Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink připravenosti podporující vedení (RESULT)

20. března 2025 aktualizováno: Leslie Hammer, Oregon Health and Science University

Behaviorální školení zdraví a odolnosti pro vojenské vůdce

Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie, která posoudí účinky vícesložkového zásahu na podporu vedení založeného na důkazech, tréninku vedení podporujícího odolnost (RESULT), s využitím strategií zrychleného učení zaměřených na zlepšení odolnosti a připravenosti členů služeb v armádě.

Očekává se, že intervence zvýší vnímání chování podporujícího odolnost, indikátorů odolnosti a souvisejících zdravotních výsledků chování, jako je regulace emocí, propojenost, soudržnost týmu, psychické zdraví a fyzické zdraví po školení z pohledu člena služby.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem naší navrhované studie je přizpůsobit náš stávající, na důkazech podložený podpůrný výcvik vůdcovství pro populaci v aktivní službě, se zaměřením na výcvik juniorských vůdců v armádě o způsobech, jak mohou zvýšit připravenost a odolnost svých vojáků, stejně jako jejich vlastní odolnost. . Vyšetřovatelé budou čerpat z osvědčených postupů ze stávajících vojenských a civilních programů ve výcviku, který je poutavý, interaktivní a přizpůsobitelný. Vyšetřovatelé využijí mikroučení – malé kousky informací dodávané netradičním způsobem, jako jsou krátké podcasty nebo videa, aby obohatili výcvik a umožnili jeho snadné začlenění do vojenských i civilních zaměstnání.

Vyšetřovatelé vyhodnotí účinnost našeho zásahu Resilience-Supportive Leadership Training (RESULT) s vojáky americké armády umístěnými na společné základně Lewis-McChord (JBLM) ve státě Washington. Studie bude zahrnovat kontrolní skupinu, takže vyšetřovatelé mohou lépe určit, zda nějaké pozorované změny u našich účastníků jsou způsobeny našimi tréninkovými programy, a ne nějakým jiným faktorem. Vyšetřovatelé předpokládají, že školicí programy budou mít pozitivní dopad na připravenost a odolnost členů služby, psychické zdraví, soudržnost týmu a snížení osamělosti.

Tento výzkum je navržen tak, aby byl přínosem nejen pro vojáky americké armády, ale napříč všemi vojenskými odvětvími, stejně jako pro pracovníky první reakce a další civilní povolání, která v rámci své práce čelí vysoce stresovým situacím. Náš výcvik bude mít potenciál pozitivně přispět armádě zvýšením připravenosti členů služby a autonomie jednotek a zlepšením duševního a fyzického zdraví.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1890

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Spojené státy, 98433
        • Joint Base Lewis McChord

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Členové aktivní služby Slouží v jednom ze dvou bojových týmů Striker Brigade (SBCT), pozice velitele čety nebo nižší.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Tréninkové skupinové jednotky
Jednotky randomizované do intervenční skupiny projdou školením vedení podporující odolnost (výsledek)
Behaviorální: Školení vedení podporující odolnost (výsledek)
Vůdci čety dostávají 90minutové, osobní školení, které se zabývá chováním podpůrných supervizorů a odolnosti
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Jednotky randomizované do kontrolní skupiny budou obvyklou praxí týkající se školení odolnosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chování supervizorů odolnosti - emoční podpora
Časové okno: 3měsíční potom intervence, až 4 měsíce
Vnímání člena služby Emocionální podpory vedení služby. Měřítko Likertova typu 1-5, s vyšší skóre naznačující větší podporu
3měsíční potom intervence, až 4 měsíce
Chování podpůrného supervizora odolnosti - destigmatizace
Časové okno: 3měsíční potom intervence, až 4 měsíce
Vnímání člena služby vnímání vedení podporuje chování při destigmatizaci zdraví chování. Měřítko Likertova typu 1-5, s vyšším skóre naznačujícím větší destigmatizaci
3měsíční potom intervence, až 4 měsíce
Rozměry reakcí hněvu (DAR-5)
Časové okno: 3měsíční potom intervence, až 4 měsíce
Vnímání člena služby Service O jejich hněvu, Likert-Type Scale 1-5 s vyšším skóre, což naznačuje vyšší úrovně hněvu
3měsíční potom intervence, až 4 měsíce
Životní spokojenost
Časové okno: 3měsíční potom intervence, až 4 měsíce
Vnímání člena služby na jejich obecné životní spokojenosti. Měřítko typu Likert od 1-5, s vyšší skóre naznačující vyšší spokojenost
3měsíční potom intervence, až 4 měsíce
Patřící jednotka - dílčí škála měřítka týmu soudržnost
Časové okno: 3měsíční potom intervence, až 4 měsíce
Vnímání člena služby, do kterého se cítí součástí své současné čety. Měřítko typu Likert od 1-7, přičemž vyšší skóre ukazuje větší pocit sounáležitosti.
3měsíční potom intervence, až 4 měsíce
Krátká měřítko osamělosti
Časové okno: 3měsíční potom intervence, až 4 měsíce
Vnímání člena služby v jejich vlastní osamělosti. Měřítko typu Likert od 3-13, přičemž vyšší skóre naznačuje větší osamělost
3měsíční potom intervence, až 4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Oregon Health and Science University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Portland State University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Leslie Hammer, PhD, Oregon Health and Science University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. února 2021

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • W81XWH-18-PHTBIRP-R2OE-TRA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení