Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Včasná detekce spinocelulárního karcinomu jícnu pomocí zařízení s kapslí (ANGELA)

13. května 2024 aktualizováno: Centre of Postgraduate Medical Education

Včasná detekce spinocelulárního karcinomu jícnu pomocí kapslové houbičky ve spojení s molekulárními biomarkery a strojovým učením

Spinocelulární karcinom jícnu představuje ~90 % z téměř půl milionu každoročních případů rakoviny jícnu na celém světě. Vysoké náklady a invazivita horní endoskopie představují omezení při poskytování adekvátního sledování rizikovým jedincům, včetně těch s předchozím karcinomem hlavy a krku. Studie ANGELA je prospektivním hodnocením minimálně invazivního zařízení s kapslí a houbou ve spojení s tkáňovými biomarkery (p53-imunohistochemie) k detekci dlaždicových neoplazií u vysoce rizikových jedinců.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Skvamocelulární karcinom jícnu (ESCC) je celosvětově nejběžnějším typem rakoviny jícnu a představuje téměř 90 % ze 456 000 případů rakoviny jícnu každý rok. Celkově je to sedmá nejčastější malignita a šestá nejčastější příčina úmrtnosti související s rakovinou, s vysokou incidencí ve východní až střední Asii a východní a jižní Africe. Tato rakovina je častější u mužů (~70 %) a mezi hlavní rizikové faktory patří kouření cigaret, konzumace alkoholu, špatná ústní hygiena, požívání žíravin a nutriční nedostatky. Kromě toho je v literatuře dobře zdokumentováno zvýšené riziko ESCC po kurativní léčbě rakoviny hlavy a krku (HNC), přičemž celoživotní incidence se v prospektivních observačních studiích pohybuje mezi 3,8 % a 14,9 %. Karcinogeneze ESCC je sekvenční a předchází jí několik prekanceróz, včetně intraepiteliální neoplazie nízkého stupně (LG-IEN) a následně intraepiteliální neoplazie vysokého stupně (HG-IEN).

Ačkoli je prognóza ESCC extrémně špatná, s 5letým přežitím pod 20 %, dramaticky se zlepšuje, pokud je onemocnění detekováno v časném stadiu. V důsledku toho je masový screening v oblastech s vysokým výskytem široce diskutován. Celopopulační screening však představuje velkou výzvu z hlediska efektivity nákladů a pracovních sil, protože v současnosti by potenciální screeningový režim pro ESCC závisel na endoskopickém vyšetření s biopsií, které zůstává zlatým standardem pro diagnostiku ESCC. Navíc, protože přibližně 80 % všech ESCC se vyskytuje v ekonomicky méně rozvinutých regionech, jsou vysoce opodstatněné novější, levnější a méně invazivní diagnostické nástroje.

Kapslová houba je nové, minimálně invazivní zařízení, které sbírá buňky z jícnu za účelem vytvoření pseudobiopsie vhodné pro rutinní laboratorní analýzu. Kromě toho lze použít tkáňové biomarkery, jako je imunohistochemie p53 (p53-IHC) a molekulární testování, včetně stanovení počtu kopií k detekci aneuploidie. Existují rozsáhlé údaje o použití této technologie pro včasnou diagnostiku Barrettova jícnu (předchůdce adenokarcinomu), která nyní dosáhla široké klinické implementace ve Spojeném království National Health Service. V návaznosti na slibná pilotní data si současná studie klade za cíl dále rozšířit náš dříve vyvinutý klinický test pro včasnou detekci spinocelulární neoplazie jícnu pomocí zařízení kapsle-houba ve spojení s biomarkery a technologiemi strojového učení.

V této prospektivní studii plánujeme nábor pacientů do tří rizikových skupin pro ESCC: 1. zdravé kontroly; 2. vysoce rizikoví jedinci (předchozí rakovina hlavy a krku/ESCC); a 3. pacienti se známým časným ESCC. Každý pacient podstoupí endoskopii s vysokým rozlišením a vyšetření kapslí houbou. Biomarkerový test, včetně p53-IHC a mělkého sekvenování celého genomu, bude testován ve vzorcích kapsle a houby a porovnán s konečnou endoskopickou diagnózou. Algoritmy strojového učení budou aplikovány na digitalizovanou cytologii k detekci atypických buněk a oblastí nadměrné exprese p53-IHC. Nakonec budeme extrahovat mikrobiální DNA ze vzorků kapslí a houby, abychom posoudili jakoukoli taxonomickou diverzitu ve třech rizikových skupinách pro ESCC.

Doufáme, že vyvineme nový, účinný a cenově dostupný diagnostický test, který by ve spojení s minimálně invazivním zařízením s kapslí a houbou mohl být implementován v klinickém prostředí, čímž by se zlepšila časná detekce ESCC a nakonec i výsledky pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

340

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s spinocelulárním karcinomem jícnu (ESCC):

    • Pacienti ≥ 18 let s adekvátním výkonnostním stavem pro endoskopii
    • Nově diagnostikovaný ESCC vhodný pro endoskopickou nebo onkologickou léčbu (Rth/Chth)
    • Pacienti v současné době podstupující onkologickou léčbu (Rth/Chth)
    • Souhlas s poskytnutím vzorků tkáně pro studii
    • Dysfagie stupeň ≤2 (schopný polykat smíšenou stravu a tablety)
  2. Pacienti s vysokým rizikem ESCC:

    • Pacienti ve věku ≥18 let s adekvátním výkonnostním stavem pro endoskopii
    • Předchozí definitivní léčba rakoviny hlavy a krku (rakovina dutiny ústní, rakovina hypofaryngu, karcinom hrtanu) a minimálně 12 měsíců po terapii (jak Rth, Chth, tak kombinovaná léčba)
    • Předchozí definitivní endoskopická léčba časného ESCC v minulosti (nejméně 6 měsíců od dokončení)
    • Souhlas s poskytnutím vzorků tkáně pro studii
    • Dysfagie stupeň ≤2
  3. Zdravé kontrolní skupiny - Pacienti ve věku ≥ 18 let podstupující endoskopické vyšetření na typické GI symptomy jiné než dysfagie (např. GERD, dyspepsie atd.) bez významných rizikových faktorů pro ESCC

Kritéria vyloučení (pro všechny pacienty):

  • Pacienti v současné době na antikoagulační léčbě (warfarin, acenokumarol) bez možnosti ukončení/úpravy
  • Dysfagie stupně ≥3 (schopna polykat pouze tekuté potraviny)
  • Anamnéza infarktu myokardu nebo jiné kardiovaskulární příhody do 6 měsíců od zařazení
  • Neurologická onemocnění spojená s poruchou polykání
  • Pacienti v dlouhodobé péči nebo ústavní péči (tělesné, psychosociální poruchy, mentální postižení).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kapsle-houba

Tato část studie bude mít aktivní prospektivní nábor pacientů. Nábor bude zahrnovat tři skupiny pacientů:

  1. Pacienti s ESCC
  2. Pacienti s vysokým rizikem ESCC
  3. Zdravé kontroly

Po zařazení do studie budou subjekty požádány, aby vyplnily dotazník o chování, nechaly si odebrat krev a podstoupily proceduru s kapslí a houbou s následnou diagnostickou gastroskopií s použitím pokročilého zobrazování s biopsií. Během gastroskopie budou odebrány další vzorky tkáně pro výzkumné účely. Tyto vzorky spolu s cytologickými vzorky z kapsle-houby budou analyzovány za účelem posouzení diagnostické přesnosti biomarkerů v diagnostice jícnové skvamózní neoplazie.

Kapsle-houba je minimálně invazivní odběrové zařízení sestávající z polyuretanové houby slisované v celofánové kapsli připojené k provázku. Při spolknutí se kapsle rozpustí v žaludku a uvolní houbu pro sběr buněk, která se roztáhne na průměr 3 cm. Poté sestra nebo kvalifikovaný lékařský technik houbu vytáhne zpět zatažením za šňůrku a jejím stažením ústy. Během extrakce hrubá textura na povrchu houby shromažďuje epiteliální buňky v kardii a po celé délce jícnu.
Ostatní jména:
  • Odběr krve
  • Horní endoskopie s biopsií
  • výtěr z krku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost a diagnostický výtěžek kapsulové houby ve spojení s buněčnou atypií a analýzou p53-IHC pro detekci ESCC a jeho prekurzorových lézí ve srovnání s endoskopií (zlatý standard)
Časové okno: 3 roky
Senzitivita (%) a specifičnost (%) zařízení kapsle s houbou při identifikaci pacientů s časnou skvamózní neoplazií (LG-IEN, HG-IEN, ESCC) ve srovnání s horní endoskopií s biopsiemi (zlatý standard)
3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost zařízení kapsle-houba u pacientů s ESCC a vysokým rizikem ESCC
Časové okno: 3 roky
% účastníků, kteří dosáhli alespoň 6 bodů za zkušenost s Cytohoubou na stupnici přijatelnosti 0 až 10 vizuální analogové škály (VAS), kde 0 znamená „nejhorší zkušenost v životě“ a 10 znamená „nejlepší zkušenost v životě“.
3 roky
Studie přesnosti a proveditelnosti přidání profilování počtu kopií pro hodnocení aneuploidie ke vzorkům kapslí a houby
Časové okno: 3 roky
V rámci tohoto výsledku objasníme optimální hloubku sekvenování a poté provedeme mělké sekvenování celého genomu (sWGS) na vzorcích odebraných ve fázi tréninku, abychom vložili variaci počtu kopií (CNV) do klasifikačního algoritmu a vyhodnotili výstup ve srovnání s diagnózou pacienta. To nám umožní upřesnit klasifikace s konečným cílem použít je prediktivně ve fázi testování.
3 roky
Aplikace umělé inteligence na digitalizované vzorky Cytosponge
Časové okno: 3 roky
Posoudit užitečnost přístupů založených na strojovém učení pro pomoc při patologickém hodnocení vzorků kapsle a houby pro použitelnost technologie v měřítku. Budeme testovat proveditelnost aplikace technologie založené na umělé inteligenci (AI) na digitalizovaných vzorcích kapsle-houby. Hodnocení bude zahrnovat fázi výcviku AI a období ověřování.
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wladyslaw Januszewicz, M.D., PhD, Centre of Postgraduate Medical Education, Warsaw, Poland

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 439/2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Údaje získané prostřednictvím této studie mohou být poskytnuty kvalifikovaným výzkumníkům s akademickým zájmem o rakovinu jícnu. Sdílená data nebo vzorky budou kódovány. Schválení žádosti a provedení všech příslušných dohod (tj. smlouvy o převodu materiálu) jsou předpoklady pro sdílení údajů s žádající stranou.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .