Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pracovní zátěž hráčů vodního póla po jídle s vysokým obsahem sacharidů zmanipulovaným fosforem

4. dubna 2017 aktualizováno: Omar Obeid, American University of Beirut Medical Center
Fosfor je široce používaný sportovní doplněk. Většina sportovců, kteří jej používají, dodržuje přístup fosforového zatížení, který spočívá v týdenním příjmu fosforu 3-4 g denně pro optimální účinek. Předpokládá se, že ergogenní potenciál fosforu souvisí s několika faktory, včetně jeho schopnosti a) zvýšit dostupnost ATP pro energetický výdej ab) zvýšit obsah 2,3-DPG (2,3-difosfoglycerátu), o kterém je známo, že snižuje afinitu kyslíku k hemoglobinu a následně zvyšuje jeho uvolňování ve cvičící tkáni. Navíc bylo hlášeno, že fosfor zvyšuje periferní vychytávání glukózy a tím glykogenezi a ukládání glykogenu. Nedávno jsme pozorovali, že periferní vychytávání glukózy bylo stimulováno společným požitím fosforu s jídlem, zatímco před požitím se tak nestalo. Je tedy rozumné předpokládat, že společné požití fosforu s jídlem zlepšuje ergogenezi zvýšením ukládání glykogenu. Cílem tohoto experimentu je zjistit, zda je akutní suplementace fosfátem při glukózové zátěži zodpovědná za zvýšení výkonu. To může pomoci vysvětlit kontroverze kolem vlivu fosforu na výkon. Na hráčích vodního póla bude provedena křížová studie. Stručně řečeno, subjektům nalačno přes noc bude podána zátěž glukózy s fosforem nebo bez něj. O tři hodiny později bude jejich výkon měřen na ergometru.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Použití fosforu jako ergogenního pomocníka bylo široce hlášeno a zkoumáno (Buck et al, 2013). Většina výzkumu se soustředila na jeho chronický účinek příjmu, obvykle po dobu zátěže 3–6 dní (Kopec et al, 2015). Výhody suplementace fosfátů na sportovní výkon byly připisovány několika potenciálním faktorům, jako je zvýšená maximální spotřeba kyslíku a zlepšený srdeční výdej (Folland et al, 2008). Předpokládá se, že základními mechanismy je zvýšený obsah 2,3-DPG (2,3-disfosfoglycerátu) v plazmě, což může být faktor snížené afinity kyslíku k hemoglobinu a následnému zvýšenému uvolňování ve cvičící tkáni (Di Caprio et al, 2015). Další linie zkoumání, které byly založeny na analýze krve a účinku hypofosfatémie na metabolismus (Lichtman et al, 1971) a rychlosti glykogenolýzy při cvičení svalů a rychlosti anorganického fosforu (Chasiotis, 1988), připisují příznivé účinky suplementace fosfátů k vyšší extracelulární koncentraci vedoucí ke zvýšené tvorbě ATP. Pozitivní účinek suplementace fosfátů byl zjištěn nezávisle na 2,3-DPG v nedávné studii (Czuba et al, 2009). Navíc bylo hlášeno, že zvýšená dostupnost fosfátů zvyšuje periferní vychytávání glukózy (Khattab et al 2015) a stimuluje syntézu glykogenu (Xie et al, 2000). Selhání akutní suplementace fosfátů samotného bez sacharidů při ovlivnění sportovního výkonu (Galloway et al, 1996) lze částečně připsat nízké dostupnosti glykogenu. Předpokládáme, že fosfor projevuje svůj účinek akutně prostřednictvím zvýšení obsahu glykogenu v játrech a svalech. Proto akutní účinek fosforu ve fyziologických dávkách na sportovní výkon může odhalit další aspekt suplementace fosfátů. Pokud je zjištěno zlepšení pracovního výkonu, jak by naznačoval významný rozdíl v metabolickém ekvivalentu úkolů (MET) a pracovní zátěži, mohlo by to být interpretováno jako výsledek vyšší tvorby glykogenu vedoucí ke zvýšení pracovního výkonu v důsledku svalové signalizace (Rauch et al, 2005). Současná studie umožní 3 hodiny absorpce k odhadu pravděpodobného přínosu doplňování fosforu prostřednictvím zvýšeného vychytávání glukózy, které může být za normálních podmínek omezeno vyčerpáním fosforu, jak bylo zaznamenáno v experimentu Khattab et al. (2015). Riziko změny osmolality krve v důsledku podání 100 g dextrózy obvykle používané při OGTT je minimální (Finta et al, 1992).

Metody:

Kritéria pro zařazení: Do studie budou zahrnuti hráči vodního póla AUB, kteří jsou ve věku 18 až 25 let.

Posouzení rizik: Je třeba poznamenat, že univerzita vyžaduje pro zařazení do univerzitního týmu povolení od Family Medicine po všeobecném zdravotním a srdečním screeningu (EKG), což naznačuje, že studie nezahrnuje žádné zvýšené riziko pro zúčastněné sportovce. Zdravotní průzkum vyplněný lékařem oddělení rodinného lékařství zahrnuje přítomnost alergií a předchozí zdravotní stavy.

Křížová studie bude provedena na 17 mužských sportovcích (všichni členové týmu vodního póla Americké univerzity v Bejrútu), o kterých je známo, že mají podobný energetický výdej a pohybové vzorce. Subjekty nalačno přes noc budou vyčerpány o glykogen. Účastníci budou požádáni, aby 20 minut na kole při 65 % VO2max každého z nich (které se určí před experimentem), poté dostanou jídlo (100 g glukózy rozpuštěné ve 300 ml) se 4 tabletami fosforu (100 mg/tableta ) nebo placebo v náhodném pořadí.

O tři hodiny později budou účastníci požádáni, aby jezdili na kole po dobu 40 minut pomocí cyklometru CPET laboratoře pro výživu a testovacího stroje pro kardiopulmonální zátěž COSMED při 80 % jejich maximální tepové frekvence (měřeno během tréninku vodního póla). Tepová frekvence během tréninku bude určena pomocí vodotěsného monitoru srdečního tepu, PoolMateHR vyrobeného společností Swimovate a sestávajícího ze speciálně navrženého nízkofrekvenčního detektoru, který bude vysílat ve vodě, jak vysvětlili výrobci. Tělesný tuk bude zjišťován pomocí přístroje In-Body Bio-Electric Impedance v nutriční laboratoři. Ergometr určí MET a umožní nám detekovat jakýkoli potenciální ergogenní zisk.

Postup:

  1. Identifikace a nábor subjektů: Předměty budou oslovovány na koupališti, kde probíhá trénink vodního póla. Všestranným hráčům bude poskytnuta celková instruktáž studie a v případě zájmu jim bude poskytnuto podrobné vysvětlení.
  2. Po přečtení a podepsání formuláře souhlasu oběma stranami budou zúčastnění sportovci během tréninku požádáni, aby nosili monitor srdečního tepu, PoolMateHR vyrobený společností Swimovate, k určení rozsahu srdečního tepu během typického tréninku, který zahrnuje zahřívání, cvičení a cvičení. hra vodního póla.
  3. V den experimentu po celonočním půstu bude účastník odvezen do testovacího zařízení [Fakulta zemědělství a potravinářských věd/Katedra výživy a potravinářství], kde budou provedena antropometrická měření (výška, hmotnost, WC), kromě analýzy složení těla pomocí analýzy bioelektrické impedance (BIA), kdy se jedinec postaví na digitální váhu, která vede elektrický proud tělem, aby se zjistilo jeho složení (kosti, tuk, svaly, voda a jejich specifické rozložení). )
  4. Účastník bude požádán, aby jezdil na ergometru po dobu 20 minut s průměrem 65 % maximální tepové frekvence, která je určena během tréninku, s použitím náustku, aby se seznámil s procesem. Poté jim bude podáván ochucený nápoj obsahující 100 g glukózy rozpuštěné ve 300 ml vody, přičemž buď 4 pilulky každá obsahuje 100 mg (celkem 400 mg) fosforu, nebo placebo.
  5. Účastník bude vyzván, aby seděl v uvolněné poloze a neprováděl žádnou větší fyzickou aktivitu. O tři hodiny později bude vyzván, aby během tréninku s dýchací maskou jezdil na ergometru 40 minut v průměru na 80 % stanovené maximální tepové frekvence.
  6. MET a pracovní zátěž budou měřeny pomocí CPET.

Analýza výsledků:

Statistická metoda:

Velikost vzorku byla stanovena pomocí vzorce pro dva párové vzorky: n ≥ (σd/δd)2 (Zα+Zβ)2, což je obráceně korelováno s efektem velikosti a přímo korelováno s výkonem. Vzhledem k tomu, že suplementace je relativně bezpečná, zejména při nízkých dávkách, které používáme, a protože každé zlepšení je cenné, rozhodli jsme se pro sílu mezi 70 a 80 %.

Výsledky časových zkoušek budou porovnávat pracovní zátěž a MET dvou vzorků pomocí t-testu, aby se odhadl účinek akutní suplementace fosfátů na doplnění glykogenu. Předpokládané zvýšení pracovní zátěže po suplementaci fosfátů bude interpretováno jako výsledek glykogenové signalizace vedoucí k vyššímu výkonu podle návrhu experimentu se signalizací glykogenu (Rauch et al., 2005).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

17

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Omar Obeid, PhD
  • Telefonní číslo: 4440 00961 1 350000
  • E-mail: oo01@aub.edu.lb

Studijní místa

      • Beirut, Libanon
        • Nábor
        • American University of Beirut

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • hráč vodního póla

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
glukózový nápoj (100 g) s tabletami s placebem
přidání fosforu do jídla s vysokým obsahem sacharidů
Aktivní komparátor: fosfor
Glukózový nápoj (100 g) s fosforovými tabletami (400 mg fosforu)
přidání fosforu do jídla s vysokým obsahem sacharidů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zvýšení pracovní zátěže nebo výkonu nebo MET
Časové okno: až 40 min
výkon (watt) a čas do vyčerpání
až 40 min

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. března 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

24. března 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

24. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

5. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NUT:OO:24

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy