Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cognition Intervention Study Dortmund- Glycemic Index (CogniDo GI) (CogniDo-GI)

3. května 2016 aktualizováno: Research Institute of Child Nutrition, Dortmund
The Cognition Intervention Study Dortmund (CogniDo) and the Cognition Intervention Study Dortmund PLUS (CogniDo PLUS) investigated the short-term effects of having school lunch versus skipping it on children's basal (CogniDo) and executive (CogniDo PLUS) cognitive functions in the afternoon. The The Cognition Intervention Study Dortmund Continued (Coco) connected this two previous studies and investigates the effect of having school lunch versus skipping it on children's basal and executive cognitive functions later in the afternoon. The present study the Cognition Intervention Study Dortmund- Glycemic Index (CogniDo GI) examines the influence of the gylcemic index of lunch on cognitive performance of school children in the afternoon.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Glucose is the main fuel of the human brain. However, which impact the glycemic index of lunch has on cognitive performance is not clear. A recently published review by Philippou and Constantinou suggested cautiously that a low-GI meal may favor cognitive functions in adults, but note that their findings are inconclusive due to differences in study design, study sample (e.g. size, age), time of testing and the cognitive domain being examined. Because of cerebral particularities, children may react highly sensitive to variations of glycose supply. Therefore, an optimised composition of meals at favourable mealtime should be considered for optimal cognitive performance. The increasing implementation of all-day schools in Germany requires the children's catering for lunch at school.

As prior intake of food can have an influence on the physiological effect of test meal, the children's dietary intake in the mid-morning is standardized. The intervention is integrated in everyday school life: 9.15 a.m. standardized snack within the frame of the regular break, 9.45 a.m. to 12.25 p.m. everyday school life, 12.25 p.m. lunch with a high GI-rice or a low GI-rice and a water beverage, 12.45 p.m. to 13.15 p.m. regular lunch break, 13.15 p.m. computerized tests of executive cognitive and basal (alertness) functioning.

Parameters of cognition with relevance to everyday school life are measured by a computerized test program developed by the Institute of Working Learning and Aging (ALA). Usual eating behaviour, sleep behaviour, physical activity and parental education were determined as control variables by questionnaires for children, parents.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
200

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Mathilde Kersting, Prof
  • Telefonní číslo: 023179221018
  • E-mail: kersting@fke-do.de

Studijní místa

  • Německo
      • Dortmund, Německo, 44225
        • Nábor
        • Germany Research Institute of Child Nutrition
        • Kontakt:
          • Mathilde Kersting, Professor
          • Telefonní číslo: 023179221018
          • E-mail: kersting@fke-do.de

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 14 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • all fifth and sixth grade students of Gesamtschule Berger Feld with the consent of parents and child

Exclusion Criteria:

  • Metabolic diseases or special diet

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Dietary: high GI lunch
High GI-rice lunch ad libitum on test day 1 and low GI-rice lunch on test day 2. Water at libitum was constantly available on both days.
Jiný: Dietary: high GI lunch
High GI: High-GI rice lunch ad libitum on test day 1 and low GI-rice lunch on test day 2. Water at libitum was constantly available on both days.
Experimentální: Dietary: low GI lunch
Low GI-rice lunch ad libitum on test day 1 and high GI-rice lunch on test day 2. Water at libitum was constantly available on both days.
Jiný: Dietary: low GI lunch
Low-GI: Low GI-rice lunch ad libitum on test day 1 and high GI-rice lunch on test day 2. Water at libitum was constantly available on both days.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Shifting: Change of total reaction time for a) [ms]
Časové okno: participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out

Measuring global task-switching costs by a three-part computer trial.

a. Non-switch: digits from 1 to 26 in random order are to put in order. b. Non-switch: Same as a) with letters from A to Z c. switch: digits 1 to 13 and letters A to M in random order to put in altering ascending order (digit, letter)
participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
Shifting: Change of total reaction time for b) [ms
Časové okno: participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out

Measuring global task-switching costs by a three-part computer trial.

a. Non-switch: digits from 1 to 26 in random order are to put in order. b. Non-switch: Same as a) with letters from A to Z c. switch: digits 1 to 13 and letters A to M in random order to put in altering ascending order (digit, letter)
participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
Shifting: Change of total switch-costs [ms
Časové okno: participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out

Measuring global task-switching costs by a three-part computer trial.

a. Non-switch: digits from 1 to 26 in random order are to put in order. b. Non-switch: Same as a) with letters from A to Z c. switch: digits 1 to 13 and letters A to M in random order to put in altering ascending order (digit, letter)
participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
updating: change of ratio of missing [%]
Časové okno: participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
Continuous monitoring and quick addition or deletion of contents within the working memory A sequence of 106 items (pictures of fruit and vegetables) is shown to the participants. A reaction is required if the actual shown item was equal to the item shown in the second to last.
participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
updating: change of ratio of false alarms [%]
Časové okno: participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
Continuous monitoring and quick addition or deletion of contents within the working memory A sequence of 106 items (pictures of fruit and vegetables) is shown to the participants. A reaction is required if the actual shown item was equal to the item shown in the second to last.
participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
updating: change of mean reaction time [ms]
Časové okno: participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
Continuous monitoring and quick addition or deletion of contents within the working memory A sequence of 106 items (pictures of fruit and vegetables) is shown to the participants. A reaction is required if the actual shown item was equal to the item shown in the second to last.
participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
tonic alertness: change of mean reaction time [ms]
Časové okno: participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
measures the level of alertness in response to a simple visual stimulus. Mean reaction time
participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
tonic alertness: change of deviation of reaction time [ms]
Časové okno: participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
measures the level of alertness in response to a simple visual stimulus. Deviation of reaction time
participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
tonic alertness:change of numbers of omission errors [n]
Časové okno: participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
measures the level of alertness in response to a simple visual stimulus. subsidiary outcome is the numbers of omission errors.
participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
tonic alertness:change of numbers of commission errors [n]
Časové okno: participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out
measures the level of alertness in response to a simple visual stimulus. subsidiary outcome is the numbers of comission errors.
participants were tested on two test days (T1 and T2) with one week wash out

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Research Institute of Child Nutrition, Dortmund

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Mathilde Kersting, Prof, Research Institut of Child Nutrition

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. dubna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. května 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. května 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. května 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • COG0416DO

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení