Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetřování kinesiofobie u hráčů volejbalu podle pohlaví

13. července 2026 aktualizováno: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Kinesiofobie znamená „strach z pohybu“, což pochází ze spojení slov pohyb a strach. Kinesiofobie je forma chování, která zahrnuje strach a úzkost, ve kterých má osoba tendenci držet se stranou od pohybu. . V budoucnu to může vést ke snížení svalové síly a kondice, což povede ke ztrátě nebo snížení fyzické přiměřenosti, vyhýbání se cvičení a v důsledku toho k psychickým problémům. Kineziofobie také negativně ovlivňuje úspěšnost léčebného procesu u sportovců nebo normálních pacientů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

U sportovců tato situace ovlivňuje sportovní aktivitu, kterou staví do středu svého života, způsobuje ztrátu výkonnosti a tím i vznik psychických problémů. Sportovci se potýkají se zhoršováním integrity kostí při tréninku nebo zápasech podle svých oborů nebo jsou poraněni o struktury jako svaly, šlachy a vazy. Kromě stresu ze zranění, došlo-li k úrazu během soutěžní sezóny; trenéři a někdy manažeři chtějí, aby léčba sportovce byla dokončena co nejdříve. To vytváří další stres jak pro fyzioterapeuty, tak pro sportovce. Z tohoto důvodu se mnoho elitních sportovců kromě léčebných a rehabilitačních procesů souvisejících s jejich zraněními v případě postižení stará o ochranu svého duševního zdraví. Když se podíváme na bolest způsobenou prožitými zraněními; Studie ukázaly, že pohlaví by mělo být také zkoumáno jako důležitý faktor. Když se podíváme na problém zaměřený na bolest a kontinuitu aktivity, hladina testosteronu je jedním z problémů, které je třeba zmínit.

Jedním z důležitých kritérií u bolesti, kineziofobie a cvičení je kvalita spánku. Výsledky, jako je kvalita spánku nebo zvýšená hladina stresu při nespavosti a nepozornosti, mohou mít vliv na bolest nebo kineziofobii. Zhoršení kvality spánku vede ke snížení výkonnostní schopnosti člověka, ovlivňuje denní aktivitu, snižuje hladinu energie a je v denním ospalém stavu. Bylo uvedeno, že cvičení a aktivity mají u zdravých jedinců menší problémy s poruchami spánku a mají lepší kvalitu spánku než ti, kteří necvičí. Hodiny, mezi kterými se sportovní aktivity provádějí, mohou být účinné i ve spánku.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
52

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: tuğçe tahmaz, Phd(c)

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Istanbul Avrupa Kitasi
      • Istanbul, Istanbul Avrupa Kitasi, Turecko (Türkiye), 34353
        • Bahçeşehir University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studia budou zařazeni amatérští volejbalisté. Jednotlivci, kteří se zúčastní studie, budou kontaktováni prostřednictvím sociálních médií, WhatsApp a zpráv. Prostřednictvím vyhledávače Google bude účastníkům zaslán dotazník a budou vyzváni k jeho vyplnění.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 18-30 let
  • Účast v amatérských volejbalových klubech

Kritéria vyloučení:

  • Jednotlivci mladší 18 let
  • Jedinci, kteří podstoupili chirurgický zákrok v posledních šesti měsících
  • Užívání NSAID a podobných chorobu modifikujících léků (Diaserein, Glukosamin atd.) v posledním měsíci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Volejbalistky
Do první skupiny byly zařazeny volejbalistky.
Mužští volejbalisté
Volejbalisté muži jsou zařazeni do druhé skupiny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice Tampa kinesiofobie:
Časové okno: jednoho dne

Tampa Kinesiophobia Scale; pohyb je 17-položková stupnice vyvinutá k měření strachu z opětovného zranění. Škála zahrnuje parametry zranění/opětovného zranění a vyhýbání se strachu v činnostech souvisejících s prací.

Ve škále se používá 4bodové Likertovo skóre (1=rozhodně nesouhlasím, 4=zcela souhlasím). Po obrácení položek 4, 8, 12 a 16 se vypočítá celkové skóre. Osoba získá celkové skóre mezi 17-68. Vysoké skóre na škále ukazuje na vysokou úroveň kineziofobie.
jednoho dne
Stupnice závažnosti únavy
Časové okno: jednoho dne
Stupnice závažnosti únavy; Skládá se z 9 otázek a zpochybňuje dopady únavy na každodenní život. Každá otázka má skóre mezi 0 a 7. Během výpočtu se bere aritmetický průměr celkového skóre. Vysoké skóre na stupnici ukazuje na vysokou úroveň únavy
jednoho dne
Pittsburghská stupnice kvality spánku
Časové okno: jednoho dne
Průzkum hodnotí kvalitu spánku dané osoby za poslední měsíc. Skládá se celkem z 24 otázek, z nichž 19 vyplňuje osoba vyplňující dotazník a 5 z nich vyplňuje spolubydlící nebo partner v posteli účastníka, pokud mají partnera v posteli. Při výpočtu indexu nejsou do výpočtu zahrnuty otázky zodpovězené manželem/manželkou a přítelem dané osoby. V bodování indexu; Existuje 7 složek: subjektivní kvalita spánku, spánková latence (latence), délka spánku, obvyklá účinnost spánku, poruchy spánku, užívání prášků na spaní a denní dysfunkce. Vysoké skóre na škále ukazuje na vysokou úroveň problémů se spánkem.
jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul Medipol University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
6. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Volleyball Players

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení