Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky sprintového intervalového tréninku na hráče pozemního hokeje.

15. července 2024 aktualizováno: Riphah International University

Vliv sprintového intervalového tréninku na rychlost, změnu směru a běžecký výkon u hráčů pozemního hokeje.

Pozemní hokej je týmový sport, který se hraje s holemi a míčky. Pohyby hráče jsou improvizované a určují, jak se hrají soutěžní zápasy. Sportovci mohou zvýšit svůj výkon prostřednictvím různých tréninkových režimů. „Sprint Interval Training“, pro krátké dávky maximálního nebo supramaximálního cvičení, je jedním typem tréninku používaným ke zlepšení sportovního výkonu. Během zotavovacích intervalů účastníci střídají pasivní odpočinek nebo lehkou až středně těžkou práci. U zkušených i začínajících hráčů intervalový trénink Sprint výrazně zvyšuje anaerobní a aerobní výkon. Tato studie si klade za cíl zjistit dopad intervalového tréninku ve sprintu na běžecký výkon, rychlost a změny směru hokejisty.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pozemní hokej je týmový sport hraný s holemi a míčky, ve kterém jsou pohyby hráčů spontánní a diktují kolísavý charakter soutěžního zápasu. Ke zlepšení výkonu sportovce se používá řada tréninkových programů. Jedním z tréninků, který se používá ke zvýšení výkonu sportujícího člověka, je „Sprint Interval Training“ a skládá se z krátkých návalů maximálního nebo nadmaximálního cvičení prokládaných pasivním odpočinkem nebo lehkou až středně intenzivní námahou v dobách odrazu. Sprint intervalový trénink dramaticky zlepšuje anaerobní a aerobní výkon u trénovaných i netrénovaných sportovců. Cílem této studie je zjistit vliv sprintového interního tréninku na rychlost, změnu směru a běžecký výkon u hráčů pozemního hokeje.

V Pákistánské sportovní akademii v Lahore bude provedena randomizovaná kontrolovaná studie na 28 hráčích, kteří budou rozděleni do intervenční i kontrolní skupiny. Předtréninkové hodnoty hráčů budou zaznamenávány testem sprint na 20 m na rychlost, testem 505 Změna směru na změnu směru a 3000m časovkou na běžecký výkon. Obě skupiny budou pravidelně cvičit. Sprintový intervalový trénink bude dán skupině A a pravidelný trénink bude provádět skupina B. Hráči budou cvičit 3x týdně po dobu 4 týdnů a po 4 týdnech bude provedeno vyhodnocení léčby. Data budou analyzována pomocí softwaru SPSS verze 26. Po posouzení normality dat Shapiro-Wilkovým testem se rozhodne, zda bude použit parametrický nebo neparametrický test.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 52254
        • Nábor
        • Pakistan Sports Academy
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Tehreem Sumbal, MS-SPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-30 let.
  • Jak samci, tak samice.
  • Střední úroveň tréninku (přibližně 3 hodiny týdně aktivity).
  • Zkušenosti s hraním minimálně 2 roky.
  • Být fyzicky aktivní způsobem, který sám uvedl (přibližně 150 minut fyzické aktivity týdně).

Kritéria vyloučení:

  • Systémové stavy (nestabilní angina pectoris, systémová arteriální hypertenze, chronická obstrukční plicní nemoc, diabetes mellitus, novotvar, selhání ledvin a následky cévní mozkové příhody).
  • Jakékoli muskuloskeletální problémy, které znesnadňovaly dodržování protokolů nebo provádění testování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Sprint intervalový trénink
Sprintový intervalový trénink bude probíhat 4 týdny. Každý týden se skládal ze tří tréninků, oddělených alespoň jedním odpočinkovým dnem. Účastníci absolvují 15minutové zahřátí před tréninkem. Skupina intervalového tréninku ve sprintu sestávala z 30s sprintů s téměř maximálním úsilím, přičemž mezi každým sprintem byly tři minuty odpočinku. Tréninková intenzita intervalových tréninků Sprint byla hodnocena subjektivně během tréninků. Během prvního týdne provedla skupina Sprint intervalového tréninku pět sprintů za trénink. Počet sprintů se pak postupně zvyšoval, až do celkového počtu 10 sprintů na trénink. Když počet sprintů dosáhl sedmi, dostali účastníci šest minut odpočinku uprostřed tréninku
Jiný: Sprint intervalový trénink
Sprintový intervalový trénink bude probíhat 4 týdny. Každý týden se skládal ze tří tréninků, oddělených alespoň jedním odpočinkovým dnem. Účastníci absolvují 15minutové zahřátí před tréninkem. Skupina intervalového tréninku ve sprintu sestávala z 30s sprintů s téměř maximálním úsilím, přičemž mezi každým sprintem byly tři minuty odpočinku. Tréninková intenzita intervalových tréninků Sprint byla hodnocena subjektivně během tréninků. Během prvního týdne provedla skupina Sprint intervalového tréninku pět sprintů za trénink. Počet sprintů se pak postupně zvyšoval, až do celkového počtu 10 sprintů na trénink. Když počet sprintů dosáhl sedmi, dostali účastníci šest minut odpočinku uprostřed tréninku
Jiný: Pravidelné školení
Bude probíhat pravidelné školení.
Jiný: Pravidelný trénink
prováděli své rutinní programy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost
Časové okno: 10 měsíců
Hodnotit se bude testem ve sprintu na 20m, hodnoty budou měřeny před a po aplikaci intervalového tréninku pro účastníky obou skupin.
10 měsíců
Změna směru
Časové okno: 10 měsíců
Posuzuje se testem 505 Změna směru, hodnoty budou změřeny před a po aplikaci sprintového intervalového tréninku pro účastníky obou skupin.
10 měsíců
Běžecký výkon
Časové okno: 10 měsíců
Hodnotit se bude časovkou na 3000 m, hodnoty se budou měřit před a po aplikaci sprintového intervalového tréninku pro účastníky obou skupin.
10 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. února 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/23/0477

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení