Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv potravy na farmakokinetické profily VV116 podávaného orálně čínským zdravým dobrovolníkům

20. ledna 2022 aktualizováno: Vigonvita Life Sciences

Fáze I klinické studie k vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetické profily VV116 podávaného orálně čínským zdravým dobrovolníkům

Tato studie je jednocentrová, randomizovaná, otevřená, třídobá zkřížená, jejím cílem je vyhodnotit farmakokinetiku a bezpečnost tablet VV116, které jsou perorálně podávány čínským zdravým dobrovolníkům po hladovění, standardní dietě nebo vysokém obsahu tuku. strava.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jakmile budou všechna kritéria způsobilosti splněna po screeningu do 14 dnů před podáním zkoumaného přípravku, bude zařazeno 12 zdravých subjektů. Před zahájením jakýchkoli protokolem definovaných postupů by měl být získán informovaný souhlas.

Níže uvedený plán podávání zkoumaného produktu: 12 zdravých subjektů bude randomizováno do 3 skupin, tj. skupina A, skupina B, skupina C, se 4 subjekty v každé skupině. U skupiny A bude zkoušený přípravek podáván po lačnění v období 1, po standardní dietě v období 2 a po dietě s vysokým obsahem tuků v období 3; Pro skupinu B bude hodnocený produkt podáván po dietě s vysokým obsahem tuků v období 1, po lačnění v období 2 a po standardní dietě v období 3; U skupiny C bude hodnocený přípravek podáván po standardní dietě v období 1, po dietě s vysokým obsahem tuků v období 2 a po lačnění v období 3. Doba vymývání je 3 dny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Shanghai, Čína
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdravé subjekty ve věku od 18 do 45 let;
  2. Tělesná hmotnost ne méně než 50 kg pro muže, ne méně než 45 kg pro ženy; Index tělesné hmotnosti 19 až 26 kg/m2;
  3. Fyzikální vyšetření, vyšetření vitálních funkcí, laboratorní vyšetření, EKG, B-ultrazvuk a výsledky vyšetření očního pozadí byly normální nebo abnormální bez klinicky významné;
  4. Subjekty, které jsou ochotny užívat správnou antikoncepci během studie a do 3 měsíců po ukončení studie;
  5. Subjekty, které jsou schopny porozumět studijním plánům a pokynům a dodržovat je; Subjekty, které se dobrovolně rozhodly zúčastnit se této studie a podepsaly formulář informovaného souhlasu;

Kritéria vyloučení:

  1. Jedinci s přecitlivělostí na VV116 nebo na kteroukoli pomocnou látku;
  2. Subjekty s alergickými onemocněními nebo alergickou konstitucí;
  3. Subjekty s centrálním nervovým systémem, kardiovaskulárním systémem, gastrointestinálním, respiračním systémem, močovým, hematologickým systémem, metabolickými poruchami, které vyžadují lékařskou intervenci nebo jinými chorobami (jako je psychiatrická anamnéza), které nejsou vhodné pro klinické studie;
  4. dárcovství krve nebo krevní ztráta ≥ 400 ml během 3 měsíců před zařazením nebo mít v anamnéze použití krevních produktů;
  5. Účast na klinické studii zahrnující jiný hodnocený lék během 3 měsíců před screeningovou návštěvou;
  6. Užívání jakýchkoli léků na předpis, léků bez předpisu, čínské bylinné medicíny nebo produktů zdravotní péče během 2 týdnů před screeningem;
  7. Závislí na drogách nebo alkoholu do 1 roku před screeningem, kteří pijí alespoň dvakrát denně nebo více než 14 jednotek týdně nebo kteří jsou závislí na alkoholu (1 jednotka ≈200 ml piva s 5% obsahem alkoholu, 25 ml lihovin se 40 % obsahu alkoholu nebo 85 ml vína s obsahem alkoholu 12 %);
  8. Ti, kteří kouří více než 10 cigaret denně a nesouhlasí s tím, že se budou vyhýbat užívání jakýchkoli tabákových výrobků během zkušební doby;
  9. Ti, kteří během procesu nemohou přestat kouřit nebo pít;
  10. Ti, kteří jsou pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), HCV protilátku, syfilis protilátku a HIV protilátku;
  11. Abnormální a klinicky významné rentgenové snímky hrudníku (anteroposteriorní);
  12. B ultrazvukové vyšetření ukázalo střední až těžké ztučnění jater;
  13. Alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) překročily horní normální hranici (ULN) v době screeningu nebo na začátku;
  14. Rychlost glomerulární filtrace (eGFR) < 90 ml/min/1,73 m2 v době screeningu nebo základní linii;
  15. Abnormální EKG při screeningu nebo na začátku, jednotlivé QTcF (upravené na srdeční frekvenci) > 450 ms u mužů, > 470 ms u žen a/nebo jiné klinicky významné abnormality;
  16. Těhotné nebo kojící ženy nebo muži, jejichž manžel má plán péče o dítě do 3 měsíců;
  17. Zkoušející se domnívá, že existují další faktory, které nejsou vhodné pro účast v této studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: VV116 po příjmu vysoce tučného jídla
jednorázové perorální podání po jídle s vysokým obsahem tuků
VV116 perorální tablety, 400 mg
EXPERIMENTÁLNÍ: VV116 po půstu+standardní dietě
jeden orál po půstu
VV116 perorální tablety, 400 mg
EXPERIMENTÁLNÍ: VV116 po standardním příjmu jídla
jednorázové perorální podání po standardním příjmu jídla
VV116 perorální tablety, 400 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte účinek diety s vysokým obsahem tuků a standardní stravy na Cmax tablet VV116
Časové okno: Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
Vyhodnoťte účinek diety s vysokým obsahem tuků a standardní stravy na AUC0-t tablet VV116
Časové okno: Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
plocha pod časovou křivkou plazmatické koncentrace od času nula do poslední měřitelné koncentrace
Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
Vyhodnoťte účinek diety s vysokým obsahem tuků a standardní stravy na AUC0-∞ tablet VV116
Časové okno: Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
plocha pod křivkou koncentrace v plazmě-čas od času nula do nekonečna
Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
Zhodnoťte účinek diety s vysokým obsahem tuků a standardní stravy na Tmax tablet VV116
Časové okno: Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
čas, kdy nastane Cmax
Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt a závažnost klinických příznaků souvisejících s nežádoucími účinky léčby (TEAE).
Časové okno: 7 dní po posledním ošetření
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE), včetně závažných nežádoucích příhod (SAE), stejně jako klinické příznaky a jakékoli abnormality vitálních funkcí, fyzikálních vyšetření, oftalmologie atd.
7 dní po posledním ošetření
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) vitálních funkcí
Časové okno: 7 dní po posledním ošetření
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) vitálních funkcí
7 dní po posledním ošetření
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) fyzikálních vyšetření
Časové okno: 7 dní po posledním ošetření
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) fyzikálních vyšetření
7 dní po posledním ošetření
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) laboratorních testů
Časové okno: 7 dní po posledním ošetření
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) laboratorních testů
7 dní po posledním ošetření
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) fyzikálních vyšetření
Časové okno: 7 dní po posledním ošetření
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) fyzikálních vyšetření
7 dní po posledním ošetření
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) elektrokardiogramu (EKG)
Časové okno: 7 dní po posledním ošetření
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků léčby (TEAE) elektrokardiogramu (EKG)
7 dní po posledním ošetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

30. prosince 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

19. ledna 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

19. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. ledna 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

2. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • VV116-03

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .