Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Limb Cooling in Essential Tremor

16. ledna 2019 aktualizováno: University of Florida

Effects of Limb Cooling on Essential Tremor.

Essential Tremor (ET) is characterized by tremors affecting the arms. The investigators will examine the effects of non-pharmacological limb cooling on clinical and physiological characteristics in patients presenting with ET at three different temperatures; and will measure changes in tremor amplitude after cooling of the upper limb.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Once the subject has agreed to participate in the study the following assessments will be performed.

Three non-pharmacological assessments will be performed at different temperature to the upper limbs. The first will be a baseline assessment with upper limbs maintaining a normal body temperature (96-98°F). The second assessment will be performed with upper limbs at a temperature of 59°F and the third will be performed at a temperature of 80°F for a period of 10 minutes. At the end of 10 minutes, tremor measurements will be 15, 40, and 60 minutes.

  1. Assessments will include the Tremor Rating Scale (TRS), Handwriting Assessment Battery (HAB) and the Functional Dexterity Test (FDT).
  2. The Bagnoli and Trigno EMG systems will record surface EMG signals from muscles and accelerometer readings.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
27

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32611
        • University of Florida, Movement Disorders Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 95 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

The investigators will enroll 24 subjects diagnosed with Essential Tremor (ET) and 24 subjects with no diagnosed of ET.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age range 18 to 95 years,
  • Clinical diagnosis of essential tremor for at least a year,
  • A +2 or worse action or kinetic tremor of one or both upper limbs involving at least the forearm and/or hand

Exclusion Criteria:

  • Dermatologic lesions in upper limbs (e.g. skin cancer, eczema, fresh or healing wounds, abrasions, acne, pustules, abscesses, or skin rash),
  • Sensory loss in the upper limbs,
  • Known history of sensitivity to cold (i.e., cold urticaria),
  • Known peripheral vascular disease,
  • Raynaud's phenomenon,
  • Scleroderma

Healthy normal controls will be enrolled through advertisements. All controls will be examined to ensure that they are neurologically healthy.

The exclusion criteria for controls will remain same as those for patient subjects.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Limb Cooling Assessment of ET Control
Healthy, volunteers with no known dermatological lesions, sensitivity to cold, or peripheral vascular disease.
Postup: Limb Cooling Assessment of ET
The non-pharmacological treatment assessments of limb cooling will take place for the subjects which will include the upper limbs. Both clinical and physiological recordings will be measured for a difference in tremors at three different temperatures. 1)baseline assessment maintaining a normal body temperature (96-98°F). 2) at a temperature of 59°F and 3) at a temperature of 80°F for a period of 10 minutes. The clinical assessments will include the Tremor Rating Scale (TRS), Handwriting Assessment Battery (HAB) and the Functional Dexterity Test (FDT). In addition, the Bagnoli and Trigno EMG systems to record surface EMG signals from muscles and accelerometer readings.
Limb Cooling Assessment of ET Experimental
Patients with known essential tremor for at least a year, and +2 or worse action or kinetic tremor of one or both upper limbs involving at least the forearm and/or hand.
Postup: Limb Cooling Assessment of ET
The non-pharmacological treatment assessments of limb cooling will take place for the subjects which will include the upper limbs. Both clinical and physiological recordings will be measured for a difference in tremors at three different temperatures. 1)baseline assessment maintaining a normal body temperature (96-98°F). 2) at a temperature of 59°F and 3) at a temperature of 80°F for a period of 10 minutes. The clinical assessments will include the Tremor Rating Scale (TRS), Handwriting Assessment Battery (HAB) and the Functional Dexterity Test (FDT). In addition, the Bagnoli and Trigno EMG systems to record surface EMG signals from muscles and accelerometer readings.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hand writing assessment battery on limb cooling at 60 minutes post-cooling
Časové okno: 60 minutes post-cooling.
Handwriting assessment battery includes pen control and manipulation subtests showed high to perfect agreement (line drawing subtest, κ = 1.0; dot subtest, κ = 0.80). The speed subtest showed perfect agreement (ICC = 1.0). Writing legibility showed high agreement for all five subtests (ICC = 0.71-0.83).
60 minutes post-cooling.
Tremor rating scale on limb cooling at 40 minutes post-cooling
Časové okno: 40 minutes post-cooling.
Tremor Rating Scale (TRS), consists of 11 items that evaluate tremor in the head, arms, and legs. The rater assigns a score of 0 to 4 for each item, in ascending order of severity.
40 minutes post-cooling.
Functional dexterity test on limb cooling at 60 minutes post-cooling
Časové okno: 60 minutes post-cooling.
Functional Dexterity Test (FDT) two scores are obtained: (1) time, in seconds, to complete the test and (2) combined total time with penalty seconds added to the initial time. If the patient exceeds 55 seconds, he or she receives a non-functional rating.
60 minutes post-cooling.
Hand writing assessment battery on limb cooling at 15 minutes post-cooling
Časové okno: 15 minutes post-cooling.
Handwriting assessment battery includes pen control and manipulation subtests showed high to perfect agreement (line drawing subtest, κ = 1.0; dot subtest, κ = 0.80). The speed subtest showed perfect agreement (ICC = 1.0). Writing legibility showed high agreement for all five subtests (ICC = 0.71-0.83).
15 minutes post-cooling.
Hand writing assessment battery on limb cooling at 40 minutes post-cooling
Časové okno: 40 minutes post-cooling.
Handwriting assessment battery includes pen control and manipulation subtests showed high to perfect agreement (line drawing subtest, κ = 1.0; dot subtest, κ = 0.80). The speed subtest showed perfect agreement (ICC = 1.0). Writing legibility showed high agreement for all five subtests (ICC = 0.71-0.83).
40 minutes post-cooling.
Tremor rating scale on limb cooling at 15 minutes post-cooling
Časové okno: 15 minutes post-cooling.
Tremor Rating Scale (TRS), consists of 11 items that evaluate tremor in the head, arms, and legs. The rater assigns a score of 0 to 4 for each item, in ascending order of severity.
15 minutes post-cooling.
Functional dexterity test on limb cooling at 15 minutes post-cooling
Časové okno: 15 minutes post-cooling.
Functional Dexterity Test (FDT) two scores are obtained: (1) time, in seconds, to complete the test and (2) combined total time with penalty seconds added to the initial time. If the patient exceeds 55 seconds, he or she receives a non-functional rating.
15 minutes post-cooling.
Functional dexterity test on limb cooling at 40 minutes post-cooling
Časové okno: 40 minutes post-cooling.
Functional Dexterity Test (FDT) two scores are obtained: (1) time, in seconds, to complete the test and (2) combined total time with penalty seconds added to the initial time. If the patient exceeds 55 seconds, he or she receives a non-functional rating.
40 minutes post-cooling.
Tremor rating scale on limb cooling at 60 minutes post-cooling
Časové okno: 60 minutes post-cooling.
Tremor Rating Scale (TRS), consists of 11 items that evaluate tremor in the head, arms, and legs. The rater assigns a score of 0 to 4 for each item, in ascending order of severity.
60 minutes post-cooling.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Effect of limb cooling on the physiological characteristics of essential tremors.
Časové okno: 60 minutes post-cooling.
To determine the physiological change in response to limb cooling, secondary outcome measures will include surface electromyography (EMG) with accelerometry.
60 minutes post-cooling.
Effect of limb cooling on the physiological characteristics of essential tremors.
Časové okno: 40 minutes post-cooling.
To determine the physiological change in response to limb cooling, secondary outcome measures will include surface electromyography (EMG) with accelerometry.
40 minutes post-cooling.
Effect of limb cooling on the physiological characteristics of essential tremors.
Časové okno: 15 minutes post-cooling.
To determine the physiological change in response to limb cooling, secondary outcome measures will include surface electromyography (EMG) with accelerometry.
15 minutes post-cooling.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Florida

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Aparna W Shukla, M.D, University of Florida

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
14. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. února 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. ledna 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB201300662

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení