A Clinical Research of CD33-Targeted CAR-T in Myeloid Malignancies
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Shiqi Li, MD
- Telefonní číslo: 0086-13206140093
- E-mail: Lystch@qq.com
Studijní místa
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Čína, 400000
- Nábor
- Southwest Hospital of Third Millitary Medical University
-
Kontakt:
- Zhi Yang, PhD
- Telefonní číslo: 008613206140093
- E-mail: Lystch@qq.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- CD33-expressing myeloid malignancy must be assured and must be relapsed or refractory disease. According to current traditional therapies, there must be no available alternative curative therapies and subjects must be either ineligible for allogeneic stem cell transplant (SCT), have refused SCT, or have disease activity that prohibits SCT at this time.
- Patients enrolled must have an evaluated score above 60 with KPS.
- CD33 expression of the malignant cells must be detected by immunohistochemistry or by flow cytometry.
- Gender is not limited, age from 14 years to 75 years.
- Patients must have measurable or evaluable disease at the time of enrollment, which may include any evidence of disease including minimal residual disease detected by flow cytometry, cytogenetics, or polymerase chain reaction (PCR) analysis.
- Patients are expected to survive for more than 3 months by their physicians at the time of enrollment.
- Adequate absolute CD3 count estimated need to be assured for obtaining target cell dose based on dosage cohorts.
Subjects with the following CNS status are eligible only in the absence of neurologic symptoms suggestive of CNS leukemia, such as cranial nerve palsy:
CNS 1, defined as absence of blasts in cerebral spinal fluid (CSF) on cytospin preparation, regardless of the number of WBCs; CNS 2, defined as presence of < 5/uL WBCs in CSF and cytospin positive for blasts, or > 5/uL WBCs but negative by Steinherz/Bleyer algorithm CNS3 with marrow disease who has failed salvage systemic and intensive IT chemotherapy (and therefore not eligible for radiation)
- Ability to give informed consent.
- Cardiac function: Left ventricular ejection fraction greater than or equal to 40% by MUGA or cardiac MRI, or fractional shortening greater than or equal to 28% by ECHO or left ventricular ejection fraction greater than or equal to 50% by ECHO.
- Renal function: Creatinine level of peripheral blood is required no greater than 133umol/L.
- Females of child-bearing potential must have a negative pregnancy test because of the potentially dangerous effects on the fetus.
- Patients with history of allogeneic stem cell transplantation are eligible if there is no evidence of active GVHD and no longer taking immunosuppressive agents for at least 30 days prior to enrollment.
- Patients volunteer to participate in the research.
Exclusion Criteria:
- Evident signs suggesting that patients are potentially allergic to cytokines.
- Frequent infection history and recent infection is uncontrolled.
- Patients with concomitant genetic syndrome: patients with Down syndrome, Fanconi anemia, Kostmann syndrome, Shwachman syndrome or any other known bone marrow failure syndrome
- Active acute or chronic graft-versus-host disease (GVHD) or requirement of immunosuppressant medications for GVHD within 4 weeks of enrollment.
- Concurrent use of systemic steroids or chronic use of immunosuppressant medications. Recent or current use of inhaled steroids is not exclusionary. For additional details regarding use of steroid and immunosuppressant medications.
- Pregnancy and nursing females.
- HIV infection.
- Active hepatitis B or active hepatitis C.
- Participation in a prior investigational study within 4 weeks prior to enrollment or longer if required by local regulation. Participation in non-therapeutic research studies is allowed.
- Class III/IV cardiovascular disability according to the New York Heart Association Classification.
- Patients with a known history or prior diagnosis of other serious immunologic, malignant or inflammatory disease.
- Other situations we think not eligible for participation in the research.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Myeloid Malignancies
The trial will be conducted in a manner of simon two-stage design with anti-CD33-CAR-transduced T cells, beginning in the first stage with the aim of over 30% reaction rate among 15 patients with myeloid malignancies.
Only when the expected reaction rate is achieved the 30 patients left can be recruited.
|
The first 3 enrolled patients will receive autologous-derived CD33-targeted CAR-T cells on day 1, 2 and 3 with respective 10%, 30% and 60% of the total expected dosage after receiving lymphodepleting chemotherapy.
If the 3 patients don't display severe toxicity,the next patients enrolled will get infused in 2 days with respective 40% and 60% total dosage.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Adverse Events That Are Related to Treatment
Časové okno: 3 years
|
Determine the toxicity profile of the CD33 targeted CAR T cells with Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE) version 4.0.
|
3 years
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Reakční rychlost léčby
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
In vivo existence of Anti-CD33 CAR-T cells
Časové okno: 3 years
|
3 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Cheng Qian, MD, PhD, Biotherapy Center of Southwest Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- TMMU-BTC-011
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .