Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky středně intenzivního intervalového tréninku (MIIT) na psychickou odolnost, sportovní motivaci, vyhoření sportovců, vnímaný stres, nevynucené chyby a výkon konkurenčních badmintonistů v Číně

3. července 2024 aktualizováno: Wu Jiarun
Cílem této observační studie bylo posoudit, zda má intervence mírné intenzity tréninku (MIIT) pozitivní vliv na duševní odolnost, sportovní motivaci, vyhoření sportovců a vnímaný stres hráčů badmintonu v provincii Yunnan. A snížit chybovost hráčů badmintonu

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
171

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Malajsie
    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malajsie, 16150
        • Universiti Sains Malaysia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Účastníci byli ve věku od 18 do 30 let

    2. Muž nebo žena

    3. Alespoň 3 roky praxe v amatérském badmintonovém tréninku. To zahrnuje současné hráče, kteří trénují s badmintonovým týmem provincie. Nebo byl vybrán badmintonovým týmem Kunming v provincii Yunnan. Nebo se účastnil domácích či zahraničních zemských, městských či vyšších soutěží.

Kritéria vyloučení:

- 1. Účastníci, kteří jsou aktuálně zraněni. 2. Účastníci, kteří se nezúčastnili žádné provinční soutěže v badmintonu.

3. Účastníci, kteří odmítnou dát souhlas s účastí ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Středně intenzivní intervalový trénink (MIIT)
Středně intenzivní intervalový trénink (MIIT) je vyvíjen univerzitními trenéry badmintonu
Behaviorální: Středně intenzivní intervalový trénink (MIIT)
Středně intenzivní intervalový trénink (MIIT) je vyvíjen univerzitními trenéry badmintonu, třikrát týdně po dobu 12 týdnů.
Experimentální: Vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT)
High-Intensity Interval Training (HIIT) je vyvíjen univerzitními trenéry badmintonu
Behaviorální: Vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT)
High-Intensity Interval Training (HIIT) je vyvíjen univerzitními trenéry badmintonu, třikrát týdně po dobu 12 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížit chybovost hráčů badmintonu
Časové okno: týden 12
Chybovost bude zaznamenána týmem profesionální kamery, zaznamenána a spočítána týmem asistenta pedagoga a vypočítána a analyzována hlavním trenérem.
týden 12

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna oproti dotazníku duševní odolnosti (MTQ)
Časové okno: týden 12
Sports Mental Toughness Questionnaire (SMTQ; Clifford et al., 2007) sestával ze 14 otázek k posouzení tří dimenzí důvěry, vytrvalosti a kontroly a byl hodnocen pomocí 4bodové Likertovy škály. Výsledky konfirmační faktorové analýzy (CFA) ukazují, že model dobře sedí, a konkrétní ukazatele jsou následující: Hodnota chí-kvadrát χ² = 120,50, df = 71, p < 0,001, srovnávací index přizpůsobení (CFI) byl 0,93, index přizpůsobení přidané hodnoty (TLI) byl 0,91, aproximace střední kvadratické hodnoty (RMSEA) byla 0,05 a standardizovaná střední kvadratická rezidua (SRMR) byla 0,06. Tyto výsledky naznačují, že SMTQ má dobrou strukturální validitu a spolehlivost a je vhodný pro hodnocení mentální odolnosti sportovců.
týden 12
Změna oproti dotazníku o vyhoření sportovců (ABQ)
Časové okno: týden 12
Athlete Burnout Questionnaire (ABQ; Marie et al., 2010) se skládal z 15 otázek hodnotících tři dimenze emočního a fyzického vyčerpání, sníženou hodnotu cvičení a izolaci cvičení pomocí 5bodové Likertovy škály. Výsledky konfirmační faktorové analýzy (CFA) ukazují, že model dobře sedí, a konkrétní ukazatele jsou následující: Hodnota chí-kvadrát χ² = 178,30, df = 87, p < 0,001, srovnávací index přizpůsobení (CFI) byl 0,92, index přizpůsobení přidané hodnoty (TLI) byl 0,90, aproximace střední kvadratické hodnoty (RMSEA) byla 0,06 a standardizovaná střední kvadratická rezidua (SRMR) byla 0,05. Tyto výsledky naznačují, že ABQ má dobrou strukturální validitu a spolehlivost a je vhodný pro hodnocení stupně vyhoření u sportovců.
týden 12
Změna ze stupnice sportovní motivace-6 (SMS-6）
Časové okno: týden 12
Škála sportovní motivace-6 (SMS-6; Mallet et al., 2007) sestávala z 24 otázek hodnotících tři hlavní dimenze: vnitřní motivaci, vnější motivaci a nemotivaci, hodnocené pomocí 7bodové Likertovy škály. Celková hodnota Cronbachova alfa dotazníku byla 0,85. Výsledky konfirmační faktorové analýzy (CFA) ukázaly, že model byl dobře přizpůsoben, s následujícími specifickými ukazateli: Chí-kvadrát hodnota χ² = 320,75, df = 216, p < 0,001, srovnávací index přizpůsobení (CFI) byl 0,93, index přizpůsobení s přidanou hodnotou (TLI) byl 0,92 a aproximace střední kvadratické chyby (RMSEA) byla 0,05. Tyto výsledky naznačují, že SMS-6 má dobrou strukturální validitu a spolehlivost a je vhodný pro hodnocení motivace sportovců.
týden 12
Změna oproti dotazníku o vnímání stresu (PSQ)
Časové okno: týden 12
Dotazník o vnímání stresu (PSQ; Sanz et al., 2001) sestával z 30 otázek k posouzení subjektivních pocitů stresu, hodnocených pomocí 4bodové Likertovy škály. Výsledky konfirmační faktorové analýzy (CFA) ukazují, že model dobře sedí, a konkrétní ukazatele jsou následující: Chí-kvadrát hodnota χ² = 450,65, df = 400, p < 0,001, srovnávací index přizpůsobení (CFI) byl 0,91, index přizpůsobení přidané hodnoty (TLI) byl 0,90, aproximace střední kvadratické hodnoty (RMSEA) byla 0,04 a standardizovaná střední kvadratická rezidua (SRMR) byla 0,05. Tyto výsledky naznačují, že PSQ má dobrou strukturální validitu a spolehlivost a je vhodný pro hodnocení subjektivního vnímání stresu jednotlivci.
týden 12
Variabilita srdeční frekvence (HRV) Variabilita srdeční frekvence (HRV)
Časové okno: týden 12
Data HRV byla shromážděna pomocí analyzátoru variability srdeční frekvence (HRV).
týden 12
Nasycení krve kyslíkem (SaO2)
Časové okno: týden 12
Údaje o saturaci krve kyslíkem (Sa02) byly shromážděny pomocí testeru saturace kyslíkem.
týden 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Wu Jiarun

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
23. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
23. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Li Chongwei

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení