Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rostliny máty v květináči (PMP)

30. listopadu 2020 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Účinky hrnkových rostlin máty na kvalitu vzduchu v interiéru a koncentraci bakterií a plísní a hodnocení kardiovaskulárního zdraví

Tato studie přijme 60 subjektů, v součtu 30 rodin. Změříme 2 vnitřní prostředí (obývací pokoj a ložnici) pro All-in-one monitorování kvality vnitřního vzduchu, ve kterém se shromažďují kultivovatelné houby a bakterie uvnitř pro výpočet kolonie tvořící jednotku (CFU). Použijeme Kore Technology (MS-200) (Electron Ionization time-of-flight mass spektrometrie, EI-TOF-MS) k měření vnitřních těkavých organických chemikálií (VOC) před zásahem a provedeme opakovaná měření VOC a koncentrace fytoncidů před zásahem a o týden později po umístění hrnkových rostlin do vnitřního prostředí (obývací pokoj a ložnice).

Na závěr, tato studie si klade za cíl prozkoumat klinickou užitečnost rostlin máty v květináčích při snižování růstu bakterií a plísní v interiéru a znečištění vzduchu v místnosti a kardiovaskulárních výhod. Dále možná aplikace pokojové rostliny máty v květináči při antivirové chřipce nebo zápalu plic v budoucnu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Příspěvek znečištění ovzduší je velmi důležitým problémem veřejného zdraví pro lidské zdraví. Kvalita vnitřního ovzduší může mít větší vliv na lidské zdraví než znečištění venkovního ovzduší. Předchozí studie naznačují, že znečištění vnitřního ovzduší, které způsobuje respirační onemocnění, bylo spojeno s kardiovaskulárním onemocněním. Kromě toho některé studie ukázaly, že vnitřní koncentrace CO2 pozitivně korelovala s detekcí virů a koncentrací bakterií ve vzduchu a koaguláza-negativní stafylokoky (CNS) byly detekovány v mnoha špatně větraných vnitřních prostředích. Máta může uvolňovat chemické látky, které inhibují viry a bakterie. Mezi složkami mentol a terpineol vyvolaly vazodilataci, aby se snížil krevní tlak. Pro pilotní studii jsme dokončili kvalitativní a kvantitativní výzkum chemických složek uvolňovaných mincovnou.

Tato studie si proto klade za cíl zhodnotit kvalitu vnitřního vzduchu a distribuci koncentrace hub a bakterií ve vnitřním prostředí, analyzovat vliv rostlin máty v květináčích na kvalitu vzduchu v místnosti, koncentraci plísní a bakterií a prozkoumat korelaci mezi zásahy v květináčích. rostliny máty a kardiovaskulární zdraví.

Tato studie přijme 60 subjektů, v součtu 30 rodin. Změříme 2 vnitřní prostředí (obývací pokoj a ložnici) pro All-in-one monitorování kvality vnitřního vzduchu, ve kterém se shromažďují kultivovatelné houby a bakterie uvnitř pro výpočet kolonie tvořící jednotku (CFU). Použijeme Kore Technology (MS-200) (Electron Ionization time-of-flight mass spektrometrie, EI-TOF-MS) k měření vnitřních těkavých organických chemikálií (VOC) před zásahem a provedeme opakovaná měření VOC a koncentrace fytoncidů před zásahem a o týden později po umístění hrnkových rostlin do vnitřního prostředí (obývací pokoj a ložnice).

Dále jsme použili matrici asistovanou laserovou desorpci a ionizační čas letu hmotnostní spektrometrie (MALDI-TOF-MS) k identifikaci mikrobiologie; současně zaznamenáváme venkovní prostředí a vnitřní větrání. K posouzení kardiovaskulárního zdraví subjektů používáme DynaPulse k hodnocení jejich kardiovaskulárních funkcí a vybavujeme je Holterovou elektrokardiografií (EKG) pro nepřetržité sledování trendu variability srdeční frekvence (HRV) před a po intervenci.

Na závěr, tato studie si klade za cíl prozkoumat klinickou užitečnost rostlin máty v květináčích při snižování růstu bakterií a plísní v interiéru a znečištění vzduchu v místnosti a kardiovaskulárních výhod. Dále možná aplikace pokojové rostliny máty v květináči při antivirové chřipce nebo zápalu plic v budoucnu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Chung-Shan
      • Taipei, Chung-Shan, Tchaj-wan, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • na Klinice kardiologie nebo hospitalizovaných pacientů v National Taiwan University Hospital
  • ve věku 20-80 let
  • žijí v oblasti Greater Taipei

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty výzkumu musí souhlasit se spoluprací při hodnocení zdravotního stavu.
  • vážné mozkové, srdeční a duševní choroby
  • nepříjemné reakce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Rostliny hrnkové máty Intervence
Změříme 2 vnitřní prostředí (obývací pokoj a ložnice) pro umístění rostlin v květináčích. Budeme analyzovat vliv rostlin máty v nádobách na kvalitu vzduchu v místnosti, koncentraci plísní a bakterií a prozkoumáme korelaci mezi intervencí rostlin máty v nádobách a kardiovaskulárním zdravím.
Jiný: Rostliny máty v květináči
Změříme 2 vnitřní prostředí (obývací pokoj a ložnice) pro umístění rostlin v květináčích.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Zlepšete kvalitu vnitřního vzduchu
Časové okno: týden
týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Su ta chen, PI, NTUH

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. listopadu 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 202005078RIND

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení