Učení vylepšené o testy pro přípravu na budoucí učení v endokrinologii
Učení vylepšené testy využívající kauzální souvislosti k přípravě na budoucí učení v endokrinologii: Randomizovaná klinická studie
Využití učení vylepšeného testem s kauzální souvislostí a při přípravě na budoucí učení se v prostředí výchovy ke zdraví používá s pozitivními výsledky. Většina studií však byla prováděna v řízeném laboratorním scénáři a ne v „reálném světě“ hodin medicíny, což snižuje vnější použitelnost takových experimentů. Cílem této studie je proto zhodnotit, zda by sezení testem vylepšeného učení na začátku kurzu endokrinologie s využitím propojení základních pojmů základních klinických věd připravilo na budoucí studium endokrinologie na teoreticko-praktickém 4týdenním endokrinologický kurz.
Metody Návrh studie, účastníci a popis pregraduálního endokrinologického kurzu Jedná se o prospektivní, jednocentrovou, nezaslepenou, RCT. Účastníky jsou studenti medicíny z Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Brazílie, ve třetím ročníku lékařské fakulty, přijatí na začátku pregraduální klinické stáže endokrinologie. Toto klinické hodnocení se řídí prohlášením Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT), které zahrnuje vyplnění kontrolního seznamu CONSORT.
Velikost vzorku Na základě předchozí studie zjistit rozdíl v procentu správných odpovědí v kognitivním testu k vyhodnocení retence 12 %, s ohledem na SD 26 %, alfa chybu 5 %, beta chybu 20 % a opakované hodnocení (základní stav, 3 týdny a 6 měsíců), v každé skupině bude zapotřebí 35 studentů. Pro zohlednění případných ztrát navazujících bude zahrnuto 84 studentů.
Studijní intervence Všichni studenti obdrží předem text se základními vědeckými informacemi relevantními pro výuku endokrinologie (doplňkový materiál) s instrukcemi, jak si text prostudovat před dnem intervence.
Studenti budou randomizováni do jedné z intervencí: TEL s otázkami o diabetu a nadledvinkách (blok A, 6 otázek) nebo štítné žláze a hypofýze (blok B, 6 otázek). Důležité endokrinologické koncepty, jako je metabolismus paliva a cirkadiánní rytmus, budou zahrnuty do bloku A a zpětnovazební smyčky a syntéza hormonů do bloku B. Součástí obou bloků TEL budou specifické hormonální funkce.
Hodnocení Ve stejný den intervence studenti odpoví na všechny otázky 12 TEL sezení (otázky z bloků A a B) s nejlepší odpovědí na otázky s výběrem odpovědí (okamžitý retenční test). Po 3 týdnech a 6 měsících bude přenos znalostí posouzen testem s 24 otázkami s výběrem odpovědí na základě klinických případů.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Úvod Schopnost propojit předchozí naučené koncepty základních věd s klinickými rysy pacienta může pomoci zlepšit klinické uvažování. Zatímco odborníci používají několik zkratek k dosažení správné diagnózy, jako jsou vzory klinických projevů, „uložené“ kvůli letům vystavení skutečným případům, nováčci potřebují jiné strategie k sestavení diagnostických skriptů, aby dosáhli odbornosti. Nezkušení studenti medicíny získávají klinické uvažování zkoumáním toho, proč se vyskytují specifické příznaky, obvykle na základě základních vědeckých mechanismů. Dokonce i zkušení lékaři používají tato spojení k řešení obtížných případů, i když někdy ne vědomým způsobem. Přínosy kauzálních souvislostí mezi základními a klinickými vědami pro klinické uvažování podporují randomizované klinické studie (RCT). Při výuce endokrinologie získává tato strategie další význam, protože základní pojmy týkající se působení a regulace hormonů (např. zpětnovazební smyčky) se běžně používají v každodenní péči o pacienty.
Učení pomocí testů je efektivní strategií pro optimalizaci získávání znalostí prostřednictvím formativního hodnocení s jediným cílem podporovat učení. Testování zlepšuje učení dvěma způsoby: a) nepřímým přínosem, protože stimuluje přípravu na test, ab) přímým účinkem, kdy mentální snaha odpovědět na otázku mobilizuje a mozková spojení a posiluje učení. Tento vzdělávací nástroj byl studován ve vzdělávání zdravotnických profesí, včetně lékařské fakulty a klinického výcviku. Využití učení rozšířeného o testy s krátkými odpověďmi je účinnější než pouhé opakování nebo sebevysvětlování. Účinek navíc trval minimálně 6 měsíců.
Důležitější než uchovávání obsahu a propojení mezi biomedicínskými koncepty a klinickými rysy je myšlenka, že znalosti musí být v budoucnu aplikovány v jiném kontextu, což je schopnost nazývaná adaptivní odbornost. Nezbytnou součástí školení pro adaptivní odbornost je příprava na budoucí učení. To znamená, že výuka by měla připravit studenta na budoucí osvojení obsahu, kompetencí a schopností. Medicína je určitě oblastí, kde je adaptivní odbornost klíčová, protože biologické vědy jsou v neustálém pokroku a vyžadují neustálé a neustálé vzdělávání.
Využití učení vylepšeného testem s kauzální souvislostí a při přípravě na budoucí učení se v prostředí výchovy ke zdraví používá s pozitivními výsledky. Většina studií však byla prováděna v řízeném laboratorním scénáři a ne v „reálném světě“ hodin medicíny, což snižuje vnější použitelnost takových experimentů. Cílem této studie je proto zhodnotit, zda by sezení testem vylepšeného učení na začátku kurzu endokrinologie s využitím spojení základních a klinických věd klíčových pojmů připravilo na budoucí studium endokrinologie na teoreticko-praktickém 4týdenním endokrinologický kurz.
Metody Návrh studie, účastníci a popis pregraduálního endokrinologického kurzu Jedná se o prospektivní, jednocentrovou, nezaslepenou, RCT. Účastníky jsou studenti medicíny z Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Brazílie, ve třetím ročníku lékařské fakulty, přijatí na začátku pregraduální klinické stáže endokrinologie. Toto klinické hodnocení se řídí prohlášením Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT), které zahrnuje vyplnění kontrolního seznamu CONSORT.
Velikost vzorku Na základě předchozí studie zjistit rozdíl v procentu správných odpovědí v kognitivním testu k vyhodnocení retence 12 %, s ohledem na SD 26 %, alfa chybu 5 %, beta chybu 20 % a opakované hodnocení (základní stav, 3 týdny a 6 měsíců), v každé skupině bude zapotřebí 35 studentů. Pro zohlednění případných ztrát navazujících bude zahrnuto 84 studentů.
Studijní intervence Všichni studenti obdrží předem text se základními vědeckými informacemi relevantními pro výuku endokrinologie (doplňkový materiál) s instrukcemi, jak si text prostudovat před dnem intervence.
Studenti budou randomizováni do jedné z intervencí: TEL s otázkami o diabetu a nadledvinkách (blok A, 6 otázek) nebo štítné žláze a hypofýze (blok B, 6 otázek). Důležité endokrinologické koncepty, jako je metabolismus paliva a cirkadiánní rytmus, budou zahrnuty do bloku A a zpětnovazební smyčky a syntéza hormonů do bloku B. Součástí obou bloků TEL budou specifické hormonální funkce.
Hodnocení Ve stejný den intervence studenti odpoví na všechny otázky 12 TEL sezení (otázky z bloků A a B) s nejlepší odpovědí na otázky s výběrem odpovědí (okamžitý retenční test). Po 3 týdnech a 6 měsících bude přenos znalostí posouzen testem s 24 otázkami s výběrem odpovědí na základě klinických případů.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Cristiane B Leitao, MD
- Telefonní číslo: 8127 55 51 33598127
- E-mail: cleitao@hcpa.edu.br
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studenti budou postupně pozváni k účasti na studii před zahájením své stáže na endokrinologii a budou zařazeni poté, co souhlasí s účastí a podepíší informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Studenti nepřítomní v den studijní intervence nebo na čtyřtýdenním hodnocení budou z analýzy vyloučeni.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Blok A
Testovací intervence s otázkami týkajícími se diabetu a nadledvinek
|
Učení vylepšené testy s krátkými odpověďmi na otázky týkající se cukrovky a nadledvinek
|
|
Aktivní komparátor: Blok B
Testovací intervence s otázkami týkajícími se štítné žlázy a hypofýzy
|
Učení vylepšené testy s krátkými odpověďmi na otázky týkající se cukrovky a nadledvinek
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
24 testů s výběrem odpovědí po 3 týdnech
Časové okno: 3 týdny
|
Skóre ve 24 testech s výběrem odpovědí k posouzení přenosu učení ze základních věd do endokrinologie za 3 týdny.
Toto je speciálně navržený test.
Není to měřítko.
Skóre bude nula až 24.
Nejvyšší skóre znamená nejlepší výkon.
|
3 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Okamžitý retenční test
Časové okno: ihned po testu
|
Skóre v okamžitém retenčním testu (12 otázek, ve stejný den jako relace TEL)
|
ihned po testu
|
|
24 otázek s výběrem odpovědí po 6 měsících
Časové okno: 6 měsíců
|
Skóre ve 24 testech s výběrem odpovědí po 6 měsících
|
6 měsíců
|
|
Metakognikční dotazníky - profesoři
Časové okno: 4 týdny
|
Výsledky metakogničních dotazníků (ne škála)
|
4 týdny
|
|
Metakognitivní dotazníky - studenti
Časové okno: 4 týdny
|
Výsledky metakogničních dotazníků (ne škála)
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Cristiane B Leitao, MD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 26118919.6.0000.5327
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .