Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink tělesné zdatnosti švýcarské armády (SAFT)

30. ledna 2017 aktualizováno: Swiss Federal Institute of Sport Magglingen

Trénink tělesné zdatnosti švýcarské armády – intervenční studie zkoumající vliv nového sportovního konceptu švýcarských ozbrojených sil na fyzické a psychologické parametry rekrutů

Účelem této studie je zjistit, zda nový sportovní koncept švýcarských ozbrojených sil ovlivňuje fyzickou a psychickou zdatnost rekrutů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Fyzická a psychická náročnost základní vojenské služby švýcarské armády je vysoká. Výskyt úrazů ve výcvikových školách švýcarské armády je vyšší než v ozbrojených silách jiných zemí. Existují důkazy, že postupné zatěžování fyzických nároků na začátku základní vojenské služby a specifické tělesné výchovy může snížit výskyt úrazů a míru opotřebení. Nový sportovní koncept švýcarské armády zohledňuje tyto výsledky předchozích studií. Proto je cílem této studie prozkoumat vlivy tohoto nového sportovního konceptu na fyzickou a psychickou zdatnost a také na míru zranění a opotřebení rekrutů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
722

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
    • Bern
      • Wangen an der Aare, Bern, Švýcarsko, 3380
        • Casern of the Swiss Army rescue training school 75

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rekruti záchranářských škol švýcarské armády 75 2/2015 a 3/2015

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Trénink tělesné zdatnosti švýcarské armády
Sport podle nové sportovní koncepce („Swiss Army Physical Fitness Training“) švýcarských ozbrojených sil
Jiný: Trénink tělesné zdatnosti švýcarské armády
2 x 90 minut silového tréninku a sportovních her a 2 x 30 minut vytrvalostního tréninku týdně po dobu 18 týdnů základního vojenského výcviku
Žádný zásah: Tradiční sportovní koncept
Sport podle tradičního sportovního pojetí švýcarských ozbrojených sil

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků se zraněním
Časové okno: Během základního vojenského výcviku (18 týdnů)
Jsou shromažďována a klasifikována všechna zranění, která jsou evidována ve zdravotnické dokumentaci pacienta. Používá se klasifikační systém, který bere v úvahu anatomické místo, okolnosti nehody a závažnost zranění.
Během základního vojenského výcviku (18 týdnů)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzická zdatnost měřená pomocí švýcarské testovací baterie fyzické zdatnosti (SPFTB)
Časové okno: 2., 10. a 16. týden základního vojenského výcviku

Fyzická zdatnost se měří pomocí švýcarské testovací baterie fyzické zdatnosti (SPFTB).

SPFTB obsahuje progresivní vytrvalostní běh, test síly svalů trupu, skok do dálky ve stoje, vrh koulí vsedě a test vestoje na jedné noze. Z výsledků těchto výkonnostních testů (0 až 25 bodů každý) se vypočítá celkové skóre zdatnosti (součet všech bodů). Minimální celkové skóre (nejhorší výsledek) je 0 bodů, maximální celkové skóre (nejlepší výsledek) je 125 bodů. Podrobný popis SPFTB lze nalézt v publikaci Wysse, Martiho, Rossiho, Kohlera a Mädera (2007).
2., 10. a 16. týden základního vojenského výcviku
Psychologické dotazníky
Časové okno: 2., 10. a 16. týden základního vojenského výcviku
Byly použity 2 dotazníky týkající se odolnosti: Škála odolnosti 11 (Schumacher, Leppert, Gunzelmann, Strauss & Brähler, 2005) a Stručná škála resilience (Smith, Dalen, Wiggings, Tooley, Christopher & Bernard, 2008). Pro každý časový bod byl vypočítán průměr. Celkové skóre se pohybuje od 1 (nejhorší výsledek) do 7 (nejlepší výsledek).
2., 10. a 16. týden základního vojenského výcviku
Vojenský výkon podle vojenských značek
Časové okno: Během základního vojenského výcviku (18 týdnů)
Vojenské značky uděluje nadřízený armádní personál. Celkové skóre se pohybuje od 1 (nedostatečné) do 5 (výborné). Celkem se za celý základní vojenský výcvik (po 7, 11 a 16 týdnech) dávají tři známky. Data z těchto tří časových bodů jsou sloučena do jediné hodnoty (průměr).
Během základního vojenského výcviku (18 týdnů)
Dotazník o zdraví a pohybových aktivitách
Časové okno: 1. týden základního vojenského výcviku a 3 měsíce po ukončení základního vojenského výcviku
1. týden základního vojenského výcviku a 3 měsíce po ukončení základního vojenského výcviku
Míra opotřebení
Časové okno: Během celého základního vojenského výcviku (18 týdnů)
Odchody z branné povinnosti hlásí sekretariát učiliště
Během celého základního vojenského výcviku (18 týdnů)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o sportovních lekcích
Časové okno: Během celého základního vojenského výcviku (18 týdnů)
Doba trvání každého sportovního sezení byla evidována v dotazníku vojenským personálem. Minimum by bylo 0 minut sportu týdně, pro maximum je škála otevřená. Údaje o sportovních lekcích v průběhu celého základního vojenství jsou kombinovány a prezentovány jako průměrná hodnota pro každou skupinu.
Během celého základního vojenského výcviku (18 týdnů)
Denní výdaje za energii
Časové okno: 2. - 9. týden základního vojenského výcviku
Denní energetický výdej byl měřen pomocí dvou akcelerometrů a jednoho snímače tepové frekvence. Údaje z 2. až 9. týdne základní armády byly spojeny a pro každou skupinu byla vypočtena jediná hodnota (průměr).
2. - 9. týden základního vojenského výcviku
Denně ujetá vzdálenost pěšky
Časové okno: 2. - 9. týden základního vojenského výcviku
Denní vzdálenost uražená pěšky byla měřena pomocí dvou akcelerometrů a jednoho snímače tepové frekvence. Údaje z 2. až 9. týdne základní armády byly spojeny a pro každou skupinu byla vypočtena jediná hodnota (průměr).
2. - 9. týden základního vojenského výcviku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Swiss Federal Institute of Sport Magglingen

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Swiss Armed Forces

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas Wyss, PhD, Swiss Federal Institute of Sport Magglingen

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. ledna 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SAFT_82/15

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení