Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhodobé výsledky toku kontrastu LAA při CT vyšetřeních po uzavření endokardiálního LAA: Registr CF-CT

27. srpna 2025 aktualizováno: Kansas City Heart Rhythm Research Foundation

Dlouhodobé výsledky kontrastního průtoku ouška levé síně při CT vyšetřeních po uzávěru endokardiálního LAA: Registr CF-CT

Cílem této studie je posoudit incidenci a korelaci s rozvojem peri-device leaks (PDL), trombózou související se zařízením (DRT) a cerebrální vaskulární příhodou (CVA)/tranzientními ischemickými atakami (TIA) ve spojení s kontrastním průtokem ouška levé síně (LAA-CF). Půjde o multicentrickou retrospektivní studii. Bude přezkoumáno přibližně 100 předmětových žebříčků.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Ačkoli klinický význam dlouhodobého kontrastního toku ouška levé síně (LAA-CF) při skenování počítačovou tomografií (CT) není znám, studie Lima et al uvedla, že 45 dní nestačí na kompletní utěsnění ouška levé síně (LAA). off po okluzi oušku levé síně (LAAO) u lidí a anatomický uzávěr nemusí nutně zajistit úspěch léčby. U vysoce rizikových pacientů s LAAO po přechodu z antikoagulační na antiagregační léčbu je nutné dlouhodobé sledování. Uvedli možná vysvětlení pro reziduální LAA-CF po LAAO ve vztahu k mezerám v peri-zařízení, neúplné endotelizaci na povrchu zařízení, mimo osu zařízení, prosakování látky skrz neendotelizovanou část zařízení.

K dnešnímu dni neexistují žádné studie nebo registry týkající se dlouhodobého sledování a asociace kontrastního průtoku levé síně (LAA-CF). V této studii se dvěma zařízeními schválenými FDA (Watchman/Watchman FLX a Amplatzer Amulet) se předpokládá, že rychlost kontrastního toku LAA (CF) souvisí s nedostatečnou endotelizací implantovaných zařízení a potenciálně souvisí s úniky v okolí zařízení ( PDL), trombóza související se zařízením (DRT).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Spojené státy, 66211
        • Nábor
        • Kansas City Heart Rhythm Institute
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Dhanunjaya Lakkireddy, MD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Grafy všech subjektů, které podstoupily uzavření LAA buď pomocí zařízení Watchman/Watchman FLX nebo Amplatzer Amulet od ledna 2019 do června 2022, budou přezkoumány.

Kontrola grafu bude provedena do 1 roku po propuštění pacienta z nemocnice.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjektům musí být alespoň 18 let.
  • Subjekty podstoupily uzavření LAA pomocí Watchman/Watchman FLX nebo Amplatzer Amulet v naší instituci od ledna 2019 do června 2022

Kritéria vyloučení:

  • Pro studii nejsou definována žádná definitivní vylučovací kritéria, protože do studie budou zahrnuti všichni pacienti s Watchman-FLX nebo Amplatzer Amulet.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Amplatzer amulet
Toto je skupina subjektů, kterým je implantováno zařízení Amplatzer Amulet.
Jiný: Okluze ouška levé síně
Akutní ischemická cévní mozková příhoda je hlavní příčinou morbidity a mortality u nevalvulární fibrilace síní (AF). Orální antikoagulace (OAC) s warfarinem a přímými perorálními antikoagulancii (DOAC) byla u této populace pacientů základním pilířem prevence systémové tromboembolie (STE). Odhaduje se, že asi 50 % pacientů, kteří mají FS s indikací k OAC, nakonec nebudou na OAC kvůli krvácivým komplikacím, takže jsou vystaveni vysokému riziku rozvoje STE. U takové populace nabízí možnost okluze ouška levé síně (LAAO).
Hlídač / Hlídač FLX
Toto je skupina subjektů, kterým je implantováno zařízení Watchman / Watchman FLX.
Jiný: Okluze ouška levé síně
Akutní ischemická cévní mozková příhoda je hlavní příčinou morbidity a mortality u nevalvulární fibrilace síní (AF). Orální antikoagulace (OAC) s warfarinem a přímými perorálními antikoagulancii (DOAC) byla u této populace pacientů základním pilířem prevence systémové tromboembolie (STE). Odhaduje se, že asi 50 % pacientů, kteří mají FS s indikací k OAC, nakonec nebudou na OAC kvůli krvácivým komplikacím, takže jsou vystaveni vysokému riziku rozvoje STE. U takové populace nabízí možnost okluze ouška levé síně (LAAO).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt a korelace s rozvojem úniku peri-device (PDL), trombu souvisejícího se zařízením (DRT) nebo cerebrální cévní příhody (CVA) ve spojení s LAA-CF
Časové okno: 12 měsíců
Bude hodnocen výskyt a korelace k rozvoji PDL, DRT nebo CVA ve spojení s LAA-CF. Ty budou označeny jako Ano nebo Ne.
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový čas do dokončení endotelizace nebo bez LAA-CF
Časové okno: 12 měsíců
Bude hodnocena celková doba do dokončení endotelizace nebo bez LAA-CF.
12 měsíců
Asociace velikosti zařízení s LAA-CF
Časové okno: 12 měsíců
Bude posouzena asociace velikosti zařízení s LAA-CF.
12 měsíců
Sdružení přistávací zóny s LAA-CF
Časové okno: 12 měsíců
Bude posouzeno spojení přistávací zóny s LAA-CF.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kansas City Heart Rhythm Research Foundation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Dhanunjaya Lakkireddy, MD, Kansas City Heart Rhythm Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. srpna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KCHRRF_CF-CT Registry_0021

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení