Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv síly versus vytrvalostní trénink na poškození svalů u sportovců v tělocvičně na suplementaci kofeinu.

9. listopadu 2023 aktualizováno: Riphah International University
Doplňky stravy pro zlepšení cvičení a sportovního výkonu přicházejí v různých formách, včetně tablet, kapslí, tekutin, prášků a tyčinek. Mnohé z těchto produktů obsahují četné přísady v různých kombinacích a množstvích. Mezi běžnější složky patří aminokyseliny, bílkoviny, kreatin a kofein

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kofein je oblíbeným doplňkem výživy mezi sportovci v posilovnách. Často se používá jako ergogenní pomůcka ke zlepšení fyzického výkonu, oddálení únavy a zvýšení svalové síly. Tento výzkum si klade za cíl vyhodnotit účinnost kofeinu pomocí krevního testu (sérové ​​hladiny CK, hladiny LDH, hladiny AST) na poškození svalů u sportovců v posilovně, kteří provádějí aerobní a silový trénink. Tato studie by pomohla porozumět účinkům silového tréninku a vytrvalostního tréninku na poškození svalů u sportovců v tělocvičně, kteří konzumují kofein, a zkontrolovat hladinu sérových enzymů jak u skupin, které trénují silový trénink, tak u těch, kteří trénují na vytrvalostní úrovni. studie by pomohla určit, kteří sportovci by měli být opatrní při konzumaci kofeinu pro konkrétní cvičební režim

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
14

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pákistán, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužští sportovci v tělocvičně
  • Věk: 18-40 let
  • Sportovci s alespoň třídenním tréninkem týdně

Kritéria vyloučení:

  • Sportovci již suplementaci kofeinem
  • Sportovci s nadnormálními hladinami sérových enzymů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Silový trénink
Posilovací cvičení spolu se suplementací kofeinu
Jiný: Silový trénink s kofeinem

Intervenční protokol se skládá z 5 druhů silových cvičení. Pro skupinu silového tréninku budou provedena následující cvičení:

  1. bench press (3 sady po 10 opakováních)
  2. biceps curl (3 sady po 10 opakováních)
  3. tlak na triceps (3 sady po 10 opakováních)
  4. leg press (3 sady po 10 opakováních)
  5. prodloužení nohou (3 sady po 10 opakováních)

Posilování by se provádělo ve 3 sériích po 10 opakováních s 2 minutami odpočinku mezi každým cvikem. Tento protokol bude proveden v 30-40minutové relaci. Před začátkem každého cvičení bude provedeno 10-15 minut lehkých zahřívacích aktivit. Intervenční sezení by se prováděla s 3-5denním odstupem mezi dvěma intervenčními sezeními.
Aktivní komparátor: Vytrvalostní trénink
Vytrvalostní tréninková cvičení spolu se suplementací kofeinu
Jiný: Vytrvalostní trénink s kofeinem

Intervenční protokol se skládá ze 3 typů cvičení vytrvalostního tréninku. Tato skupina bude provádět následující cvičení:

  1. Jízda na kole (15 min)
  2. Běh (20 min)
  3. Veslování (10 min)

Intervenční sezení by se prováděla s 3-5denním odstupem mezi dvěma intervenčními sezeními.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny CK v séru
Časové okno: Před intervencí, po 24 hodinách od intervence, po 3 dnech před druhou intervencí a po 24 hodinách od druhé intervence
Hladina CK v séru je množství enzymu zvaného kreatinkináza (CK) v krvi. CK je typ proteinu přítomný ve svalových buňkách v lidském těle, který je nezbytný pro správné fungování. Hladiny CK se mohou zvýšit po srdečním infarktu, poranění kosterního svalstva nebo namáhavém cvičení
Před intervencí, po 24 hodinách od intervence, po 3 dnech před druhou intervencí a po 24 hodinách od druhé intervence
Hladiny LDH v séru
Časové okno: Před intervencí, po 24 hodinách od intervence, po 3 dnech před druhou intervencí a po 24 hodinách od druhé intervence
Laktátdehydrogenáza (LDH) je enzym, který se nachází téměř v každé buňce lidského těla, včetně krve, svalů, mozku, ledvin a slinivky břišní.
Před intervencí, po 24 hodinách od intervence, po 3 dnech před druhou intervencí a po 24 hodinách od druhé intervence
Hladiny AST v séru
Časové okno: Před intervencí, po 24 hodinách od intervence, po 3 dnech před druhou intervencí a po 24 hodinách od druhé intervence
Aspartátaminotransferáza (AST) jsou enzymy, které se nacházejí hlavně v játrech, ale také v červených krvinkách, srdečních buňkách, svalové tkáni a dalších orgánech, jako je slinivka břišní a ledviny.
Před intervencí, po 24 hodinách od intervence, po 3 dnech před druhou intervencí a po 24 hodinách od druhé intervence

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení stupnice únavy/Numeric Rating Scale-Fatigue
Časové okno: Před intervencí, po 24 hodinách od intervence, po 3 dnech před druhou intervencí a po 24 hodinách od druhé intervence
Byla vyvinuta tato stupnice hodnocení únavy (ROF), která dokáže sledovat intenzitu vnímané únavy v různých kontextech.
Před intervencí, po 24 hodinách od intervence, po 3 dnech před druhou intervencí a po 24 hodinách od druhé intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/01241 Mian Waleed Ahmed

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení