Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv aromatické masáže na zácpu (aromatherapy)

19. dubna 2022 aktualizováno: Didem Lafci, Mersin University

Vliv aromatické masáže na zácpu u starších lidí

Postupující věk, změny zdravotního stavu a systémů nepříznivě ovlivňují kvalitu života seniorů a senioři čelí mnoha komplexním zdravotním problémům. Zácpa je jedním z častých problémů starších lidí. Cílem této studie je proto zkoumat účinky aromaterapeutické masáže na zácpu u starších osob.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Stáří je fyziologické období života, ve kterém dochází k různým změnám, což znamená, že seniorům je třeba věnovat zvláštní pozornost jako skupině, pokud jde o zdravotní péči. Postupující věk, změny zdravotního stavu a systémů nepříznivě ovlivňují kvalitu života seniorů a senioři čelí mnoha komplexním zdravotním problémům. Zácpa je jedním z častých problémů starších lidí. Mezi příčiny zácpy u seniorů patří nedostatečný příjem tekutin, nedostatečná nebo nevhodná strava, snížená pohyblivost, nežádoucí účinky léků, základní onemocnění a rektální senzomotorické dysfunkce. Zácpa je preventabilní a léčitelný problém, který, pokud se neléčí, může způsobit fyzické a související psychické problémy, jako jsou bolesti zad a pasu, rektální tlak, ztráta chuti k jídlu, zmatenost, inkontinence, nevolnost a zvracení, močové dysfunkce, fisury, rektální prolaps, hemoroidy. střevní obstrukce a synkopa. Zácpu lze zvládat farmakologickými metodami, jako jsou projímadla, klystýry, čípky, spolu s nefarmakologickými postupy, jako jsou změny stravovacích návyků, příjem tekutin, edukace, aktivity pro rozvoj zdravých střevních návyků, cvičení, masáže, aromamasáže, biofeedback, stres management a akupunktura.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Mersin, Krocan, 33110
        • Mersin University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 90 let (OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 65 let a více
  • Lze navázat komunikaci a spolupráci
  • S vědomím, souhlasím s účastí ve výzkumu,
  • Snižující se pohyby střev, neschopnost deaktivace po dobu 3 dnů nebo déle
  • Žijí více než dvě stížnosti související s vyprazdňováním, kteří předtím neprodělali střevní operaci
  • Léze nebo infekce narušující celistvost kůže v oblasti břicha, starší lidé bez jakýchkoli problémů, jako jsou srdeční choroby a demence

Kritéria vyloučení:

  • měl jazykové problémy
  • byli mladší 65 let a
  • odmítl účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina aromaterapeutických masáží
Experimentální: skupina aromaterapeutické masáže Směs olejů použitá v této studii (1:, 1:, 1:1, 20 cm3 rozmarýnu, 20 cm3 máty, 20 cm3 zázvoru, 20 cm3 černého pepře), 80 % směsi bylo získáno z celkových 4 % (3,2 cc) nosný olej (100% mandlový olej = 96,8 ccm) a poté v kombinaci s masáží břicha. Před realizací procedury v experimentální skupině (n=25) byly účastníkům poskytnuty informace o tom, co je to břišní a aroma masáž, jak dlouho bude trvat a jak bude aplikována. Starším dospělým účastníkům experimentální skupiny byla aplikována aroma masáž jemnými pohyby s mírným tlakem po dobu 15 minut denně, pět dní v týdnu po dobu tří týdnů.
Jiný: Aroma masáž
Starším dospělým účastníkům experimentální skupiny byla aplikována aroma masáž jemnými pohyby s mírným tlakem po dobu 15 minut denně, pět dní v týdnu po dobu tří týdnů.
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Jedinci v kontrolní skupině (n=24) nedostali žádný typ aromamasáže.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Konzistence stolice
Časové okno: změna před intervencí, 3. a 4. týden intervence

Malý jako mramor, tvrdý (1 bod) Objemný, tvrdý (2 body) Normální (3 body) Měkký (4 body) Šťavnatý (5 bodů)

7denní celková hodnota pro konzistenci stolice / 7denní celkový počet stolic
změna před intervencí, 3. a 4. týden intervence
Množství stolice
Časové okno: změna před intervencí, 3. a 4. týden intervence
Žádná (0 bodů) Méně než předchozí stolice (1 bod) Normální (2 body) hodně (3 body) 7denní celková hodnota množství stolice / 7denní celkový počet stolic
změna před intervencí, 3. a 4. týden intervence
Namáhání během defekace
Časové okno: změna před intervencí, 3. a 4. týden intervence

Defekace bez cedění (1 bod) Cedení na začátku defekace (2 body) Cedení při poloviční defekaci (3 body) Cedení během celé defekace (4 body)

Získáno 7 dní na namáhání při defekaci celková hodnota / celkový počet defekací za 7 dní
změna před intervencí, 3. a 4. týden intervence
38 / 5 000 Çeviri sonuçları Plná po defekaci pocit neschopnosti ejakulace
Časové okno: změna před intervencí, 3. a 4. týden intervence

Žádné po defekaci (0 bodů) Přítomno po defekaci (1 bod)

7 pro pocit neúplné ejakulace po defekaci. celková hodnota získaná za den / celkový počet defekací za 7 dní
změna před intervencí, 3. a 4. týden intervence
Počet defekací
Časové okno: změna před intervencí, 3. a 4. týden intervence

Kolik defekací za den

Celkový počet defekací za 7 dní / 7
změna před intervencí, 3. a 4. týden intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mersin University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Mağfiret Kaşıkçı, Prof., Ataturk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. dubna 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. dubna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MersinUniversty

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení