Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o hladině exprese a klinickém významu VISTA u pacientů s vaskulárním kognitivním postižením

26. března 2024 aktualizováno: First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
1. Prozkoumejte hladinu exprese imunitního kontrolního bodu VISTA v periferní krvi a mozkomíšním moku pacientů s kardiovaskulárními rizikovými faktory; 2. Diskutujte o korelaci mezi různými rizikovými faktory (zejména hypertenze, diabetes, kouření, hyperlipidemie, hyperhomocysteinemie atd.) a hladinou exprese imunitního kontrolního bodu VISTA v periferní krvi a mozkomíšním moku pacientů s cerebrovaskulárními chorobami a imunozánětlivými onemocněními nervový systém; 3. Prozkoumat korelaci mezi různými imunitními zánětlivými faktory (IL1, IL6, IL10, INFγ, TNFα) a hladinou exprese imunitního kontrolního bodu VISTA v periferní krvi a mozkomíšním moku pacientů; 4. Sledovat a zkoumat dynamické změny imunitního kontrolního bodu VISTA v periferní krvi a mozkomíšním moku pacientů s kardiovaskulárními rizikovými faktory za 3 měsíce, 1 rok, 3 roky a 5 let.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Design prospektivní observační studie byl přijat pro screening pacientů s kardiovaskulárními rizikovými faktory, kteří od listopadu 2022 navštěvovali neurologické oddělení v První nemocnici Harbinské lékařské univerzity. Pacienti jsou převážně kategorizováni do dvou skupin: bez kognitivní poruchy (kontrola) a s kognitivní poruchou (VCI). Byly shromážděny obecné informace, zobrazení, funkční hodnocení, imunitní kontrolní bod VISTA v periferní krvi a mozkomíšním moku a krevní indikátory. Někteří pacienti, kteří mohli spolupracovat, byli sledováni 3-5 let. Analýzou korelace mezi obsahem imunitního kontrolního bodu VISTA v periferní krvi a mozkomíšním moku, rizikovými faktory onemocnění, zobrazením, funkčním skóre a krevními indikátory byl lépe pochopen vztah mezi imunitními kontrolními body a onemocněními nervového systému.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: LiJun Chi
  • Telefonní číslo: 13895783757
  • E-mail: clj3757@163.com

Studijní místa

  • Čína
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Čína, 150010
        • Nábor
        • First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Retrospektivně jsme zařadili po sobě jdoucí pacienty s kardiovaskulárními rizikovými faktory z First Affiliated Hospital of Harbin Medical University.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Studie zahrnovala 100 subjektů, včetně 50 pacientů s VCI a 50 normálních kontrol. Diagnóza VCI byla založena na diagnostických kritériích pro psychiatrické poruchy v pátém revidovaném vydání „Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders“ Americké psychiatrické asociace;
  2. Všechna relevantní vyšetření a kognitivní testování v této studii získala informovaný souhlas od subjektů a jejich rodin.

Kritéria vyloučení:

1. V souladu s vylučovacími kritérii pro diagnostiku VCI v „čínských pokynech pro léčbu vaskulárního kognitivního poškození 2019“; komplikované autoimunitními chorobami, krevními chorobami, zhoubnými nádory, dysfunkcí srdce, jater a ledvin, infekčními chorobami, rodinnými genetickými chorobami, nedávnými akutními nebo chronickými zánětlivými onemocněními, infarktem myokardu atd.; užívání antibiotik, steroidů, imunosupresiv před zkouškou; mít v anamnéze lebeční trauma nebo operaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Řízení
Diagnostický test: Neuropsychologické vyšetření
Primárními výsledky byly Mini-Mental State Examination a Montreal Cognitive Assessment skóre pro screening poklesu kognitivních funkcí, které doporučuje NINDS-AIREN. Sekundární výstupy zahrnovaly výkon v pěti kognitivních doménách: (1) verbální paměť, Hopkinsův test verbálního učení; (2) zrakově-prostorová schopnost, test kreslení hodin; (3) exekutivní funkce, Trail Making Test (TMT) (čas B); (4) pozornost, TMT (čas A); a (5) jazykové testy, Boston Naming test2 (BNT-2)
Případ
Diagnostický test: Neuropsychologické vyšetření
Primárními výsledky byly Mini-Mental State Examination a Montreal Cognitive Assessment skóre pro screening poklesu kognitivních funkcí, které doporučuje NINDS-AIREN. Sekundární výstupy zahrnovaly výkon v pěti kognitivních doménách: (1) verbální paměť, Hopkinsův test verbálního učení; (2) zrakově-prostorová schopnost, test kreslení hodin; (3) exekutivní funkce, Trail Making Test (TMT) (čas B); (4) pozornost, TMT (čas A); a (5) jazykové testy, Boston Naming test2 (BNT-2)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Charakteristika pacienta
Časové okno: 2023.03.01-2028.11.30
2023.03.01-2028.11.30
VISTA exprese v PBMC ve VCI a kontrolních skupinách
Časové okno: 2023.03.01-2028.11.30
2023.03.01-2028.11.30

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: 2023.03.01-2028.11.30 Chi, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. března 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2022IIT205

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení