Predikce rizikových faktorů pro nežádoucí příhody po operaci cévní rekanalizace hlavy a krku na základě modelů strojového učení
Druhá přidružená nemocnice Vojenské lékařské lékařské univerzity letectva
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Čína, 710038
- Tangdu Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
(1) U všech zařazených pacientů byla diagnostikována jasná stenóza tepny hlavy a krku a riziková příhoda po revaskularizaci hlavy a krku;
(2) Lokalizace léze: původ a. carotis interna, bifurkace arteria carotis interna a externa;
(3) Pacienti se symptomatickou stenózou tepny hlavy a krku a nebezpečnými příhodami po rekonstrukci prokrvení hlavy a krku a se stupněm stenózy ≥ 70 % při neinvazivním vyšetření nebo stenózou ≥ 50 % zjištěnou při angiografii;
(4) Asymptomatická stenóza tepny hlavy a krku a rizikové příhody po revaskularizaci hlavy a krku se stupněm stenózy ≥ 70 % při neinvazivním vyšetření nebo stenózou ≥ 60 % zjištěnou při angiografii;
(5) Asymptomatická stenóza tepny hlavy a krku a nebezpečné příhody po rekonstrukci prokrvení hlavy a krku s neinvazivním vyšetřením stupně stenózy nižším než 70 %, ale angiografie nebo jiná vyšetření naznačují, že stenóza je v nestabilním stavu;
(6) Symptomatická stenóza tepny hlavy a krku a rizikové příhody po revaskularizaci hlavy a krku, neinvazivní vyšetření stenózy tepny hlavy a krku a rizikové příhody po revaskularizaci hlavy a krku jsou 50 % až 69 %;
(7) Podepište formulář informovaného souhlasu s projektem
Kritéria vyloučení:
(1) Pacienti se špatným celkovým stavem a nesnášenlivostí celkové anestezie;
(2) pacienti s duševním onemocněním nebo závažným duševním onemocněním;
(3) Závažná onemocnění dýchacího systému;
(4) těhotné a kojící ženy;
(5) Účast v jiné klinické studii;
(6) Pacienti s pokročilými nádory nebo ti, u kterých se očekává, že zemřou do jednoho roku;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
xi'an
|
observační studie
|
|
shanxi
|
observační studie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
smrt
Časové okno: jeden rok
|
jeden rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Recidiva mrtvice
Časové okno: jeden rok
|
jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Bei Liu
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .