Vliv potravy na farmakokinetické profily VV116 podávaného orálně čínským zdravým dobrovolníkům
Fáze I klinické studie k vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetické profily VV116 podávaného orálně čínským zdravým dobrovolníkům
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jakmile budou všechna kritéria způsobilosti splněna po screeningu do 14 dnů před podáním zkoumaného přípravku, bude zařazeno 12 zdravých subjektů. Před zahájením jakýchkoli protokolem definovaných postupů by měl být získán informovaný souhlas.
Níže uvedený plán podávání zkoumaného produktu: 12 zdravých subjektů bude randomizováno do 3 skupin, tj. skupina A, skupina B, skupina C, se 4 subjekty v každé skupině. U skupiny A bude zkoušený přípravek podáván po lačnění v období 1, po standardní dietě v období 2 a po dietě s vysokým obsahem tuků v období 3; Pro skupinu B bude hodnocený produkt podáván po dietě s vysokým obsahem tuků v období 1, po lačnění v období 2 a po standardní dietě v období 3; U skupiny C bude hodnocený přípravek podáván po standardní dietě v období 1, po dietě s vysokým obsahem tuků v období 2 a po lačnění v období 3. Doba vymývání je 3 dny.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé subjekty ve věku od 18 do 45 let;
- Tělesná hmotnost ne méně než 50 kg pro muže, ne méně než 45 kg pro ženy; Index tělesné hmotnosti 19 až 26 kg/m2;
- Fyzikální vyšetření, vyšetření vitálních funkcí, laboratorní vyšetření, EKG, B-ultrazvuk a výsledky vyšetření očního pozadí byly normální nebo abnormální bez klinicky významné;
- Subjekty, které jsou ochotny užívat správnou antikoncepci během studie a do 3 měsíců po ukončení studie;
- Subjekty, které jsou schopny porozumět studijním plánům a pokynům a dodržovat je; Subjekty, které se dobrovolně rozhodly zúčastnit se této studie a podepsaly formulář informovaného souhlasu;
Kritéria vyloučení:
- Jedinci s přecitlivělostí na VV116 nebo na kteroukoli pomocnou látku;
- Subjekty s alergickými onemocněními nebo alergickou konstitucí;
- Subjekty s centrálním nervovým systémem, kardiovaskulárním systémem, gastrointestinálním, respiračním systémem, močovým, hematologickým systémem, metabolickými poruchami, které vyžadují lékařskou intervenci nebo jinými chorobami (jako je psychiatrická anamnéza), které nejsou vhodné pro klinické studie;
- dárcovství krve nebo krevní ztráta ≥ 400 ml během 3 měsíců před zařazením nebo mít v anamnéze použití krevních produktů;
- Účast na klinické studii zahrnující jiný hodnocený lék během 3 měsíců před screeningovou návštěvou;
- Užívání jakýchkoli léků na předpis, léků bez předpisu, čínské bylinné medicíny nebo produktů zdravotní péče během 2 týdnů před screeningem;
- Závislí na drogách nebo alkoholu do 1 roku před screeningem, kteří pijí alespoň dvakrát denně nebo více než 14 jednotek týdně nebo kteří jsou závislí na alkoholu (1 jednotka ≈200 ml piva s 5% obsahem alkoholu, 25 ml lihovin se 40 % obsahu alkoholu nebo 85 ml vína s obsahem alkoholu 12 %);
- Ti, kteří kouří více než 10 cigaret denně a nesouhlasí s tím, že se budou vyhýbat užívání jakýchkoli tabákových výrobků během zkušební doby;
- Ti, kteří během procesu nemohou přestat kouřit nebo pít;
- Ti, kteří jsou pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), HCV protilátku, syfilis protilátku a HIV protilátku;
- Abnormální a klinicky významné rentgenové snímky hrudníku (anteroposteriorní);
- B ultrazvukové vyšetření ukázalo střední až těžké ztučnění jater;
- Alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) překročily horní normální hranici (ULN) v době screeningu nebo na začátku;
- Rychlost glomerulární filtrace (eGFR) < 90 ml/min/1,73 m2 v době screeningu nebo základní linii;
- Abnormální EKG při screeningu nebo na začátku, jednotlivé QTcF (upravené na srdeční frekvenci) > 450 ms u mužů, > 470 ms u žen a/nebo jiné klinicky významné abnormality;
- Těhotné nebo kojící ženy nebo muži, jejichž manžel má plán péče o dítě do 3 měsíců;
- Zkoušející se domnívá, že existují další faktory, které nejsou vhodné pro účast v této studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: VV116 po příjmu vysoce tučného jídla
jednorázové perorální podání po jídle s vysokým obsahem tuků
|
VV116 perorální tablety, 400 mg
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: VV116 po půstu+standardní dietě
jeden orál po půstu
|
VV116 perorální tablety, 400 mg
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: VV116 po standardním příjmu jídla
jednorázové perorální podání po standardním příjmu jídla
|
VV116 perorální tablety, 400 mg
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnoťte účinek diety s vysokým obsahem tuků a standardní stravy na Cmax tablet VV116
Časové okno: Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
|
Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
|
Vyhodnoťte účinek diety s vysokým obsahem tuků a standardní stravy na AUC0-t tablet VV116
Časové okno: Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
plocha pod časovou křivkou plazmatické koncentrace od času nula do poslední měřitelné koncentrace
|
Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
|
Vyhodnoťte účinek diety s vysokým obsahem tuků a standardní stravy na AUC0-∞ tablet VV116
Časové okno: Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
plocha pod křivkou koncentrace v plazmě-čas od času nula do nekonečna
|
Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
|
Zhodnoťte účinek diety s vysokým obsahem tuků a standardní stravy na Tmax tablet VV116
Časové okno: Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
čas, kdy nastane Cmax
|
Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt a závažnost klinických příznaků souvisejících s nežádoucími účinky léčby (TEAE).
Časové okno: 7 dní po posledním ošetření
|
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE), včetně závažných nežádoucích příhod (SAE), stejně jako klinické příznaky a jakékoli abnormality vitálních funkcí, fyzikálních vyšetření, oftalmologie atd.
|
7 dní po posledním ošetření
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) vitálních funkcí
Časové okno: 7 dní po posledním ošetření
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) vitálních funkcí
|
7 dní po posledním ošetření
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) fyzikálních vyšetření
Časové okno: 7 dní po posledním ošetření
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) fyzikálních vyšetření
|
7 dní po posledním ošetření
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) laboratorních testů
Časové okno: 7 dní po posledním ošetření
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) laboratorních testů
|
7 dní po posledním ošetření
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) fyzikálních vyšetření
Časové okno: 7 dní po posledním ošetření
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) fyzikálních vyšetření
|
7 dní po posledním ošetření
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) elektrokardiogramu (EKG)
Časové okno: 7 dní po posledním ošetření
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) elektrokardiogramu (EKG)
|
7 dní po posledním ošetření
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- VV116-03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .