Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv FIFA 11+ na izokinetickou svalovou sílu a rovnováhu

15. září 2023 aktualizováno: Yeditepe University

Vliv cvičebního programu FIFA 11+ na izokinetickou svalovou sílu a rovnováhu u dospívajících amatérských fotbalistů.

Program FIFA 11+; Skládá se z jednoduchých, snadno zapamatovatelných a časově náročných sportovně specifických cvičení, která jsou základem fair play. Přestože je program FIFA 11+ dobře zavedeným protokolem pro zahřívání pro prevenci zranění mezi fotbalovými hráči, aspekt tohoto programu není v literatuře často diskutován. Cílem studie je prozkoumat účinnost programu FIFA 11+ na parametry sportovního výkonu, jako je dynamická rovnováha, výkon isokinetické svalové síly u dospívajících amatérských hráčů mužského fotbalu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie byla plánována jako randomizovaný kontrolovaný experimentální typ. Do výzkumu budou zahrnuti fotbalisté týmu z amatérské ligy. Všichni účastníci budou testováni na začátku a 9 týdnů po výchozím stavu. Účastníci budou podrobeni následujícím testovacím procedurám: dynamická rovnováha (Star Excursion Balance Test), hodnocení svalové síly (Izokinetické hodnocení). Poté, co budou dokončena základní měření, bude členům kontrolní skupiny doporučeno, aby pokračovali v pravidelném zahřívacím programu. Tento program se skládá z joggingu a protahovacích cvičení. Experimentální skupina absolvuje trénink FIFA 11+, který se skládal ze šesti různých typů běžeckých cvičení; šest cvičení se třemi úrovněmi zvyšující se obtížnosti pro zlepšení síly, hbitosti, stability jádra, excentrického ovládání atd.; a pokročilá běžecká cvičení, jako je běh přes hřiště, vymezování, sázení, sekání. FIFA 11+ bude aplikována na experimentální skupinu 3x týdně po dobu 9 týdnů. Doba zahřívání kontrolní skupiny bude přizpůsobena době trvání experimentální skupiny (20-25 minut). Toto rutinní cvičení bude probíhat 3x týdně po dobu 9 týdnů. Na konci 9 týdnů se hodnocení zopakuje (Star Excursion Balance Test, Isokinetic assessment).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 34755
        • Yeditepe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ) Přijmout členství v případové studii
  • ) Být ve věku 15-18 let
  • ) Být fotbalistou v amatérských ligových klubech se zkušenostmi alespoň jeden rok
  • ) Bez systémových onemocnění
  • ) Mít nezbytnou úroveň duševní a fyzické aktivity, aby mohl složit a dokončit testy

Kritéria vyloučení:

  • ) Odmítnutí být členem případové studie
  • ) S poruchou zraku a poruchou vnímání na závažné úrovni
  • ) Mít bolest, která brání testování
  • ) Onemocnění s neurologickou dysfunkcí
  • ) Fotbalisté, kteří během studia přestanou aktivně hrát fotbal a naruší tréninkový program tím, že se nezúčastní 3 cvičení za sebou
  • ) Úraz v procesu výzkumu
  • ) Úraz v posledních šesti měsících před výzkumem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina FIFA 11+
Experimentální skupina bude aplikovat trénink FIFA 11+ 3x týdně po dobu 9 týdnů.
Behaviorální: Cvičební program FIFA 11+
Program FIFA 11+; Skládá se z jednoduchých, snadno zapamatovatelných a časově náročných sportovně specifických cvičení, která jsou základem fair play. F 11+ se skládal ze 3 částí: první část se skládala z běžeckých cvičení (1. část); druhá část zahrnovala šest cviků, které se skládaly ze tří úrovní obtížnosti a byly zaměřeny na posílení rovnováhy, síly, svalové kontroly a stability jádra (část 2). Závěrečná a třetí část se týkala pokročilých běžeckých cvičení (část 3) .
Aktivní komparátor: kontrolní skupina
Členům kontrolní skupiny bude doporučeno, aby pokračovali v běžném zahřívacím programu 3x týdně po dobu 9 týdnů.
Behaviorální: rutinní program
Tento program se skládá z joggingu a protahovacích cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Izokinetické hodnocení
Časové okno: Základní linie
Při hodnocení fotbalistů z hlediska sil často používejte izokinetické systémy. Počítačem podporované dynamometry pro testování svalů se používají k měření svalové síly a to nám poskytuje posouzení svalů a skupiny svalů izokinetickým způsobem. Izokinetické svalové testování se provádí se stabilní rychlostí úhlového pohybu, ale s proměnlivým odporem.
Základní linie
Izokinetické hodnocení
Časové okno: Po 9týdenní intervenci
Při hodnocení fotbalistů z hlediska sil často používejte izokinetické systémy. Počítačem podporované dynamometry pro testování svalů se používají k měření svalové síly a to nám poskytuje posouzení svalů a skupiny svalů izokinetickým způsobem. Izokinetické svalové testování se provádí se stabilní rychlostí úhlového pohybu, ale s proměnlivým odporem
Po 9týdenní intervenci
bilanční hodnocení
Časové okno: Základní linie
Dynamická posturální kontrola bude měřena Star Excursion Balance Test (SEBT), který bude aplikován systémem 8 linek. Chodidlo bude umístěno do středu testovacího systému, aby bylo rovnoměrně rozpůleno v mediálně-laterálních anteroposteriorních rovinách. SEBT se skládá z 8 směrů: přední, anterolaterální, laterální, posterolaterální, zadní, posteromediální, mediální a anteromediální.
Základní linie
bilanční hodnocení
Časové okno: Po 9týdenní intervenci
Dynamická posturální kontrola bude měřena Star Excursion Balance Test (SEBT), který bude aplikován systémem 8 linek. Chodidlo bude umístěno do středu testovacího systému, aby bylo rovnoměrně rozpůleno v mediálně-laterálních anteroposteriorních rovinách. SEBT se skládá z 8 směrů: přední, anterolaterální, laterální, posterolaterální, zadní, posteromediální, mediální a anteromediální.
Po 9týdenní intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yeditepe University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: büşra aydın erkılıç, MSc, Yeditepe University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. září 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • FIFA 11+

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení