Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky techniky myofaciálního uvolnění a techniky jezdce ischiatického nervu u ischias

31. července 2024 aktualizováno: Riphah International University

Účinky techniky myofaciálního uvolnění s a bez techniky posuvníku sedacího nervu na rozsah bolesti a funkční postižení u hráčů kriketu s ischiasem.

Ischias není zdravotní stav sám o sobě, ale je příznakem jakéhokoli stavu, který ovlivňuje váš ischiatický nerv. Bolest v dolní části zad, kyčle a nohou je nejčastějším příznakem. Brnění, necitlivost a slabost jsou však také příznaky poškozeného sedacího nervu. Fyzikální terapie je populární a účinný způsob léčby bolesti z ischias. Myofasciální uvolnění (MFR) je další užitečnou možností pro ischias, protože se zaměřuje na pojivové tkáně těla, včetně svalů a vazivové tkáně, často nazývané fascie, obklopující klouby. Tato studie bude provedena za účelem srovnání účinků technika myofaciálního uvolnění s a bez techniky posuvníku sedacího nervu u bolesti, rozsahu pohybu a funkčního postižení u hráčů kriketu s ischiasem. Tato studie bude provedena, protože v literatuře nebyly nalezeny žádné takové důkazy, které by zjišťovaly účinky myofaciální techniky uvolnění s technikou posuvníku sedacího nervu na ischias. Užitečná je technika myofaciálního uvolnění a technika jezdce ischiatického nervu, protože mohou snížit počet návštěv pacientů kvůli léčbě a jsou snadno použitelné, proveditelné a nákladově efektivní. Sedací nerv je největší nerv v lidském těle. Vzniká v místě, kde se všech pět nervů z dolní části zad spojuje, a táhne se celou cestu od kyčlí ke spodní části chodidel. Když se tento důležitý nerv stlačí, zanítí nebo podráždí, způsobí bolest v dolní části zad a nohou známou jako ischias. Fyzikální terapeut používá řadu osvědčených metod, které pomáhají zmírnit bolesti sedacího nervu. Jedna z nejčastěji používaných metod je známá jako myofasciální uvolňovací terapie. Myofasciální uvolnění je metoda, kterou může fyzikální terapeut použít k léčbě mnoha zdrojů bolesti, které jsou způsobeny poškozením nervového systému. Zahrnuje terapeuta pomocí praktických, manuálních technik k uvolnění oblastí napětí a bolesti v těle. Zde jsou tři důvody, proč je myofasciální uvolnění účinným nástrojem pro léčbu ischias.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Fyzikální terapie je populární a účinný způsob léčby bolesti z ischias. Myofasciální uvolnění (MFR) je další užitečnou možností pro ischias, protože se zaměřuje na pojivové tkáně těla, včetně svalů a vazivové tkáně, často nazývané fascie, obklopující klouby. Tato studie bude provedena za účelem srovnání účinků technika myofaciálního uvolnění s a bez techniky posuvníku sedacího nervu u bolesti, rozsahu pohybu a funkčního postižení u hráčů kriketu s ischiasem. Tato studie bude provedena, protože v literatuře nebyly nalezeny žádné takové důkazy, které by zjišťovaly účinky myofaciální techniky uvolnění s technikou posuvníku sedacího nervu na ischias. Užitečná je technika myofaciálního uvolnění a technika jezdce ischiatického nervu, protože mohou snížit počet návštěv pacientů kvůli léčbě a jsou snadno použitelné, proveditelné a nákladově efektivní. Sedací nerv je největší nerv v lidském těle. Vzniká v místě, kde se všech pět nervů z dolní části zad spojuje, a táhne se celou cestu od kyčlí ke spodní části chodidel. Když se tento důležitý nerv stlačí, zanítí nebo podráždí, způsobí bolest v dolní části zad a nohou známou jako ischias. Fyzikální terapeut používá řadu osvědčených metod, které pomáhají zmírnit bolesti sedacího nervu. Jedna z nejčastěji používaných metod je známá jako myofasciální uvolňovací terapie. Myofasciální uvolnění je metoda, kterou může fyzikální terapeut použít k léčbě mnoha zdrojů bolesti, které jsou způsobeny poškozením nervového systému. Zahrnuje terapeuta pomocí praktických, manuálních technik k uvolnění oblastí napětí a bolesti v těle. Zde jsou tři důvody, proč je myofasciální uvolnění účinným nástrojem pro léčbu ischias.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Nábor
        • Pakistan sports board
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Syed Asadullah Arslan, PhD
        • Kontakt:
          • Yaseen Baloch
          • Telefonní číslo: +923420308930
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Muhammad Mohsin Raza, DPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věková skupina 18-35 let.
  • Muži kriketu
  • Předem diagnostikovaní pacienti trpící ischiasem doporučeni z ortopedie.
  • Anamnéza bolesti dolní části zad alespoň 03 měsíců před zápisem.
  • Bolest při vyšetření, když se provádí test rovných nohou (SLR).
  • Pacienti, kteří jsou ochotni se studie zúčastnit

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza jakéhokoli systémového onemocnění
  • Historie traumatu
  • Předchozí zlomenina dolní končetiny v anamnéze.
  • Historie předchozí chirurgie
  • Injekce kortikosteroidů na radikulopatii řeziva během předchozích 03 měsíců;
  • Jakákoli známá malignita / novotvar, který se týká strany.
  • Diagnostikované/známé psychiatrické onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: TECHNIKA MYOFACIÁLNÍHO UVOLNĚNÍ, TECHNIKA SLIDERU SEDACÍHO NERVU
Skupina A (18) a skupina B (18). Obě skupiny obdrží hodnotící list pacienta. Skupina A dostane techniku ​​myofaciálního uvolnění a techniku ​​posuvu sedacího nervu s rutinní fyzioterapií. jednoduchá technika myoficiálního uvolnění použitím jemného trvalého tlaku na myoficiální vrstvu po dobu 30-50 sekund. Technika myofaciálního uvolnění bude aplikována na oblast beder a lýtkové svaly. Skupina A obdrží obě techniky
Jiný: Technika myofaciálního uvolnění a technika posuvníku ischiatického nervu
Technika myofaciálního uvolnění, technika slideru ischiatického nervu 0 týden, 6 týden 12 týdnů
Ostatní jména:
  • rutinní fyzioterapie
Jiný: Technika myofaciálního uvolnění
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
Ostatní jména:
  • Rutinní fyzioterapie
Experimentální: TECHNIKA MYOFACIÁLNÍHO UVOLNĚNÍ
Skupina B dostane pouze techniku ​​myofaciálního uvolnění a rutinní fyzioterapii. Bolest, rozsah pohybu a funkční postižení budou změřeny před sezením, okamžitý účinek po prvním sezení, poté po 6 týdnech (18 sezení) a po 12 týdnech (18 sezení) (3 sezení týdně se 7-10 opakováními). s jednoduchou technikou myoficiálního uvolňování aplikací jemného trvalého tlaku na myoficiální vrstvu po dobu 30-50 sekund. Technika myofaciálního uvolnění bude aplikována na oblast beder a lýtkové svaly. Skupina B dostane myofaciální uvolňovací techniku ​​a rutinní fyzioterapii.
Jiný: Technika myofaciálního uvolnění a technika posuvníku ischiatického nervu
Technika myofaciálního uvolnění, technika slideru ischiatického nervu 0 týden, 6 týden 12 týdnů
Ostatní jména:
  • rutinní fyzioterapie
Jiný: Technika myofaciálního uvolnění
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
Ostatní jména:
  • Rutinní fyzioterapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rozsah pohybu
Časové okno: 0 6 TÝDNŮ 12 TÝDNŮ
bude měřen Goniometr
0 6 TÝDNŮ 12 TÝDNŮ
Funkční postižení
Časové okno: 0 6 TÝDNŮ 12 TÝDNŮ
bude měřen LEFS
0 6 TÝDNŮ 12 TÝDNŮ

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Mohsin Raza, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
26. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
26. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. července 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/23/0470

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení