Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kinesio tapingu na svalovou aktivaci, svalovou sílu a výkonnost mladých fotbalových sportovců skok

4. února 2014 aktualizováno: Daniela Ap. Biasotto-Gonzalez, University of Nove de Julho

VLIV KINEZIO TAPINGU NA AKTIVACI SVALU, SVALOVOU SÍLU A VÝKONNOSTNÍ SKOK U MLADÝCH SPORTOVCŮ. KLINICKÁ STUDIE, RANDOMIZOVANÁ, PLACEBEM KONTROLOVANÁ A DVOJITÁ SLEPÁ

Cílem projektu je prozkoumat vliv aplikace Kinesio Tapingu u mladých sportovců ve fotbale, svalovou sílu a svalovou aktivaci při provádění testů Single Leg Hop Test a Triple Hop Test: bude proveden randomizovaný, placebo- ovládané a dvojitě zaslepené. 24 jednotlivců bude sportovců, kteří splňují kritéria pro zařazení, bude randomizováno do 2 skupin (placebo, kinesio taping tejpování) a bude podrobeno testům Single Leg Hop Test, Triple Hop Test, izokinetickému hodnocení a elektromyografii dominantního Rectus Femoris. dolní končetina. Poté bude intervence provedena s aplikací Kinesio Tapingu pro aktivaci skupiny přímého stehenního svalu a placebo intervencí Kinesio Taping s aplikací Kinesio Tapingu na příčnou cestu přímého femoris bez napětí u skupiny Placebo Taping. Dobrovolníci budou znovu vyhodnoceni 30 minut po aplikaci techniky a 12:0 hodin poté stejnými testy, aby bylo možné výsledky získané v každé skupině porovnat později. Analýza: bude dosaženo statistických testů a přijata hladina významnosti 5 procent

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Metoda bandáže s Kinesio Taping vytvořená Kenzo Kasem v roce 1996, je aplikace tenké, elastické pásky o tloušťce podobné epidermis, na kůži. Díky tomu, že se dá natáhnout až na 140 um původní délky, je dostatečně elastický ve srovnání s konvenčními bandážemi. Kenzo stále tvrdí, že tejp je schopen snížit bolest, otoky, svalové křeče a zabránit zranění. Jakkoli je dnes tato technika široce používána především v kontextu sportu a ortopedie, stále chybí spolehlivé studie na podporu teorie popsané touto metodou. Cíle: prozkoumat vliv aplikace Kinesio Tapingu u mladých sportovců ve fotbale, svalovou sílu a svalovou aktivaci při provádění testů Single Leg Hop Test a Triple Hop Test: bude proveden randomizovaný, placebem kontrolovaný a dvojitý- slepý. 24 jednotlivců bude sportovců, kteří splňují kritéria pro zařazení, bude randomizováno do 2 skupin (placebo, kinesio taping tejpování) a bude podrobeno testům Single Leg Hop Test, Triple Hop Test, izokinetickému hodnocení a elektromyografii dominantního Rectus Femoris. dolní končetina. Poté bude intervence provedena s aplikací Kinesio Tapingu pro aktivaci skupiny přímého stehenního svalu a placebo intervencí Kinesio Taping s aplikací Kinesio Tapingu na příčnou cestu přímého femoris bez napětí u skupiny Placebo Taping. Dobrovolníci budou znovu vyhodnoceni 30 minut po aplikaci techniky a 12:0 hodin poté stejnými testy, aby bylo možné výsledky získané v každé skupině porovnat později. Analýza: bude dosaženo statistických testů a přijata hladina významnosti 5 procent.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
      • São Paulo, Brazílie, 01415000
        • Nábor
        • University of Nove de Julho
        • Kontakt:
          • Daniela Biasotto Goonzalez, Doctor
          • Telefonní číslo: +5511999063166
          • E-mail: dani_atm@ig.com.br

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 20 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci ve věku mezi 15 a 20 lety, fotbalisté a sportovci, kteří mají index tělesné hmotnosti (BMI) považováni za normální (mezi 20 a 25).

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza poranění pohybového aparátu dolních končetin za posledních 6 měsíců, anamnéza operací dolních končetin a páteře za posledních 6 měsíců a BMI nad 25 nebo méně než 20.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Skupina A (Kinesio Taping)
Proběhne aplikace Kinesio Tapingu (Tex Gold) v oblasti dominantní dolní končetiny rectus femoris fyzioterapeutem vyškoleným v technice (KT1 KT2 a) a se zkušenostmi s tímto typem aplikace, aniž by věděl, v jaké skupina vyhovuje tomuto pacientovi. V sekvenci bude sportovec orientován tak, aby zůstal v klidu po dobu 30 minut, aby lépe uchopil pásku a jeden z prvních testů a odpočine si, teprve po této době provede nové vyhodnocení skokových testů (test na jedné noze Hop a Triple Hop Test) a konečně nový test síly v izokinetickém dinamomêtro ve spojení s elektromyografickým hodnocením.
Postup: Kinesio Taping
Aplikace Kinesio (Kinesio Tex Gold ®) černé barvy. Páska bude aplikována od proximální k distální, ponechávajíc anterosuperiorní kyčelní páteř Spodní, prochází přes Rectus femoris a končí v oblasti předního tuberositas tibie s napětím 25 %.
Komparátor placeba: Placebo tejpování
Dobrovolník obdrží aplikační Placebo pásku, v tomto případě fyzioterapeut aplikuje pruh Kinesio Tapingu kolmo na svalová vlákna m. rectus femoris dominantního člena jedince.
Přístroj: Placebo Kinesio Taping
Dobrovolníkovi, který je náhodně zařazen do skupiny s placebem, bude aplikován Kinesio transverzální cestou do m. rectus femoris, aby se ověřil možný placebo efekt aplikace pásky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hop Test
Časové okno: 1 rok
Dobrovolník se musí postavit do nohy s unipodální oporou v dominantní dolní končetině za linií, která bude ohraničena na zemi, a doskočit co nejdále, bez opory v kontralaterální končetině nebo nerovnováhy. Vzdálenost bude měřena svinovacím metrem od počátečního bodu (čára vyznačená na zemi) až do okamžiku, kdy nejproximálnější bod paty nohy nedopadne na podlahu.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Povrchová elektromyografie
Časové okno: 1 rok
Během izokinetického hodnocení bude také provedena studie elektrické aktivity m. rectus femoris. Pro zachycení elektrického signálu tohoto svalu bude použit akviziční systém s 8 kanály (EMG System of Brazil Ltda®), složený z aktivních elektrod s bipolárním 20násobným zesílením, analogovým filtračním pásmem 20 až 500 Hz a společným potlačení režimu 120 dB a jeden z kanálů bude moci používat snímač síly (EMG System of Brazil Ltda®). EMG signály jsou vzorkovány s frekvencí 2000 Hz, skenovány pro AD převodní desku (analogově-digitální) s 16 bitovým rozlišením.
1 rok

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Izokinetické hodnocení extenzorů kolena
Časové okno: 1 rok
Ihned po zahřátí a vyhodnocení skoků provedou dobrovolníci test maximální dobrovolné kontrakce (CVM). Jsou-li vsedě na sedadle izokinetického dynamometru (4, Biodex), je dominantní končetina umístěna do 60° flexe kolena (s 0° odpovídá celkové extenzi kolene) a připevněna k sedadlu pomocí siloměrového pásu. Nedominantní dolní končetina bude rovněž polohována se 100° flexí v kyčli a bude rovněž připevněna k sedadlu pásem. Dobrovolníci budou také připevněni k sedadlu dynamometru dvěma pásy přes jeho trup. Během testů budou dobrovolníci instruováni, aby položili paže přes trup a osa dynamometru byla umístěna rovnoběžně se středem kolenního kloubu. CVM test bude spočívat v provedení tří izometrických kontrakcí extenzorů kolena nedominantní dolní končetiny v trvání 5 sekund, nejvyšší hodnota točivého momentu získaná ze tří kontrakcí (vrcholový točivý moment).
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Nove de Julho

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. února 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. února 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. února 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 21892213.4.0000.5511

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení