Knowledge and Perception of Resistance to Antimicrobials Among Healthcare Workers in France (PerceptR)
Knowledge and Perception of Resistance to Antimicrobials in French Healthcare Facilities
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
BACKGROUND The landscape of antibiotic resistance in hospital has dramatically evolved over the past 10 years, with rapid change of multidrug resistant organisms (MDROs), i.e. decreasing rate of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and increasing prevalence of Extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) - producing Enterobacteriaceae in the community and the hospital, emergence of highly resistant bacteria (HRB) especially vancomycin-resistant enterococci (VRE) and carbapenemase-producing Enterobacteriaceae (CPE) that are most often imported for foreign countries.
Schematically, the control of bacterial resistance is based on the modulation of antibiotics prescription and on the interruption of HRB or MDRO cross-transmission. Many recommendations have recently been issued for the management of patients carrying HRB or MDRO, but their level of knowledge and implementation in health care facilities (HCF) remains unclear.
Knowledge and perception of resistance to antimicrobials in among health care workers (HCW) are influenced by individual and societal determinants, professional environment and personal experience. The willing of improving antimicrobial resistance awareness and changing behaviors requires an accurate overview of the knowledge and perceptions of the HCW within the French health care settings.
OBJECTIVES The main objective is to determine the level of antimicrobial resistance knowledge among HCWs in France.
The secondary objectives are: 1) to determine the antimicrobial resistance perception of HCW in France; 2) to measure the impact of HCF organisation and the perception on the knowledge of HCW; 3) to identify and analyse the drivers and barriers to change.
MATERIALS AND METHODS The methodology used is a cross-sectional survey on one day with a self-administered questionnaire and semi-structured interviews with HCW (doctors, nurses and aides, employed or in training, and directly participating in care). This survey will be implemented in a random sample representative of the French HCFs. The questionnaires include data on HCF and individual data on respondents and evaluations regarding: the knowledge of HCW (landscape of resistance, the role and control of cross-transmission, the role of selective pressure caused by antibiotics), the perception of antimicrobial resistance (using the Health Belief Model), a measure of organization's workplace culture (based on leadership, commitment, team communication and level of stress / chaos). Semi-structured interviews have been planned to complement the assessment.
JUDGING CRITERIA The main criterion is the level of knowledge with binary encoding. The secondary criteria are based on the psycho-social-cognitive determinants of knowledge and perceptions and the culture of the organisation.
INCLUSIONS Six types of HCF (university hospital, large or small public hospitals, private HCFs, referral centers for cancer, and a mixed group of local hospitals, long term care and post-op and rehabilitation facilities, and nursing homes in each of the 5 interregional coordination centers for infection control (CCLIN). All eligible HCWs working during the survey day will be included. A minimum of 2,100 HCW is required to properly estimate the rate of HCW with the minimum core of knowledge (p<0.05). Actually, a larger number of 5,000 to 10,000 participants should be included.
All HCWs, employed or training, working during the day of the survey (day and night) in the selected HCF will be included except the health workers who are not involved in direct care, non-medical staff other than nurses or nursing auxiliary.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie, 75018
- CHU BICHAT-Claude BERNARD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- doctors, nurses and aides, employed or in training, and directly participating in care
Exclusion Criteria:
- physicians not participating in care, pharmacist, laboratory employees, administrative employees
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Průřezový
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
university hospital
|
|
large or small public hospitals
|
|
private HCFs
|
|
referral centers for cancer
|
|
chirurgical facilities, clinic
|
|
mixed group
local hospitals, long term care and post-op and rehabilitation facilities, and nursing homes
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
percentage of healthcare workers with appropriate knowledge and related environmental conditions
Časové okno: 1 day
|
psycho-social-cognitive determinants of knowledge and perceptions and the culture of the organisation
|
1 day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jean Christophe Lucet, PHD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PHRQ1277
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .