Adherence in Patients Admitted to a Psychiatric Unit for Acute Psychosis: an Analysis of Serum Levels of Antipsychotics.
Determination of Adherence in Patients Admitted to a Psychiatric Unit for Decompensated Psychosis: an Analysis of Serum Levels of Antipsychotics.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
Glen Oaks, New York, Spojené státy, 11004
- Zucker Hillside Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- Documented diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar 1 disorder
- Admitted to an inpatient psychiatric unit at Zucker Hillside Hospital for a psychotic decompensation.
- Outpatient for at least one month prior to admission
- On a regimen including risperidone, olanzapine, quetiapine, paliperidone or aripiprazole
Exclusion Criteria:
- Anti-psychotic polypharmacy
- Diagnosis of Mental Retardation or Pervasive Developmental Disorder
- Administrations of any of study medications in emergency room prior to blood draw.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
Admitted Patients with Acute Psychosis
Patients 18 years of age or older with a documented diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar 1 disorder who are admitted to an inpatient psychiatric unit at Zucker Hillside Hospital for a psychotic compensations.
Patients must have been in the outpatient setting for at least one month prior to admission on a regimen including risperidone, olanzapine, quetiapine, paliperidone or aripiprazole.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Serum concentration of risperidone/9-OH-risperidone/olanzapine/quetiapine/aripiprazole
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Leonardo V Lopez, M.D., Northwell Health
- Ředitel studie: John M Kane, M.D., Northwell Health
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 11-384B
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .