Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hmotnostní stigma podle asociace v dyádách rodičů a dětí

1. dubna 2021 aktualizováno: A. Janet Tomiyama, University of California, Los Angeles

Hmotnostní stigma podle asociace mezi rodiči dětí s obezitou

Rodiče dětí s obezitou uvádějí, že se po stigmatizujících zážitcích cítí obviňováni za váhu svých dětí a zdráhají se vyhledat pediatrickou péči. Toto „sdružené stigma hmotnosti“ může mít přímé důsledky pro rodiče, děti a vztah rodiče a dítěte. Tato studie staví na kvalitativních důkazech k experimentálnímu testování váhového stigmatu a váhového stigmatu asociací ve vztahu rodič-dítě pomocí velkého komunitního vzorku. V experimentu provedeném prostřednictvím online průzkumu byli účastníci náhodně přiřazeni k zobrazení obrázku dyády rodiče a dítěte, u kterého bylo manipulováno pohlavím rodiče a dítěte (muž vs. žena) a váhovým stavem (s obezitou vs. bez obezity). Účastníci si přečetli identické obecné popisy rodičovství, které se držely rodičovských doporučení Americké akademie pediatrie, a poté hodnotili efektivitu, vstřícnost a péči rodiče.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1973

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095-1563
        • UCLA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • minimálně 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Standardními kritérii vyloučení byly duplicitní IP adresy, doba odezvy < 60 s nebo > 3600 s (čas vyhrazený pro dokončení průzkumu) nebo nevyplnění rodičovského dotazníku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Matka s obezitou, dcera s obezitou
Obrázek matky s obezitou a dcery s obezitou.
Jiný: Matka s obezitou, dcera s obezitou
Účastníkům této skupiny byl ukázán obrázek matky s obezitou a dcery s obezitou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Matka s obezitou, dcera bez obezity
Obrázek matky s obezitou a dcery bez obezity.
Jiný: Matka s obezitou, dcera bez obezity
Účastníkům této skupiny byl ukázán obrázek matky s obezitou a dcery bez obezity.
EXPERIMENTÁLNÍ: Matka bez obezity, dcera s obezitou
Obrázek matky bez obezity a dcery s obezitou.
Jiný: Matka bez obezity, dcera s obezitou
Účastníkům této skupiny byl ukázán obrázek matky bez obezity a dcery s obezitou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Matka bez obezity, dcera bez obezity
Obrázek matky bez obezity a dcery bez obezity.
Jiný: Matka bez obezity, dcera bez obezity
Účastníkům této skupiny byl ukázán obrázek matky bez obezity a dcery bez obezity.
EXPERIMENTÁLNÍ: Matka s obezitou, syn s obezitou
Obrázek matky s obezitou a syna s obezitou.
Jiný: Matka s obezitou, syn s obezitou
Účastníkům této skupiny byl ukázán obrázek matky s obezitou a syna s obezitou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Matka s obezitou, syn bez obezity
Obrázek matky s obezitou a syna bez obezity.
Jiný: Matka s obezitou, syn bez obezity
Účastníkům této skupiny byl ukázán obrázek matky s obezitou a syna bez obezity.
EXPERIMENTÁLNÍ: Matka bez obezity, syn s obezitou
Obrázek matky bez obezity a syna s obezitou.
Jiný: Matka bez obezity, syn s obezitou
Účastníkům této skupiny byl ukázán obrázek matky bez obezity a syna s obezitou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Matka bez obezity, syn bez obezity
Obraz matky bez obezity a syna bez obezity.
Jiný: Matka bez obezity, syn bez obezity
Účastníkům této skupiny byl ukázán obrázek matky bez obezity a syna bez obezity.
EXPERIMENTÁLNÍ: Otec s obezitou, dcera s obezitou
Obrázek otce s obezitou a dcery s obezitou.
Jiný: Otec s obezitou, dcera s obezitou
Účastníkům této skupiny byl ukázán obrázek otce s obezitou a dcery s obezitou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Otec s obezitou, dcera bez obezity
Obrázek otce s obezitou a dcery bez obezity.
Jiný: Otec s obezitou, dcera bez obezity
Účastníkům této skupiny byl ukázán obrázek otce s obezitou a dcery bez obezity.
EXPERIMENTÁLNÍ: Otec bez obezity, dcera s obezitou
Obrázek otce bez obezity a dcery s obezitou.
Jiný: Otec bez obezity, dcera s obezitou
Účastníkům této skupiny byl ukázán obrázek otce bez obezity a dcery s obezitou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Otec bez obezity, dcera bez obezity
Obrázek otce bez obezity a dcery bez obezity.
Jiný: Otec bez obezity, dcera bez obezity
Účastníkům této skupiny byl ukázán obraz otce bez obezity a dcery bez obezity.
EXPERIMENTÁLNÍ: Otec s obezitou, syn s obezitou
Obrázek otce s obezitou a syna s obezitou.
Jiný: Otec s obezitou, syn s obezitou
Účastníkům této skupiny byl ukázán obrázek otce s obezitou a syna s obezitou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Otec s obezitou, syn bez obezity
Obrázek otce s obezitou a syna bez obezity.
Jiný: Otec s obezitou, syn bez obezity
Účastníkům této skupiny byl ukázán obrázek otce s obezitou a syna bez obezity.
EXPERIMENTÁLNÍ: Otec bez obezity, syn s obezitou
Obrázek otce bez obezity a syna s obezitou.
Jiný: Otec bez obezity, syn s obezitou
Účastníkům této skupiny byl ukázán obrázek otce bez obezity a syna s obezitou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Otec bez obezity, syn bez obezity
Obrázek otce bez obezity a syna bez obezity.
Jiný: Otec bez obezity, syn bez obezity
Účastníkům této skupiny byl ukázán obraz otce bez obezity a syna bez obezity.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rodičovské hodnocení
Časové okno: 1 den
Účastníci reagovali na výzvu: "Do jaké míry vnímáte rodičovský přístup jako efektivní/užitečný/pečlivý?" a hodnotili charakteristiku na 5bodové Likertově stupnici (1 = vůbec ne, 5 = velmi).
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, Los Angeles

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Michigan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. února 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. února 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. dubna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. dubna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Parent Stigma

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení