
  • Ženy ve fertilním věku, které praktikují přijatelnou metodu antikoncepce po dobu trvání studie podle posouzení zkoušejícího (zkoušejících), jako jsou kondomy, pěny, želé, bránice, nitroděložní tělísko (IUD) nebo abstinence.
  • chirurgicky sterilní (u subjektu byla provedena bilaterální tubární ligace, bilaterální ooforektomie nebo hysterektomie)

Kritéria vyloučení:

Subjekty byly během screeningu a během studie vyloučeny na základě následujících kritérií:

  • Neschopný porozumět informovanému souhlasu.
  • Systolický krevní tlak nižší než 90 mm Hg nebo vyšší než 140 mm Hg.
  • Diastolický krevní tlak nižší než 60 mm Hg nebo vyšší než 90 mm Hg.
  • Orální teplota je nižší než 95,0 °F nebo vyšší než 98,6 °F.
  • Tepová frekvence pod 50/min nebo nad 100/min.
  • Anamnéza přecitlivělosti nebo idiosynkratické reakce na zkoumaný léčivý přípravek nebo jakékoli jiné příbuzné léky.
  • Jakékoli známky poškození funkce ledvin, jater, srdce, plic nebo gastrointestinálního traktu.
  • Konzumace grapefruitu za posledních deset dní před nástupem, v každém období.
  • Zvyk žvýkat tabák.
  • Návyk na alkoholismus a potíže s abstinencí alkoholu během období odběru vzorků.
  • Pravidelný kuřák, který má ve zvyku kouřit více než devět cigaret denně a má potíže s abstinováním od kouření během období odběru vzorků.
  • Obtíže při abstinenci od jídla nebo nápojů obsahujících xanthin (jako je čaj, káva, čokoláda a kolové nápoje) během období odběru vzorků.
  • Příjem volně prodejných (OTC) nebo předepsaných léků a léků modifikujících enzymy nebo systémových léků během posledních 30 dnů před podáním.
  • Klinicky významné abnormality a/nebo s významnými onemocněními.
  • Potvrzeno pozitivní při alkoholovém screeningu.
  • Potvrzena pozitivita u vybrané návykové látky.
  • Účastnil se jakékoli jiné klinické studie s použitím experimentálního léku/darované krve v posledních 90 dnech před datem zahájení studie.
  • Potvrzena pozitivita těhotenským testem z moči.
  • Během studie bylo zjištěno, že žena je těhotná, kojí nebo pravděpodobně otěhotní.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Metoprolol sukcinát ER tablety, 200 mg
Metoprolol sukcinát ER tablety, 200 mg Dr.Reddy's Laboratories Ltd.
Metoprolol sukcinát ER tablety 200 mg
Ostatní jména:
  • TOPROL-XL®
Aktivní komparátor: TOPROL-XL ER tablety 200 mg
TOPROL-XL ER tablety 200 mg AstraZeneca
Metoprolol sukcinát ER tablety 200 mg
Ostatní jména:
  • TOPROL-XL®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plocha pod křivkou (AUC)
Časové okno: Předběžná dávka (0,00) a 1,00, 2,00, 3,00, 4,00, 5,00, 6,00, 7,00, 8,00, 9,00, 10,00, 11,00, 12,00, 13,00, 14,00, 15.00, 16,00, 18,00, 20,00, 24,00, 36,00 a 48,00 hodin -dávka.
Předběžná dávka (0,00) a 1,00, 2,00, 3,00, 4,00, 5,00, 6,00, 7,00, 8,00, 9,00, 10,00, 11,00, 12,00, 13,00, 14,00, 15.00, 16,00, 18,00, 20,00, 24,00, 36,00 a 48,00 hodin -dávka.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. srpna 2012

První zveřejněno (Odhad)

28. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. září 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2012

Naposledy ověřeno

1. ledna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • P-643/09

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .