Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Determinants of Post-Exercise Eating Patterns (DEEP)

23. července 2019 aktualizováno: Aaron Sim, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Determinants of Post-Exercise Eating Patterns / Alternative Title (Cover): Effect of Pre-meal Activities on Blood Pressure in Healthy Adults

This study examines potential physiological and psychological determinants of food intake in response to exercise. Specifically, beyond measuring actual food consumption and physiological markers typically assessed during exercise and appetite work (i.e. appetite hormones, blood glucose), the investigators wish to investigate the influence of individual behavioural differences (attitudes towards eating, licensing/compensatory health beliefs, self-regulation, and exercise-associated motivation) on the relationship between exercise and eating behaviour.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male
  • Inactive (< 90 min of moderate-intensity exercise a week)
  • BMI: 23 and above
  • Age between 21 to 40 years
  • Normal fasting blood glucose levels equal to or less than 5.9 mmol/L
  • Non-smoker
  • No know allergies or intolerance to food
  • Not on any prescribed medication
  • No physical disabilities and/or restrictions; not averse to exercising on a stationary bike or treadmill running
  • No aversion to blood sampling procedures (e.g. finger prick, cannulation)

Exclusion Criteria:

  • Female,
  • Smoker,
  • Fasting blood glucose > 5.9 mmol/L,
  • Resting blood pressure > 140/90 mmHg,

  • Any major medical/health conditions including

    • Diabetes,
    • Metabolic disease
    • Hypertension,
    • Cardiovascular disease,
    • Thyroid disorders,
    • G6PD deficiency.
  • Allergic or intolerant to foods presented in the study.
  • Physical disabilities and/or restrictions.
  • Individuals that are adverse to exercising on a stationary exercise bike or treadmill.
  • Adverse to blood sampling procedures (i.e. cannulation, finger pricks, venepuncture).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Exercise and Meal (EX)
The EX protocol will involve a 30 minute acute bout of high intensity intermittent exercise on a stationary exercise bike followed by an ad-libitum test meal.
Behaviorální: Exercise and Meal (EX)
30 minute acute bout of high intensity intermittent exercise followed by ad-libitum meal
Experimentální: No-Exercise and Meal (NEX)
The NEX protocol will involve a 30 minute period of rest (to match the exercise period in EX) where participants will be provided a video/movie. Following this, participants will be provided ad-libitum access to a test meal (as per EX energy intake assessment protocol)
Behaviorální: No-Exercise and Meal (NEX)
30 minute non-exercise period where participants will be watching a video/movie followed by ad-libitum meal

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ad-libitum amount of food consumed in response to experimental condition: exercise or rest (no exercise).
Časové okno: 3 hours
Participants' eating behaviour will be assessed by measuring the total amount of the test meal consumed in each experimental condition. The test meal will be provided ad-libitum (i.e. there will be non-restricted access)
3 hours

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Appetite-related blood hormone concentration in response to experimental conditions.
Časové okno: 3 hours
Venous blood will be sampled for the measurement of a range of appetite-related hormones including Active Ghrelin (pg/ml), Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) (pg/ml), Pancreatic YY (PYY) (pg/ml), Pancreatic Polypeptide (PP) (pg/ml), periodically through the experimental sessions.
3 hours
Metabolic blood variable concentration in response to experimental conditions
Časové okno: 3 hours
Venous blood will be sampled for the measurement of metabolic blood variables blood insulin (mmol/L) and blood glucose (mmol/L) periodically through the experimental sessions.
3 hours
Subjective ratings of hunger in response to experimental conditions
Časové okno: 3 hours
Self-reported subjective ratings of hunger will be assessed periodically through the experimental session. Assessed via 100-point visual analogue scales.
3 hours
Subjective ratings of satiation (fullness) in response to experimental conditions
Časové okno: 3 hours
Self-reported subjective ratings of satiation (fullness) will be assessed periodically through the experimental session. Assessed via 100-point visual analogue scales
3 hours
Subjective ratings of desire to eat in response to experimental conditions
Časové okno: 3 hours
Self-reported subjective ratings of desire to eat will be assessed periodically through the experimental session. Assessed via 100-point visual analogue scales
3 hours
Subjective ratings of prospective food consumption in response to experimental conditions
Časové okno: 3 hours
Self-reported subjective ratings of prospective food consumption will be assessed periodically through the experimental session. Assessed via 100-point visual analogue scales.
3 hours
Free-living energy intake (1 day post-experiment) in response to experimental conditions
Časové okno: 1 day
1 day free-living energy intake (self-report)
1 day
Free-living physical activity levels intake (1 day post-experiment) in response to experimental conditions
Časové okno: 1 day
1 day free-living physical activity levels (physical activity monitors)
1 day

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Self-reported tendencies of compensatory health beliefs
Časové okno: Assessed at start of study - through study completion - up to 4-5 weeks

Influence of self-reported tendencies of compensatory health beliefs on the relationship between experimental conditions and study outcomes. Scale to be used:

Compensatory Health Belief (CHB) Scale, CHB Subscales: Substance use, Eating/sleeping habits, Stress and Weight regulation, Ratings on a 5-point agreement scale. Greater scores (summed) indicate greater tendency for an individual to hold compensatory beliefs (for the particular domain/subscale or collectively).
Assessed at start of study - through study completion - up to 4-5 weeks
Self-reported tendencies of licensing/reward beliefs
Časové okno: Assessed at start of study - through study completion - up to 4-5 weeks

Influence of self-reported tendencies of licensing eating behaviour in response to exercise on the relationship between experimental conditions and study outcomes. Scale to be used:

Post-Exercise Licensing (PEL)Scale. Ratings on a 7 point agreement scale. Greater scores (averaged) indicate a greater tendency to reward/license in response to exercise.
Assessed at start of study - through study completion - up to 4-5 weeks
Self-reported tendencies and motives of compensatory eating behaviour in response to exercise
Časové okno: Assessed at start of study - through study completion - up to 4-5 weeks

Influence of self-reported tendencies and motives of compensatory eating behaviour in response to exercise on the relationship between experimental conditions and study outcomes Scale to be used:

Compensatory Eating Motives Questionnaire (CEMQ) Subscales: Eating for Reward, Eating for Recovery, Eating for Relief (4 point frequency scale) Greater scores (summation of outcome of respective subscales) indicate greater tendency to compensate due to particular motive (respective subscales).
Assessed at start of study - through study completion - up to 4-5 weeks
Self-reported assessment of motivation (regulation) to exercise
Časové okno: Assessed at start of study - through study completion - up to 4-5 weeks

To examine the influence of self-reported motivation to exercise on the relationship between experimental conditions and study outcomes. Scale involve:

Behavioural Regulation in Exercise Questionnaire (BREQ) measures the stages of the self-determination contin. Subscales: Amotivation, External regulation, Introjected regulation, Identified regulation, Integrated regulation, Intrinsic regulation.Greater scores (averaged of outcome of respective subscale/items) indicate greater tendency for exercise behaviour to be regulated by particular construct (respective subscale).
Assessed at start of study - through study completion - up to 4-5 weeks
Self-reported assessment of motivation to eat healthily
Časové okno: Assessed at start of study - through study completion - up to 4-5 weeks

To examine the influence of self-reported motivation to adopt healthy eating behaviour on the relationship between experimental conditions and study outcomes. Scale involve:

Regulation of Eating Behavioural Scale (REBS). Subscales: Amotivation, External regulation, Introjected regulation, Identified regulation, Integrated regulation, Intrinsic regulation. Greater scores (averaged of outcome of respective subscale/items) indicate greater tendency for eating behaviour to be regulated by particular construct (respective subscale).
Assessed at start of study - through study completion - up to 4-5 weeks
Self-reported attitudes towards eating behaviour as assessed by the Three Factor Eating Behaviour Questionnaire (TFEQ-R18)
Časové okno: Assessed at start of study - through study completion - up to 4-5 weeks

Influence of self-reported attitudes towards eating on the relationship between experimental conditions and study outcomes. Scale involve:

Three Factor Eating Behaviour Questionnaire (TFEQ-R18) Subscales: Dietary Restraint, Uncontrolled Eating, Emotional Eating Greater scores (averaged outcome of respective subscale/items) indicate greater likelihood of the behaviour (of construct measure by respective subscales).
Assessed at start of study - through study completion - up to 4-5 weeks
Self-reported weight-related behaviour change status as assessed by the Physical Activity Stages of Change Questionnaire
Časové okno: Assessed at start of study - through study completion - up to 4-5 weeks

Influence of self-reported weight-related behaviour change status on the relationship between experimental conditions and study outcomes. Scale involve:

Physical Activity Stages of Change Questionnaire. Scores (based on scoring algorithm) will indicate participants' current stage of motivational readiness for change specific to physical activity. Greater score (1-5 representing five stages of change) indicates physical activity status and intent to be active.
Assessed at start of study - through study completion - up to 4-5 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Nanyang Technological University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
27. září 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. července 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2017/01034

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Study Protocol Statistical Analysis Plan (SAP) Informed Consent Form (ICF)

Will be made available to other researchers upon request

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení