Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kde se kultura setkává s genetikou: Zkoumání latinských kauzálních atributů rakoviny prsu a tlustého střeva a modelů dědičnosti onemocnění

30. srpna 2024 aktualizováno: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Kde se kultura setkává s genetikou: Zkoumání latinských příčinných atributů rakoviny prsu a tlustého střeva a mentálních modelů dědičnosti onemocnění

Pozadí:

Kultura může ovlivnit způsob, jakým člověk přemýšlí o nemoci. To může ovlivnit, jak hledají pomoc při nemoci. Může také ovlivnit, jak si zvolí léčbu a dodržují ji. To může vést ke zdravotním rozdílům mezi určitými skupinami lidí. Rakovina prsu a tlustého střeva jsou nejčastějšími rakovinami u Latinoameričanů. I když se u nich tato rakovina vyskytuje v nižší míře než u jiných skupin populace, u Latinoameričanů je pravděpodobnější, že jim tato rakovina bude diagnostikována v pokročilých stádiích. Vědci chtějí studovat to, o čem se přistěhovalci z Latiny domnívají, že způsobuje rakovinu prsu a tlustého střeva a další faktory, o kterých si myslí, že hrají roli v onemocnění. Toto porozumění by mohlo vést k lepší interakci mezi Latinoameričany a jejich lékaři.

Objektivní:

Chcete-li se dozvědět více o tom, co latinští přistěhovalci věří, že způsobuje rakovinu prsu a tlustého střeva a další faktory, o kterých si myslí, že hrají roli v onemocnění.

Způsobilost:

Ženy ve věku 18 let a starší, které:

Narodili se v Latinské Americe

Mluvit španělsky

Nikdy jsem neměl rakovinu prsu, vaječníků nebo tlustého střeva

Design:

Účastníci budou pohovory osobně nebo telefonicky. Bude to trvat až hodinu. Rozhovor bude nahráván. Účastníci budou odpovídat na otázky týkající se:

Rakovinová anamnéza jejich rodiny

Co si myslí, že způsobuje rakovinu prsu a tlustého střeva

To, co si myslí, hraje roli v nemoci

...

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Výzkum zaměřený na pochopení zdrojů zdravotních rozdílů potvrdil, že kromě biomedicínských rizikových faktorů hraje důležitou roli v rozdílných zdravotních výsledcích kultura. V důsledku toho je pochopení kulturních rozdílů, které mohou ovlivnit zdravotní chování, klíčem ke snižování těchto rozdílů. Kauzální atribuce jsou klíčovou složkou vnímání nemocí jednotlivci, a tak ovlivňují zdravotní chování, které se může projevovat jako zdravotní rozdíly na úrovni populace. Zatímco výzkum zkoumal kauzální přisouzení rakoviny prsu nehispánským běloškám, o přesvědčení Latiny o příčinách rakoviny prsu se ví méně a o kauzálním přisouzení rakoviny tlustého střeva v jakékoli populaci je známo jen málo. Pochopení Latinské kauzální atribuce rakoviny prsu a tlustého střeva může poskytnout pohled na determinanty rozdílů mezi rakovinou v této populaci. Vzhledem k tomu, že podskupina rakoviny prsu a tlustého střeva je výsledkem mutací jediného genu, což přináší zvýšené riziko vzniku takových rakovin, pochopení kauzálních atributů v populacích Latiny je relevantní pro oblast genetiky. To platí zejména proto, že Latinas historicky málo využívali poradenské a testovací služby pro hodnocení genetického rizika rakoviny. Protože se tyto služby stávají standardní součástí poskytování obecné zdravotní péče, bude stále důležitější porozumět způsobům, jakými různé kulturní skupiny interagují s genetickou informací. Jedním ze způsobů, jak toho lze dosáhnout, je zkoumání kulturně informovaných mentálních modelů rizika onemocnění a dědičnosti. Tato studie se snaží popsat kauzální atribuce rakoviny prsu a tlustého střeva a prozkoumat mentální modely dědičnosti nemocí mezi latinskými přistěhovalci. Použije se kvalitativní průzkumný design včetně rozhovorů složených z volných otázek, hodnocení a otevřených otázek. Účastníci budou získáváni prostřednictvím dobrovolnického programu klinického výzkumu NIH a také pomocí dalších zdrojů v rámci Kanceláře náboru účastníků a mezi jednotlivci zapsanými v jiných protokolech klinického centra NIH. Nejprve popíšeme Latinské kauzální atribuce pro tyto rakoviny. Dále použijeme teorii kulturního konsenzu (CCT) k identifikaci a popisu společných kulturních modelů příčin těchto rakovin. Nakonec prozkoumáme Latinské mentální modely dědičnosti nemocí pomocí jak volných, tak otevřených otázek.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
22

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy, které mluví španělsky jako svůj primární jazyk; žijící v metropolitní oblasti Baltimore/Washington, DC

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:
  • Jste žena ve věku 18 let nebo starší
  • Přistěhovali se do Spojených států z Latinské Ameriky
  • Mluvit španělsky
  • Jsou schopni se osobně setkat v metru Washington, DC oblast

Puedes reunir los requisitos si:

  • Eres mujer y tienes 18 a(SqrRoot) os de edad o m(SqrRoot)(Degree)s
  • Má emigrado a los Estados Unidos desde Latinoam(SqrRoot)(Copyright)rica
  • Hablas el espa (SqrRoot) ol con fluidez
  • Puedes asistir en persona v zóně metropolitní de Washington, DC

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

- Lékařský a výzkumný personál NIH

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Španělsky mluvící latina
Ženy, které mluví španělsky jako svůj primární jazyk

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
mentální modely dědičnosti
Časové okno: základní linie
kvalitativní popisy ženského chápání/myšlenek o dědictví
základní linie
kauzální atribuce rakoviny tlustého střeva
Časové okno: základní linie
volné seznamy účastníků o příčinách rakoviny tlustého střeva
základní linie
kauzální atribuce rakoviny prsu
Časové okno: základní linie
volné seznamy účastníků o příčinách rakoviny prsu
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Lori Erby, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. února 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. května 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. května 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. srpna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 999916106
  • 16-HG-N106

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení