Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv pracovní zátěže a únavy na spánek sester NEBO

22. února 2024 aktualizováno: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Vliv individuální pracovní zátěže a úrovně únavy na vnímání spánku u sester na operačním sále: multicentrická průřezová a korelační studie

Tato studie si klade za cíl prozkoumat dopad individuální pracovní zátěže a úrovně únavy na kvalitu spánku sester na operačním sále (OR), přičemž zdůrazňuje kritický aspekt pohody zdravotnických pracovníků, který přímo ovlivňuje bezpečnost pacientů a kvalitu péče. Sestry na operačních sálech čelí jedinečným výzvám kvůli vysokému stresu, rychlému prostředí chirurgických zařízení, což může vést ke zvýšené úrovni stresu, emocionálním problémům a vyššímu výskytu únavy ve srovnání s jinými ošetřovatelskými specializacemi. Mezi faktory přispívající k této únavě patří náročnost chirurgických zákroků, potřeba neustálé bdělosti a nepravidelná pracovní doba spojená s prací na směny, což vše může zhoršit kvalitu spánku.

Přehled literatury naznačuje, že zatímco vztah mezi pracovní zátěží, únavou a kvalitou spánku byl rozsáhle studován v obecné populaci ošetřovatelů, chybí specifické zaměření na sestry na operačních sálech. Tito odborníci pracují za odlišných podmínek, které mohou zhoršit účinky pracovní zátěže a únavy na kvalitu spánku, ale komplexní studie zaměřené na tuto skupinu jsou omezené. Pochopení nuancí toho, jak pracovní vytížení a únava konkrétně ovlivňují kvalitu spánku sester na operačním sále, je zásadní pro vývoj cílených intervencí zaměřených na zlepšení jejich zdraví a pracovního výkonu, čímž se zlepší péče a bezpečnost pacientů.

Tato průřezová a korelační studie se snaží zaplnit mezeru v literatuře zkoumáním konkrétních účinků pracovní zátěže a únavy na vnímání spánku u sester na operačním sále. Identifikací těchto vztahů si studie klade za cíl přispět cennými poznatky o strategiích pro zmírnění únavy a zlepšení spánku u této kritické skupiny zdravotnických pracovníků, s konečným cílem zajistit jak pohodu sester, tak bezpečnost pacientů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Sestry na operačních sálech hrají klíčovou roli v chirurgických prostředích (Aorn 2020). Intenzivní tempo prostředí operačního sálu může vystavit sestry vysoké pracovní zátěži, zvýšené úrovni stresu a emočním výzvám (Alrawashdeh H 2021) (Teymoori, E 2022). Neustále se měnící a složitá struktura moderních zdravotnických služeb může tyto efekty dále prohlubovat. Konkrétně mimořádné události nebo neočekávané komplikace během operace mohou vystavit sestry na operačním sále různým stresovým faktorům ve srovnání s ostatními sestrami (Teymoori, E 2022). Intenzivní pracovní prostředí sester na operačních sálech je vystavuje vysoké pracovní zátěži a stresorům, což vede ke stresu a únavě v důsledku různých faktorů (Jang 2021; Yuan SC 2011, Fang 2008, Shahzad, 2021). Únava představuje snížení fyzické a emocionální energie, nedostatek motivace a celkový pocit vyčerpání. Únava u sester je spojena s faktory, jako je vysoká pracovní zátěž, nedostatečná podpora na pracovišti, náročné fyzické podmínky a práce na směny (Khande 2017). Zejména denní a noční směny mohou vést ke zvýšené pracovní zátěži a následně k vyšší míře úzkosti a deprese (Warren 2008, Jang 2021 Barker 2011 Smith-Miller 2018 Clendon J 2019 Rathore H 2012 Yang YH 2012 Lee EJ 2014). Tato situace může vést k akutní nebo chronické únavě a dokonce k negativním cyklům (Barker LM 2011, Kawano 2008).

Pracovní zátěž je jednou z největších výzev, kterým sestry na operačních sálech čelí. Vnímání pracovní zátěže mezi sestrami může negativně ovlivnit jejich míru únavy, což může následně snížit kvalitu spánku (Cho, H. 2022; Dong 2017; Liu, Y., 2022). Vysoká pracovní zátěž může vyčerpat fyzickou a emocionální energii sester (Akansel 2019) (Fan, 2021; Ghasemi, 2019), což vede ke zvýšené únavě. Může také negativně ovlivnit jejich rozhodovací schopnosti při kritických chirurgických zákrocích. Vysoká úroveň únavy může navíc snížit kvalitu péče poskytované sestrami pacientům, což vede k negativním dopadům na bezpečnost pacientů a výsledky léčby (Cho 2022) (Cho, H. 2022) (Dong 2017) (Metthevs 2011) (Liu, Y., 2022) a může tak ovlivnit kvalitu spánku (Lin 2014).

Kvalita spánku je kritickým faktorem pro celkové zdraví a pracovní výkon sester na operačních sálech. Obecně mezi zdravotníky patří mezi primární příčiny únavy poruchy spánku s cirkadiánním rytmem a spánková deprivace (Garrubba 2019, Jang 2021). Nespavost nejen způsobuje únavu sester, ale může také negativně ovlivnit jejich psychomotorické dovednosti, snížit motivaci a pracovní výkon a zhoršit jejich schopnost udržovat bezpečné chování na pracovišti (Dong 2017, Warren 2008, Choi UE 2016 Seol2018) Tato situace může vést k chybám v postupech prováděných na pacientech a dokonce si ublížit [^8,Huckels-Baumgart, S.,2017) (Jones , T.2014) (Minnick, A 2012) (Pugh, C. 2011). Únava sester na operačním sále je tedy nejen ovlivňuje, ale také přímo ovlivňuje bezpečnost pacientů a kvalitu péče (Garrubba 2019, Jang 2021) Předcházení únavě a odstraňování nepříznivých stavů vyplývajících z únavy jsou zásadní pro bezpečnost pacientů i zdravotnických pracovníků (Warren 2008, Smith-Miller 2014).

Účinky pracovní zátěže a úrovně únavy na kvalitu spánku u sester na operačních sálech jsou významnými problémy pro celkové zdraví a pracovní výkon sester. Literatura rozsáhle zkoumá vztah mezi pracovní zátěží, únavou a kvalitou spánku (Fan, 2021; Ghasemi, 2019). Konkrétně pochopení úrovně únavy sester na operačních sálech je životně důležité pro bezpečnost a zdraví pacientů i sester (Yamin 2020; Gurses 2009). Vztah mezi vnímáním pracovní zátěže a kvalitou spánku je rozhodující pro optimalizaci klinického výkonu sester a zdravotních výsledků pacientů (Metthevs 2011). Bylo naznačeno, že vysoké vnímání pracovní zátěže může mít negativní vliv na únavu a kvalitu spánku.

Literatura se obecně zaměřuje na populaci všeobecných sester a dostatečně neprozkoumala demografické charakteristiky sester na operačních sálech a potenciální vlivy těchto charakteristik na vnímání pracovní zátěže, únavu a kvalitu spánku. Navíc jsou komplexní studie specificky zaměřené na toto téma omezené. Jedinečné pracovní podmínky sester na operačních sálech a vztah mezi vnímáním pracovní zátěže, únavou a kvalitou spánku by měly být prozkoumány konkrétněji a podrobněji. Získané poznatky přispějí k rozvoji strategií ke snížení únavy sester na operačních sálech a ke zlepšení jejich vnímání spánku. Tato studie bude provedena s cílem zjistit vliv individuální pracovní zátěže a úrovně únavy na vnímání spánku u sester na operačním sále a identifikovat vztah mezi nimi.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
250

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Krocan
      • Kilis, Krocan, 79100
        • Islam Elagöz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studie se zaměřuje na sestry na operačních sálech (OR) s minimálně roční praxí v různých nemocnicích. Tito účastníci jsou vybíráni pro své specializované znalosti v chirurgickém prostředí, což zajišťuje, že poskytují náhled na pracovní zátěž, únavu a kvalitu spánku. Zařazení je založeno na dobrovolném souhlasu, jehož cílem je shromažďovat data od skupiny dobře obeznámené s jedinečnými výzvami a stresory prostředí OR. Tato demografická skupina je zvláště cenná pro zkoumání toho, jak jejich náročné role ovlivňují spánek a pohodu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • sestry, které pracují jako sestry na operačních sálech v nemocnicích, kde se studie provádí, po dobu nejméně jednoho roku,
  • Budou zahrnuty sestry, které jsou ochotny se studie zúčastnit.

Kritéria vyloučení:

  • Údaje od sester, které si přejí odstoupit ze studie v jakékoli fázi, budou z výzkumu vyloučeny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Formulář demografických informací
Časové okno: až 12 týdnů
Tento formulář shromažďuje demografické údaje sester prostřednictvím sedmi otázek s možností výběru, které pokrývají aspekty jako věk, pohlaví, rodinný stav, ošetřovatelské zkušenosti, ošetřovatelské zkušenosti na operačním sále, chronické stavy a pravidelné užívání léků.
až 12 týdnů
Individuální škála vnímání pracovní zátěže (IWPS)
Časové okno: až 12 týdnů
IWPS, původně vyvinutý v roce 2003 Coxem a kolegy, a později adaptovaný na turečtinu v roce 2011 Saygılı a Çelik, hodnotí vnímání pracovní zátěže s koeficientem spolehlivosti 0,894. Obsahuje 31 položek v pěti kategoriích: Podpora supervizora, Podpora kolegů, Podpora jednotky, Funkce pracovní zátěže v pracovním prostředí a Udržitelnost práce. Bodování se provádí na 5bodové Likertově škále s celkovým skóre v rozmezí od 31 do 155, kde vyšší skóre naznačuje pozitivnější vnímání pracovní zátěže.
až 12 týdnů
Chalderova stupnice únavy (CFS)
Časové okno: až 12 týdnů
CFS, vyvinutý Chalderem a kol. v roce 1993 a revidovaný v roce 2010, je určen k měření úrovně únavy. Zahrnuje dvě subškály pro fyzickou a duševní únavu se spolehlivostí v rozsahu od 0,72 do 0,87. Škála se skládá z 11 položek, které lze ohodnotit buď pomocí bimodální (0-1) nebo 4bodové Likertovy škály (0-3), přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň únavy.
až 12 týdnů
Richard-Campbell Sleep Questionnaire (RCSQ)
Časové okno: až 12 týdnů
RCSQ, vyvinutý v roce 1987 Richardsem, si klade za cíl vyhodnotit různé aspekty kvality spánku pomocí 6 položek bodovaných na stupnici od 0 do 100. Spolehlivost turecké verze, kterou v roce 2015 posoudili Karaman Özlü a Özer, činí 0,91. Vyšší skóre na této škále označují lepší kvalitu spánku, přičemž podrobné rozsahy skóre ukazují různé úrovně kvality spánku od velmi špatné po vynikající.
až 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kilis 7 Aralik University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Hasan Kalyoncu University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: islam elagöz, MsC, devlet hastanesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. února 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. února 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • kilis_3

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Plán sdílení IPD zajišťuje důvěrnost a etické dodržování s využitím zabezpečené, anonymizované databáze pro přístup k datům ověřeným výzkumníkům po zveřejnění. Mezi klíčové aspekty patří anonymizace, řízený přístup, smlouva o používání dat, časová osa sdílení, podpůrná dokumentace a etický dohled. Tato strategie vyvažuje vědecký pokrok a soukromí účastníků.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení