Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biologická dostupnost resveratrolu z extraktu Vineatrol30 začleněného do micel

2. května 2017 aktualizováno: University of Hohenheim

Studie orální biologické dostupnosti trans-epsilon-viniferinu a trans-resveratrolu z nativního a micelárního solubilizovaného extraktu z vinné révy vineatrol30

Pro zvýšení orální biologické dostupnosti antioxidantů trans-resveratrolu a trans-ε-viniferinu z extraktu z výhonků vinné révy Vineatrol30 byl do micel začleněn nativní prášek. Byla provedena jednodávková, slepá, dvouramenná zkřížená studie s jednou dávkou. Vzorky plazmy a moči byly odebírány v intervalech až 24 hodin po perorálním podání nativního nebo micelárního Vineatrolu30 (500 mg) a obsah resveratrolu byl kvantifikován a porovnáván mezi jednotlivými formulacemi. Snášenlivost dávky byla také kontrolována bezpečnostními parametry v plazmě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • Baden-Württemberg
      • Stuttgart, Baden-Württemberg, Německo, 70599
        • University of Hohenheim

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Zdraví dobrovolníci s hodnotami chemického složení krve v normálním rozmezí

Věk: 18-35 let

BMI: 19-25 kg/m2

Kritéria vyloučení:

Těhotenství nebo kojení

Zneužívání alkoholu a/nebo drog

Užívání doplňků stravy nebo jakýchkoli léků, kromě antikoncepce

Jakákoli známá maligní, metabolická a endokrinní onemocnění

Předchozí srdeční infarkt

Demence

Účast na klinické studii během posledních 6 týdnů před náborem

Kouření

Fyzická aktivita více než 5 h/týden

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Nativní prášek Vineatrol30
500 mg Vineatrol30 obsahující 30 mg trans-resveratrolu a 75,2 mg trans-epsilon-viniferinu
Doplněk stravy: Nativní prášek Vineatrol 30
EXPERIMENTÁLNÍ: Vineatrol 30 micel
500 mg micel Vineatrol30 obsahujících 30 mg trans-resveratrolu a 75,2 mg trans-epsilon-viniferinu
Doplněk stravy: Vineatrol 30 micel

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná plocha pod křivkou (AUC) plazmatické koncentrace vs. čas celkového trans-resveratrolu [nmol/L*h]
Časové okno: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Celkový trans-resveratrol po dekonjugaci s beta-glukuronidázou/sulfatázou
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Průměrná plocha pod křivkou (AUC) plazmatické koncentrace vs. čas celkového trans-epsilon-viniferinu [nmol/L*h]
Časové okno: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Celkový trans-epsilon-viniferin po dekonjugaci s beta-glukuronidázou/sulfatázou
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Průměrná maximální plazmatická koncentrace (Cmax) celkového trans-resveratrolu [nmol/l]
Časové okno: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Celkový trans-resveratrol po dekonjugaci s beta-glukuronidázou/sulfatázou
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Průměrná maximální plazmatická koncentrace (Cmax) celkového trans-epsilon-viniferinu [nmol/l]
Časové okno: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Celkový trans-epsilon-viniferin po dekonjugaci s beta-glukuronidázou/sulfatázou
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Doba k dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax) celkového trans-resveratrolu [h]
Časové okno: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Celkový trans-resveratrol po dekonjugaci s beta-glukuronidázou/sulfatázou
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Doba k dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax) celkového trans-epsilon-viniferinu [h]
Časové okno: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Celkový trans-epsilon-viniferin po dekonjugaci s beta-glukuronidázou/sulfatázou
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Kumulativní vylučování celkového trans-resveratrolu močí [nmol/g kreatininu]
Časové okno: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Celkový trans-resveratrol po dekonjugaci s beta-glukuronidázou/sulfatázou
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Kumulativní vylučování celkového trans-epsilon-viniferinu močí [nmol/g kreatininu]
Časové okno: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce
Celkový trans-epsilon-viniferin po dekonjugaci s beta-glukuronidázou/sulfatázou
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin po dávce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Aktivita sérové ​​aspartáttransaminázy [U/L]
Časové okno: 0, 4, 24 hodin po dávce
0, 4, 24 hodin po dávce
Aktivita sérové ​​alanintransaminázy [U/L]
Časové okno: 0, 4, 24 hodin po dávce
0, 4, 24 hodin po dávce
Aktivita sérové ​​gama-glutamyltransferázy [U/L]
Časové okno: 0, 4, 24 hodin po dávce
0, 4, 24 hodin po dávce
Aktivita sérové ​​alkalické fosfatázy [U/L]
Časové okno: 0, 4, 24 hodin po dávce
0, 4, 24 hodin po dávce
Sérový bilirubin
Časové okno: 0, 4, 24 hodin po dávce
0, 4, 24 hodin po dávce
Sérová kyselina močová [mg/dl]
Časové okno: 0, 4, 24 hodin po dávce
0, 4, 24 hodin po dávce
Sérový kreatinin [mg/dl]
Časové okno: 0, 4, 24 hodin po dávce
0, 4, 24 hodin po dávce
Celkový cholesterol v séru [mg/dl]
Časové okno: 0, 4, 24 hodin po dávce
0, 4, 24 hodin po dávce
HDL cholesterol v séru [mg/dl]
Časové okno: 0, 4, 24 hodin po dávce
0, 4, 24 hodin po dávce
Sérový LDL cholesterol [mg/dl]
Časové okno: 0, 4, 24 hodin po dávce
0, 4, 24 hodin po dávce
Triacylglyceroly v séru [mg/dl]
Časové okno: 0, 4, 24 hodin po dávce
0, 4, 24 hodin po dávce
Poměr LDL/HDL cholesterolu
Časové okno: 0, 4, 24 hodin po dávce
0, 4, 24 hodin po dávce
Sérový cystatin C [mg/ml]
Časové okno: 0, 4, 24 hodin po dávce
0, 4, 24 hodin po dávce
Glomerulární filtrační rychlost [ml/min]
Časové okno: 0, 4, 24 hodin po dávce
0, 4, 24 hodin po dávce
Sérová glukóza [mg/dl]
Časové okno: 0, 24 hodin po dávce
0, 24 hodin po dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Hohenheim

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jan Frank, Prof. Dr, University of Hohenheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. října 2016

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. května 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HS-VM-2015

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení