Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Školení o omezení průtoku krve u basketbalových hráčů

2. srpna 2024 aktualizováno: Buket AKINCI, Biruni University

Zkoumání vlivu pohybového tréninku s omezením průtoku krve horními končetinami na svalovou sílu a výkonnost u basketbalových hráčů

Cvičení omezující průtok krve (BFR) poskytují nárůst síly s menší zátěží, než je potřeba pro tradiční posilování a sílu svalů. Jako alternativa pro populace, které mají potíže s tréninkem s vysokou zátěží a rychlostí, se ukázalo, že nízkointenzivní BFR trénink zlepšuje svalovou sílu a aerobní parametry a je bezpečný i u profesionálních sportovců a jedinců s chronickými onemocněními v různých populacích. Cílem naší studie je zkoumat účinky BFR aplikované na horní končetinu na svalovou sílu a výkonnost horních končetin u basketbalistů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Basketbal je náročný sport, který vyžaduje, aby účastníci prokázali vysokou úroveň fyzické zdatnosti a speciální sportovní dovednosti. Basketbal vyžaduje vysokou úroveň anaerobní a aerobní kondice a není pouze týmovým sportem, ale také sportem, který vyžaduje, aby hráči prokázali své individuální vlastnosti. V tomto ohledu se má za to, že stanovení výkonnostních složek na základě terénních testů je vhodnější metodou pro stanovení atletické úrovně sportovců se speciálními potřebami.

BFR, jehož cílem je omezit průtok krve do svalu během cvičení, je tradičně známý jako „kaatsu“. Průtok krve je omezen tlakově řízeným a monitorovatelným cvičebním pásem vyrobeným pro BFR. Aby byla metoda úspěšná, musí být turniketová metoda aplikována na proximální oblast končetiny a tímto způsobem lze skutečně dosáhnout menšího prokrvení svalu.

U BFR se doporučuje, aby vnější tlak byl dostatečný k omezení arteriálního tlaku kyslíku mezi 40 % a 80 % a má se za to, že účinky cvičení se v tomto hypoxickém prostředí zvyšují. Tímto způsobem stačí provádět cviky na 20 % až 40 % z 1 maximálního opakování, nikoli na 60-85 %, které je běžně nutné pro svalovou hypertrofii. Ischemické a hypoxické svalové prostředí během BFR; Byla vyslovena hypotéza, že je produkován, aby způsobil vysokou úroveň metabolického stresu a mechanického napětí. Jak metabolický stres, tak mechanické napětí byly popsány jako „primární hypertrofické faktory“ a předpokládá se, že aktivují další mechanismy růstu svalů.

Silový trénink prováděný omezením průtoku krve hraje důležitou roli při svalové hypertrofii aktivací endokrinního systému. Bylo prokázáno, že trénink s nízkou intenzitou omezení průtoku krve zvyšuje plazmatickou koncentraci růstového hormonu více než normální cvičení. BFR zahrnuje trénink s nízkou intenzitou odporu a je umístěn na proximální část svalů dolních nebo horních končetin, aby bylo možné pracovat s obvazem nebo manžetou, která omezuje průtok krve a poskytuje vhodný povrchový tlak.

Cílem této studie je prozkoumat účinky BFR aplikované na horní končetinu na svalovou sílu a výkonnost u basketbalistů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
10

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Buket AKINCI, Assoc.Prof.
  • Telefonní číslo: 1208 +90 212 409 12 12
  • E-mail: bakinci@biruni.edu.tr

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku 18-25 let,
  • Pravidelně se účastní školení po dobu alespoň jednoho roku,
  • Hraje basketbal jako licencovaný hráč alespoň 3 měsíce,
  • Mužští sportovci,
  • Dobrovolná účast ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci s ortopedickým nebo neurologickým postižením, které může bránit zátěžovému testu,
  • Jedinci, kteří utrpěli sportovní zranění v posledních 6 měsících,
  • Aktivně se neúčastní školení,
  • Odpočinek od sportu
  • Jednotlivci s nedostatečnou spoluprací

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Školicí skupina pro omezení průtoku krve
Zatímco basketbalisté pokračují ve svém současném basketbalovém tréninku; 90minutový program BFR bude aplikován 3 sezení týdně po dobu 3 týdnů. V programu BFR budou aplikovány bicepsové lokny, tricepsové lokny, tlaky na ramena, abdukční cviky na ramena a sportovně specifický rutinní trénink. Cvičení: 30 % z 1 maximálního opakování s odporem a 60 % omezení arteriálního okluzního tlaku; Na základě předchozích studií v literatuře bude první série provedena s 30 opakováními a další tři série s 15 opakováními, celkem 4 série a 30sekundový odpočinek mezi sériemi. Před každým tréninkem BFR bude 10minutové zahřívací cvičení a na konci tréninku 10minutové zklidnění.
Jiný: Omezení průtoku krve

Před tréninkem BFR bude stanoven test maximálního počtu opakování (1-RM) výběrem váhy, se kterou mohou sportovci provést maximálně 10 opakování. Zde získaný počet opakování a zvednutá váha se zapíše do Brzyckiho vzorce, jehož platnost a spolehlivost byla prokázána, a vypočítá se 1-TM.

Brzyckého vzorec; 1-TM = [100 x (vznesená hmotnost) / [(102,78 - 2,78 x (počet opakování)] Arteriální okluzní tlak účastníků bude měřen pomocí dopplerovského ultrazvukového zařízení zvýšením manžety do bodu, kde dojde k auskultačnímu pulzu brachiální arterie ustane, dokud nedojde k okluzi v brachiální arterii. Poté se vypočítá 60 % této hodnoty a během cvičení se provede BFR.
Žádný zásah: Rutinní trénink
Pro všechny účastníky bude provedeno úvodní hodnocení. Poté budou pokračovat ve svých běžných basketbalových tréninkových programech po dobu 3 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bench press test
Časové okno: Změna od základního bench press testu ve 3 týdnech a 6 týdnech
Bench Press 1RM test bude aplikován na svalovou sílu horních končetin. bude stanovena váha sportovce 1RM.
Změna od základního bench press testu ve 3 týdnech a 6 týdnech
Síla rukojeti
Časové okno: Změna síly úchopu ruky od základní linie po 3 týdnech a 6 týdnech
K měření síly stisku bude sloužit dynamometr značky "Jamar (NY 10533)", jeden z hydraulických měřicích přístrojů.
Změna síly úchopu ruky od základní linie po 3 týdnech a 6 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test ve sprintu na 20 m
Časové okno: Změna od základního bench press testu ve 3 týdnech a 6 týdnech
K vyhodnocení rychlosti účastníků bude použit rychlostní test na 20 m. Běžící basketbalisté budou vyzváni, aby po startu běželi 20metrovou trať na maximální úrovni.
Změna od základního bench press testu ve 3 týdnech a 6 týdnech
Test agility T
Časové okno: Změna oproti základnímu T testu agility ve 3 týdnech a 6 týdnech
K hodnocení obratnosti účastníků bude aplikován T test. Nejlepší čas účastníků bude zaznamenán.
Změna oproti základnímu T testu agility ve 3 týdnech a 6 týdnech
Test volného hodu
Časové okno: Změna od základního testu volného hodu po 3 týdnech a 6 týdnech
K hodnocení střeleckých dovedností sportovců bude použit střelecký test. Sportovci budou požádáni, aby provedli 2 sady trestných hodů s 8 opakováními po povelu „Start“ ze startovní pozice za čárou faulu (trestného hodu). Celkové skóre bude zaznamenáno na konci testu.
Změna od základního testu volného hodu po 3 týdnech a 6 týdnech
Hodnocení únavy
Časové okno: ihned po každém sezení BFR
K hodnocení vnímané únavy bude použita upravená Borgova stupnice CR10.
ihned po každém sezení BFR

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Biruni University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. srpna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 80-23-05

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Údaje budou sdíleny během procesu publikace, pokud o to časopis požádá.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení