Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mapa poskytování zdravotní péče mimo NHS (VOICE)

10. května 2022 aktualizováno: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Mapovat poskytování zdravotní péče mimo NHS prostřednictvím rozvoje virtuálních online praktických komunit v primární a sekundární péči (VOICE)

  • Shromažďovat data, aby bylo možné ukázat, která místa mimo NHS jsou v současnosti pacientům indikována multidisciplinárními odborníky ve zdravotnictví
  • Shromažďování údajů o těchto stránkách od pacientů, kteří byli doporučeni nebo nasměrováni na stránky mimo NHS od multidisciplinárního zdravotnického odborníka
  • Vyvinout databázi potenciálních zdravotnických pracovišť mimo NHS, která by se mohla zapojit do NIHR Healthcare

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Jedná se o malý pilotní projekt, který má otestovat design a metodologii výzkumu. Tento pilotní projekt bude v malém měřítku mapovat poskytovatele mimo NHS, které v současnosti (a) doporučují a označují zdravotničtí pracovníci a (b) s nimiž mají pacienti zkušenosti. Vzorek přibližně 100 účastníků, kteří (a) jsou v současné době zaměstnáni v různých zařízeních poskytujících zdravotní péči nebo kteří (b) mají zkušenosti s poskytováním zdravotní péče mimo NHS a kteří (i) mají pravidelný přístup k internetu, aby měli přístup k blogu; a (ii) mít dostatečné znalosti angličtiny pro čtení a porozumění otázkám zveřejněným na blogu, budou přijati.

Účastníci budou požádáni, aby prostřednictvím blogu poskytli informace o tom, které poskytování zdravotní péče mimo NHS by označili nebo doporučili. Na blogu bude příležitost jak zaznamenat data, tak komunikovat a diskutovat s ostatními účastníky. Tato data budou zakódována a porovnána do databáze a tematicky analyzována.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Skupiny účastníků budou vybrány podle zeměpisné polohy (v rámci West Midlands)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • v současné době zaměstnán ve zdravotnickém zařízení v roli, která zahrnuje přímý kontakt s pacienty alespoň jeden den v týdnu nebo
  • byli v posledních dvou letech pacientem využívajícím zdravotní péči mimo NHS.
  • ke čtení blogu musí mít dostatečnou znalost angličtiny
  • mít pravidelný osobní přístup k internetu.

Kritéria vyloučení:

  • není v současné době zaměstnán ve zdravotnickém zařízení v roli, která zahrnuje přímý kontakt s pacienty alespoň jeden den v týdnu nebo
  • v posledních dvou letech nebyli pacientem využívajícím zdravotní péči mimo NHS.
  • nemají dostatečné znalosti angličtiny ke čtení blogu
  • nemají pravidelný osobní přístup k internetu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Ordinace praktického lékaře
Výběr zdravotnických pracovníků z ordinace praktického lékaře, kteří mají být přijati
Jiný: Být součástí blogu
Být součástí blogu – odpovídat na otázky a volně komentovat komentáře ostatních účastníků
Skupina pro zapojení a zapojení pacientů a veřejnosti
Výběr zdravotnických pracovníků ze skupiny pro pacienty a veřejnost, kteří mají být přijati
Jiný: Být součástí blogu
Být součástí blogu – odpovídat na otázky a volně komentovat komentáře ostatních účastníků
Řídící skupina mladého člověka
Výběr pacientů z řídící skupiny pro mladé lidi, kteří mají být přijati
Jiný: Být součástí blogu
Být součástí blogu – odpovídat na otázky a volně komentovat komentáře ostatních účastníků
Akutní důvěra
Výběr zdravotnických pracovníků z Acute Trust, kteří mají být přijati
Jiný: Být součástí blogu
Být součástí blogu – odpovídat na otázky a volně komentovat komentáře ostatních účastníků
Tým sociální péče Haywardovy nemocnice
Výběr zdravotnických pracovníků z týmu sociální péče Hayward Hospital, který bude přijat
Jiný: Být součástí blogu
Být součástí blogu – odpovídat na otázky a volně komentovat komentáře ostatních účastníků
Hospic
Výběr zdravotnických pracovníků z hospice, kteří mají být přijati
Jiný: Být součástí blogu
Být součástí blogu – odpovídat na otázky a volně komentovat komentáře ostatních účastníků
West Midlands se stará
Výběr zdravotnických pracovníků ze skupiny West Midlands Cares Group, kteří mají být přijati
Jiný: Být součástí blogu
Být součástí blogu – odpovídat na otázky a volně komentovat komentáře ostatních účastníků
CRN Clinical Research Specialty Leads (CRSL)
Výběr zdravotnických pracovníků ze skupiny CRN (Clinical Research Network) vedoucích specializovaných klinických výzkumů (CRSL), kteří mají být přijati
Jiný: Být součástí blogu
Být součástí blogu – odpovídat na otázky a volně komentovat komentáře ostatních účastníků
CRN Sub Speciality Leads (SSL)
Výběr zdravotnických pracovníků z CRN Sub Specialty Leads (SSL), kteří mají být přijati
Jiný: Být součástí blogu
Být součástí blogu – odpovídat na otázky a volně komentovat komentáře ostatních účastníků
Okresní všeobecná nemocnice
Výběr zdravotnických pracovníků z okresní všeobecné nemocnice A, kteří mají být přijati
Jiný: Být součástí blogu
Být součástí blogu – odpovídat na otázky a volně komentovat komentáře ostatních účastníků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt praxe zdravotní péče v místech mimo NHS
Časové okno: 5 měsíců
Dotazník přes blog
5 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Marion Evans, National Institute for Health Research, United Kingdom

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. září 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. července 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. června 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. května 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2019SUR106

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Žádná data ke sdílení s ostatními výzkumníky

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení