Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kinesiotape Tensiomyography in Low Back Region

6. dubna 2016 aktualizováno: Monica Garcia, Universidad Europea de Madrid

Tensiomyografické účinky napětí kinesiotape ve svalové ztuhlosti v oblasti kříže

Bolesti beder jsou poměrně běžnou patologií v obecné populaci v rámci běžné a sportující populace, což znamená vysoké náklady na hygienu a sport. Povaha této konkrétní bolesti je často nespecifická, ale zdá se, že jedním z hlavních rizikových faktorů, které k ní predisponují, jsou změny ztuhlosti paravertebrálně-bederního svalstva.

Přibližně od jednoho desetiletí se zejména u sportovců a sportovců rozšířilo používání terapeutické techniky: neuromuskulární bandáže nejlépe známé jako Kinesiotape (KT). Zdá se, že tato léčba přijímá různé aplikace, přestože pro několik jejích předpokládaných účinků stále chybí vědecké důkazy. Jedna z teorií o technice jeho použití je, že natažení bandáže generuje různé účinky na ztuhlost svalů. Při přiložení obvazu na kůži s předpětím elastického obinadla tedy může dojít ke vzniku ztuhlosti a posílení síly svalů. Na druhou stranu, pokud by se bandáž přikládala bez námahy, dostavil by se opačný výsledek, ubývá relaxace a síly svalů.

Pro trenéry a terapeuty je důležité vědět, zda se účinek KT liší od obvazové techniky, protože aplikace se může lišit podle konkrétních potíží hlášených sportovci. Například mluvit o cyklistech, kteří neustále udržují bederní flexi v záklonu, by mohlo být zajímavé pro normalizaci ztuhlosti bederního svalstva umístěním bandáže s určitou námahou, aby se dosáhlo mechanického efektu. Nicméně, když mluvíme o jiných sportech, jako je vzpírání, efektem bandáže by měla být ztuhlost vzniklá jako preventivní opatření, aby se zabránilo zraněním způsobeným nedostatečnou motorickou kontrolou v bederní oblasti. Tyto svalové problémy v bederní oblasti ovlivňují populární a většinové sporty, jako je fotbal, takže bolest v bederní oblasti je velmi často hlášena fotbalovými hráči, obvykle v důsledku nerovnováhy svalů agonista-antagonista. Ve všech těchto pojmech by použití KT bylo zajímavé, aby se snížil stupeň svalové zátěže.

Tensiomyografie (TMG) se ukazuje jako jeden z nejužitečnějších a nejspolehlivějších nástrojů pro hodnocení svalové tuhosti díky své rychlosti, neškodnosti, snímání a vysoké reprodukovatelnosti. Vezmeme-li v úvahu, že maximální deformita měřená TMG je nepřímo úměrná svalové tuhosti, a zatímco tento projekt předstírá modifikaci této tuhosti pomocí aplikace KT, zdá se zřejmé, že TMG je nejvhodnějším měřícím nástrojem.

Uvážíme-li všechny tyto precedenty, předkládaný projekt předstírá, že analyzuje účinky různých aplikací kmene KT po dobu 48 hodin s technikami deformace 100%, deformace 50% a deformace 0% při normalizaci tuhosti paravertebrálně-bederního svalstva pomocí TMG sledování.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Bolesti beder jsou poměrně běžnou patologií v obecné populaci v rámci běžné a sportující populace, což znamená vysoké náklady na hygienu a sport. Povaha této konkrétní bolesti je často nespecifická, ale zdá se, že jedním z hlavních rizikových faktorů, které k ní predisponují, jsou změny ztuhlosti paravertebrálně-bederního svalstva.

Přibližně od jednoho desetiletí se zejména u sportovců a sportovců rozšířilo používání terapeutické techniky: neuromuskulární bandáže nejlépe známé jako Kinesiotape (KT). Zdá se, že tato léčba přijímá různé aplikace, přestože pro několik jejích předpokládaných účinků stále chybí vědecké důkazy. Jedna z teorií o technice jeho použití je, že natažení bandáže generuje různé účinky na ztuhlost svalů. Při přiložení obvazu na kůži s předpětím elastického obinadla tedy může dojít ke vzniku ztuhlosti a posílení síly svalů. Na druhou stranu, pokud by se bandáž přikládala bez námahy, dostavil by se opačný výsledek, ubývá relaxace a síly svalů.

Pro trenéry a terapeuty je důležité vědět, zda se účinek KT liší od obvazové techniky, protože aplikace se může lišit podle konkrétních potíží hlášených sportovci. Například mluvit o cyklistech, kteří neustále udržují bederní flexi v záklonu, by mohlo být zajímavé pro normalizaci ztuhlosti bederního svalstva umístěním bandáže s určitou námahou, aby se dosáhlo mechanického efektu. Nicméně, když mluvíme o jiných sportech, jako je vzpírání, efektem bandáže by měla být ztuhlost vzniklá jako preventivní opatření, aby se zabránilo zraněním způsobeným nedostatečnou motorickou kontrolou v bederní oblasti. Tyto svalové problémy v bederní oblasti ovlivňují populární a většinové sporty, jako je fotbal, takže bolest v bederní oblasti je velmi často hlášena fotbalovými hráči, obvykle v důsledku nerovnováhy svalů agonista-antagonista. Ve všech těchto pojmech by použití KT bylo zajímavé, aby se snížil stupeň svalové zátěže.

Tensiomyografie (TMG) se ukazuje jako jeden z nejužitečnějších a nejspolehlivějších nástrojů pro hodnocení svalové tuhosti díky své rychlosti, neškodnosti, snímání a vysoké reprodukovatelnosti. Vezmeme-li v úvahu, že maximální deformita měřená TMG je nepřímo úměrná svalové tuhosti, a zatímco tento projekt předstírá modifikaci této tuhosti pomocí aplikace KT, zdá se zřejmé, že TMG je nejvhodnějším měřícím nástrojem.

Uvážíme-li všechny tyto precedenty, předkládaný projekt předstírá, že analyzuje účinky různých aplikací kmene KT po dobu 48 hodin s technikami deformace 100%, deformace 50% a deformace 0% při normalizaci tuhosti paravertebrálně-bederního svalstva pomocí TMG sledování.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Předměty bez kritérií vyloučení
  • Dělníci z UEM

Kritéria vyloučení:

  • Stavy dolních zad

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 100% KT napětí
Jiný: Kinesiotape (KT)
Experimentální: Napětí 50% KT
Jiný: Kinesiotape (KT)
Experimentální: 0% KT Napětí
Jiný: Kinesiotape (KT)
Žádný zásah: Ovládání (bez KT)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny tensiomyografie (sekundy): Doba zpoždění (Td) ; doba kontrakce (Tc) ; Sustain time (Ts) ; Doba odpočinku (Tr)
Časové okno: 4 týdny
Doba zpoždění (Td) jako doba mezi elektrickým impulsem a 10 % kontrakce; Doba kontrakce (Tc) jako doba mezi 10 % a 90 % kontrakce; Sustain time (Ts) jako čas mezi 50 % kontrakce a 50 % relaxace; Doba relaxace (Tr) jako doba mezi 90 % a 50 % relaxace.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidad Europea de Madrid

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. dubna 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. dubna 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • P2015/35RM

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení