Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Učení vylepšené o testy pro přípravu na budoucí učení v endokrinologii

6. února 2020 aktualizováno: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Učení vylepšené testy využívající kauzální souvislosti k přípravě na budoucí učení v endokrinologii: Randomizovaná klinická studie

Využití učení vylepšeného testem s kauzální souvislostí a při přípravě na budoucí učení se v prostředí výchovy ke zdraví používá s pozitivními výsledky. Většina studií však byla prováděna v řízeném laboratorním scénáři a ne v „reálném světě“ hodin medicíny, což snižuje vnější použitelnost takových experimentů. Cílem této studie je proto zhodnotit, zda by sezení testem vylepšeného učení na začátku kurzu endokrinologie s využitím propojení základních pojmů základních klinických věd připravilo na budoucí studium endokrinologie na teoreticko-praktickém 4týdenním endokrinologický kurz.

Metody Návrh studie, účastníci a popis pregraduálního endokrinologického kurzu Jedná se o prospektivní, jednocentrovou, nezaslepenou, RCT. Účastníky jsou studenti medicíny z Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Brazílie, ve třetím ročníku lékařské fakulty, přijatí na začátku pregraduální klinické stáže endokrinologie. Toto klinické hodnocení se řídí prohlášením Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT), které zahrnuje vyplnění kontrolního seznamu CONSORT.

Velikost vzorku Na základě předchozí studie zjistit rozdíl v procentu správných odpovědí v kognitivním testu k vyhodnocení retence 12 %, s ohledem na SD 26 %, alfa chybu 5 %, beta chybu 20 % a opakované hodnocení (základní stav, 3 týdny a 6 měsíců), v každé skupině bude zapotřebí 35 studentů. Pro zohlednění případných ztrát navazujících bude zahrnuto 84 studentů.

Studijní intervence Všichni studenti obdrží předem text se základními vědeckými informacemi relevantními pro výuku endokrinologie (doplňkový materiál) s instrukcemi, jak si text prostudovat před dnem intervence.

Studenti budou randomizováni do jedné z intervencí: TEL s otázkami o diabetu a nadledvinkách (blok A, 6 otázek) nebo štítné žláze a hypofýze (blok B, 6 otázek). Důležité endokrinologické koncepty, jako je metabolismus paliva a cirkadiánní rytmus, budou zahrnuty do bloku A a zpětnovazební smyčky a syntéza hormonů do bloku B. Součástí obou bloků TEL budou specifické hormonální funkce.

Hodnocení Ve stejný den intervence studenti odpoví na všechny otázky 12 TEL sezení (otázky z bloků A a B) s nejlepší odpovědí na otázky s výběrem odpovědí (okamžitý retenční test). Po 3 týdnech a 6 měsících bude přenos znalostí posouzen testem s 24 otázkami s výběrem odpovědí na základě klinických případů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Úvod Schopnost propojit předchozí naučené koncepty základních věd s klinickými rysy pacienta může pomoci zlepšit klinické uvažování. Zatímco odborníci používají několik zkratek k dosažení správné diagnózy, jako jsou vzory klinických projevů, „uložené“ kvůli letům vystavení skutečným případům, nováčci potřebují jiné strategie k sestavení diagnostických skriptů, aby dosáhli odbornosti. Nezkušení studenti medicíny získávají klinické uvažování zkoumáním toho, proč se vyskytují specifické příznaky, obvykle na základě základních vědeckých mechanismů. Dokonce i zkušení lékaři používají tato spojení k řešení obtížných případů, i když někdy ne vědomým způsobem. Přínosy kauzálních souvislostí mezi základními a klinickými vědami pro klinické uvažování podporují randomizované klinické studie (RCT). Při výuce endokrinologie získává tato strategie další význam, protože základní pojmy týkající se působení a regulace hormonů (např. zpětnovazební smyčky) se běžně používají v každodenní péči o pacienty.

Učení pomocí testů je efektivní strategií pro optimalizaci získávání znalostí prostřednictvím formativního hodnocení s jediným cílem podporovat učení. Testování zlepšuje učení dvěma způsoby: a) nepřímým přínosem, protože stimuluje přípravu na test, ab) přímým účinkem, kdy mentální snaha odpovědět na otázku mobilizuje a mozková spojení a posiluje učení. Tento vzdělávací nástroj byl studován ve vzdělávání zdravotnických profesí, včetně lékařské fakulty a klinického výcviku. Využití učení rozšířeného o testy s krátkými odpověďmi je účinnější než pouhé opakování nebo sebevysvětlování. Účinek navíc trval minimálně 6 měsíců.

Důležitější než uchovávání obsahu a propojení mezi biomedicínskými koncepty a klinickými rysy je myšlenka, že znalosti musí být v budoucnu aplikovány v jiném kontextu, což je schopnost nazývaná adaptivní odbornost. Nezbytnou součástí školení pro adaptivní odbornost je příprava na budoucí učení. To znamená, že výuka by měla připravit studenta na budoucí osvojení obsahu, kompetencí a schopností. Medicína je určitě oblastí, kde je adaptivní odbornost klíčová, protože biologické vědy jsou v neustálém pokroku a vyžadují neustálé a neustálé vzdělávání.

Využití učení vylepšeného testem s kauzální souvislostí a při přípravě na budoucí učení se v prostředí výchovy ke zdraví používá s pozitivními výsledky. Většina studií však byla prováděna v řízeném laboratorním scénáři a ne v „reálném světě“ hodin medicíny, což snižuje vnější použitelnost takových experimentů. Cílem této studie je proto zhodnotit, zda by sezení testem vylepšeného učení na začátku kurzu endokrinologie s využitím spojení základních a klinických věd klíčových pojmů připravilo na budoucí studium endokrinologie na teoreticko-praktickém 4týdenním endokrinologický kurz.

Metody Návrh studie, účastníci a popis pregraduálního endokrinologického kurzu Jedná se o prospektivní, jednocentrovou, nezaslepenou, RCT. Účastníky jsou studenti medicíny z Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Brazílie, ve třetím ročníku lékařské fakulty, přijatí na začátku pregraduální klinické stáže endokrinologie. Toto klinické hodnocení se řídí prohlášením Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT), které zahrnuje vyplnění kontrolního seznamu CONSORT.

Velikost vzorku Na základě předchozí studie zjistit rozdíl v procentu správných odpovědí v kognitivním testu k vyhodnocení retence 12 %, s ohledem na SD 26 %, alfa chybu 5 %, beta chybu 20 % a opakované hodnocení (základní stav, 3 týdny a 6 měsíců), v každé skupině bude zapotřebí 35 studentů. Pro zohlednění případných ztrát navazujících bude zahrnuto 84 studentů.

Studijní intervence Všichni studenti obdrží předem text se základními vědeckými informacemi relevantními pro výuku endokrinologie (doplňkový materiál) s instrukcemi, jak si text prostudovat před dnem intervence.

Studenti budou randomizováni do jedné z intervencí: TEL s otázkami o diabetu a nadledvinkách (blok A, 6 otázek) nebo štítné žláze a hypofýze (blok B, 6 otázek). Důležité endokrinologické koncepty, jako je metabolismus paliva a cirkadiánní rytmus, budou zahrnuty do bloku A a zpětnovazební smyčky a syntéza hormonů do bloku B. Součástí obou bloků TEL budou specifické hormonální funkce.

Hodnocení Ve stejný den intervence studenti odpoví na všechny otázky 12 TEL sezení (otázky z bloků A a B) s nejlepší odpovědí na otázky s výběrem odpovědí (okamžitý retenční test). Po 3 týdnech a 6 měsících bude přenos znalostí posouzen testem s 24 otázkami s výběrem odpovědí na základě klinických případů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

84

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Cristiane B Leitao, MD
  • Telefonní číslo: 8127 55 51 33598127
  • E-mail: cleitao@hcpa.edu.br

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti budou postupně pozváni k účasti na studii před zahájením své stáže na endokrinologii a budou zařazeni poté, co souhlasí s účastí a podepíší informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Studenti nepřítomní v den studijní intervence nebo na čtyřtýdenním hodnocení budou z analýzy vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Blok A
Testovací intervence s otázkami týkajícími se diabetu a nadledvinek
Učení vylepšené testy s krátkými odpověďmi na otázky týkající se cukrovky a nadledvinek
Aktivní komparátor: Blok B
Testovací intervence s otázkami týkajícími se štítné žlázy a hypofýzy
Učení vylepšené testy s krátkými odpověďmi na otázky týkající se cukrovky a nadledvinek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
24 testů s výběrem odpovědí po 3 týdnech
Časové okno: 3 týdny
Skóre ve 24 testech s výběrem odpovědí k posouzení přenosu učení ze základních věd do endokrinologie za 3 týdny. Toto je speciálně navržený test. Není to měřítko. Skóre bude nula až 24. Nejvyšší skóre znamená nejlepší výkon.
3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Okamžitý retenční test
Časové okno: ihned po testu
Skóre v okamžitém retenčním testu (12 otázek, ve stejný den jako relace TEL)
ihned po testu
24 otázek s výběrem odpovědí po 6 měsících
Časové okno: 6 měsíců
Skóre ve 24 testech s výběrem odpovědí po 6 měsících
6 měsíců
Metakognikční dotazníky - profesoři
Časové okno: 4 týdny
Výsledky metakogničních dotazníků (ne škála)
4 týdny
Metakognitivní dotazníky - studenti
Časové okno: 4 týdny
Výsledky metakogničních dotazníků (ne škála)
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cristiane B Leitao, MD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. února 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

7. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 26118919.6.0000.5327

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .