Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komunikační kompetence a transdisciplinární spolupráce v geriatrickém ošetřovatelství

12. března 2022 aktualizováno: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Komunikační kompetence a transdisciplinární spolupráce v geriatrickém ošetřovatelství: Participativní akční výzkum

Schopnost efektivně komunikovat a spolupracovat je v geriatrickém ošetřovatelství nezbytná. Učitelům ošetřovatelství však v předchozích studiích chybělo zkoumání rozvoje této schopnosti a hodnocení výuky. Badatelé systematickým procesem zkoumali metody k dosažení následujících cílů: 1. Vypěstovat u studentů ošetřovatelství pozitivní vztah ke seniorům. 2. Zlepšit komunikační kompetence a interakční dovednosti studentů ošetřovatelství při poskytování pokročilých zdravotnických služeb. 3. Zlepšit pedagogické dovednosti profesionálních instruktorů ošetřovatelství.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Schopnost efektivně komunikovat a spolupracovat je v geriatrickém ošetřovatelství nezbytná. Učitelům ošetřovatelství však v předchozích studiích chybělo zkoumání rozvoje této schopnosti a hodnocení výuky. Badatelé systematickým procesem zkoumali metody k dosažení následujících cílů: 1. Vypěstovat u studentů ošetřovatelství pozitivní vztah ke seniorům. 2. Zlepšit komunikační kompetence a interakční dovednosti studentů ošetřovatelství při poskytování pokročilých zdravotnických služeb. 3. Zlepšit pedagogické dovednosti profesionálních instruktorů ošetřovatelství.

Za použití přístupu akčního výzkumu výzkumníci navrhli pár geriatrických ošetřovatelských a praktických kurzů a rekrutovali třídu studentů ošetřovatelství prostřednictvím praktického vzorkování v prostředí vysoké školy. Intervencí byl 18týdenní kurz geriatrického ošetřovatelství, který se schází jednou týdně ve třídě a praxi v prostředí používaném pro školení studentů ošetřovatelství. Výzkumníci sbírali pomocí kvantitativních indikátorů (měření postojů) a kvalitativní textové analýzy. Kvantitativní data byla analyzována párovým t-testováním pomocí softwaru SPSS 21.0.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Tchaj-wan, 112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Výzkumným objektem tohoto projektu budou studenti ošetřovatelské třídy vysoké školy (studenti 3. ročníku) a studenti, kteří získali po 2 kreditech „Geriatrické ošetřovatelství“ a „Stáž v geriatrickém ošetřovatelství“ v dělnické třídě.

Kritéria vyloučení:

  • Ne junior v dělnické třídě na univerzitním ošetřovatelském oddělení. Ti, kteří neabsolvovali kurzy "Geriatrické ošetřovatelství" a "Stáž v geriatrickém ošetřovatelství".

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: zkouška s jednou rukou
Byl navržen jednoramenný pokus. (Dvouhodinové sezení týdně po dobu 18 týdnů). V tomto intervenčním kurzu je zdůrazněna hodnota učení ve třídě a praktických zkušeností pro studijní předměty. Výuková technika případové analýzy bude široce využívána ve třídě a školní platforma digitálního akčního učení bude podporovat výukové aktivity související s ošetřovatelstvím seniorů a ošetřovatelstvím seniorů. V každé části kurzu kombinujte výuku ve třídě s analýzou případu (každá 2 hodiny, 20–30 minut pro výuku tématu, 70–80 minut pro diskuzi o případu a zpětnou vazbu)
Jiný: Výukový intervenční program
Pomocí přístupu akčního výzkumu vyšetřovatelé navrhli pár kurzů geriatrického ošetřovatelství a praktických kurzů a rekrutovali třídu studentů ošetřovatelství v praxi prostřednictvím vzorkování na vysoké škole. Intervencí byl 18týdenní kurz geriatrického ošetřovatelství, který se schází jednou týdně ve třídě a praxi v prostředí používaném pro školení studentů ošetřovatelství. Výzkumníci sbírali data pomocí kvantitativních indikátorů (měření postojů) a kvalitativní textové analýzy. Kvantitativní data byla analyzována párovým t-testováním pomocí softwaru SPSS 21.0.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála postojů ke starším lidem
Časové okno: Základní linie (T0)
Škála postojů ke seniorům je rozdělena na pozitivní a negativní postoje s 20 a 22 otázkami. Tato škála používá vizuální analogovou stupnici (VAS) od 1 do 7 bodů, v rozsahu od 1="rozhodně nesouhlasím" do 7="rozhodně souhlasím", zkontrolujte postoj a pocity, které se s nimi většinou shodují. Detekce stupňů (Cronachovo α=0,94) má dobrou spolehlivost a validitu.
Základní linie (T0)
Inventář postojů pro péči o zdravotní tým
Časové okno: Základní linie (T0)
Postojová škála péče zdravotnického týmu si subjekty zvolí nejkonzistentnější postoj a pocit od 1="rozhodně nesouhlasím" do 6="rozhodně souhlasím" s ohledem na míru shody mezi oznamovacími větami a vlastními pocity. Čím vyšší je skóre celkové škály, tím pozitivnější je postoj ke zdravotní péči a obsahová validita této škály byla přezkoumána odborníky. Stupeň detekce (Cronachovo α=0,78), takže tento výzkumný nástroj má také dobrou spolehlivost a validitu.
Základní linie (T0)
Škála postojů ke starším lidem
Časové okno: Změna od po intervenci v osmnácti týdnech (T1)
Škála postojů ke seniorům je rozdělena na pozitivní a negativní postoje s 20 a 22 otázkami. Tato škála používá vizuální analogovou stupnici (VAS) od 1 do 7 bodů, v rozsahu od 1="rozhodně nesouhlasím" do 7="rozhodně souhlasím", zkontrolujte postoj a pocity, které se s nimi většinou shodují. Detekce stupňů (Cronachovo α=0,94) má dobrou spolehlivost a validitu.
Změna od po intervenci v osmnácti týdnech (T1)
Inventář postojů pro péči o zdravotní tým
Časové okno: Změna od po intervenci v osmnácti týdnech (T1)
Postojová škála péče zdravotnického týmu si subjekty zvolí nejkonzistentnější postoj a pocit od 1="rozhodně nesouhlasím" do 6="rozhodně souhlasím" s ohledem na míru shody mezi oznamovacími větami a vlastními pocity. Čím vyšší je skóre celkové škály, tím pozitivnější je postoj ke zdravotní péči a obsahová validita této škály byla přezkoumána odborníky. Stupeň detekce (Cronachovo α=0,78), takže tento výzkumný nástroj má také dobrou spolehlivost a validitu.
Změna od po intervenci v osmnácti týdnech (T1)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Chia-Jung Hsieh, PhD, 365,Ming-te Road,Peitou District,Taipei City

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. června 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
3. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. března 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • FJU-IRB C107105

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení