Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad školení založeného na kompetencích a technické pomoci Výsledky zaměstnání jednotlivců s ID/DD

29. července 2025 aktualizováno: Virginia Commonwealth University

Vliv školení založeného na kompetencích a technické pomoci na konkurenceschopné výsledky integrovaného zaměstnání jednotlivců s ID/DD

V současné době neexistují žádné národní předpoklady pro školení, aby se mohl stát nebo být najat jako ES (specialista na zaměstnání). Zaměstnanci poskytující služby zaměstnanosti mají širokou škálu vzdělání a odborné přípravy. Někteří jednotlivci mají magisterský titul a absolvovali kurz schválený ACRE, aby získali základní osvědčení o zaměstnání ACRE (Association of Community Rehabilitation Educators) v oblasti služeb zaměstnanosti, zatímco jiní mohou mít středoškolský diplom a nezískali žádné další školení. První fáze studie byly důležité při zjišťování, zda jsou aktuálně identifikované kompetence ACRE relevantní a zda online školicí kurz schválený ACRE ovlivňuje znalosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Závěrečná fáze studie si klade za cíl zjistit, zda přidání technické pomoci do aktuálního kurzu má vliv nejen na znalosti účastníků, ale také na jejich vlastní zapojení do dovedností, které jsou výstupem jejich získávání znalostí. Třetí fáze navíc propojí účast v kurzu a TA (technickou pomoc) s výsledky zaměstnání jedinců s ID/DD (jedinci s mentálním a/nebo vývojovým postižením). Tyto dodatky řeší velké mezery v existující literatuře a výzkumu o specialistech na zaměstnanost, školení a jeho dopadu na výsledky zaměstnanosti.

Zatímco v SE (podporované zaměstnávání) existují praktiky založené na důkazech, výzkumy ukazují, že tyto praktiky nejsou často zaváděny do praxe. Kromě toho z mála studií, které se zabývaly školením ES(Employment Specialist) a jeho účinností, jen velmi málo z nich zjistilo, zda školení ovlivňuje výsledky zaměstnávání jedinců se zdravotním postižením. Specialisté na zaměstnanost a jejich dovednosti přímo ovlivňují úspěšné zaměstnávání osob s ID/DD. I přes zavedení SE do oboru před více než čtyřmi desetiletími a legislativní podporu zůstávají výsledky zaměstnanosti jednotlivců s tristně nízké. Je nutné začít shromažďovat důkazy o dopadu školení, stejně jako o proveditelnosti a dávkování, aby bylo možné identifikovat, jak připravit poskytovatele služeb zaměstnanosti, aby lépe podporovali osoby se zdravotním postižením v přístupu k zaměstnání.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Whitney Ham
  • Telefonní číslo: (804) 690-8163
  • E-mail: hamwa@vcu.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Jennifer McDonough
  • Telefonní číslo: (804) 828-1873
  • E-mail: jltodd@vcu.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Použijte VCU RRTC listserv
  • Bydlet nebo pracovat ve Spojených státech
  • 18 a starší
  • se nezúčastnili školení ACRe
  • V současné době poskytuje nebo bude poskytovat služby zaměstnanosti jednotlivcům s ID/DD

Kritéria vyloučení:

  • Nelze souhlasit
  • do 18 let
  • Těhotné ženy
  • Vězni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Aktuální online kurz VCU-RRTC. Asociace komunitních rehabilitačních pedagogů, akreditační orgán, který vyvinul kompetence pro pracovní kouče a který schválil online kurikulum, které poskytuje VCU-RRTC již více než deset let.
Jiný: Online kurz VCU-RRTC

Schváleno ACRE jako jeho akreditační orgán a je nabízeno virtuálně prostřednictvím VCU RRTC již více než 15 let. Kurz aktuálně zahrnuje:

i. Šest modulů II. Šest online diskusních fór iii. Úkoly v každém modulu iv. Jeden kvíz na modul versus závěrečné zadání
Experimentální: Experimentální
Kurz VCU-RRTC plus TA (technická pomoc). Asociace komunitních rehabilitačních pedagogů, akreditační orgán, který vyvinul kompetence pro pracovní kouče a který schválil online kurikulum, které poskytuje VCU-RRTC již více než deset let.
Jiný: Online kurz VCU-RRTC

Schváleno ACRE jako jeho akreditační orgán a je nabízeno virtuálně prostřednictvím VCU RRTC již více než 15 let. Kurz aktuálně zahrnuje:

i. Šest modulů II. Šest online diskusních fór iii. Úkoly v každém modulu iv. Jeden kvíz na modul versus závěrečné zadání

Jiný: Sezení technické pomoci Zoom (celkem 6)
Technická pomoc bude poskytována malým skupinám 5-7 účastníků prostřednictvím technologie Zoom. Pro každý ze šesti modulů bude jedna virtuální TA session, která bude trvat 1 hodinu. Sezení TA bude zajišťovat vyškolený SE expert/mentor. Sezení TA budou mít výukové plány tak, aby byly poskytovány konzistentně a byly v souladu s obsahem souvisejícího modulu a budou zahrnovat aplikaci a diskusi, která usnadní implementaci a reflexi materiálu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv VCU ACRE na dovednosti a znalosti
Časové okno: po ukončení studia - 9 měsíců

Zjistěte, zda online kurz VCU ACRE ovlivňuje dovednosti a znalosti pracovní profese Online kurz podporovaného zaměstnávání VCU je navržen tak, aby poskytoval rozvoj znalostí a dovedností v konkurenčním integrovaném zaměstnání, včetně podporovaného a přizpůsobeného zaměstnávání.

40hodinové školení je prezentováno v šesti modulech. Každý modul je umístěn na dva týdny, celkem tedy dvanáct týdnů. Obsah kurzu je dodáván prostřednictvím formátu online kurzu s nahranými audio a video prezentacemi, povinnou četbou, praktickými aktivitami a online diskusemi pokrývajícími následující témata:

Modul 1: Přehled a úvod do zaměstnání První modul 2: Profil zákazníka a zjišťování Modul 3: Marketing a rozvoj zaměstnání Modul 4: Zaměstnání na míru Modul 5: Podpora na pracovišti Modul 6: Sociální zabezpečení a další speciální témata
po ukončení studia - 9 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv kurzu VCU ACRE plus technická pomoc
Časové okno: po ukončení studia - 9 měsíců

Online kurz podporovaného zaměstnávání VCU je navržen tak, aby poskytoval rozvoj znalostí a dovedností v konkurenčním integrovaném zaměstnání, včetně podporovaného a přizpůsobeného zaměstnávání.

Zjistěte, zda online kurz VCU ACRE plus technická pomoc ovlivňují dovednosti a znalosti pracovní profese. 40hodinové školení je prezentováno v šesti modulech. Každý modul je umístěn na dva týdny, celkem tedy dvanáct týdnů. Obsah kurzu je dodáván prostřednictvím formátu online kurzu s nahranými audio a video prezentacemi, povinnou četbou, praktickými aktivitami a online diskusemi pokrývajícími následující témata:

Modul 1: Přehled a úvod do zaměstnání První modul 2: Profil zákazníka a zjišťování Modul 3: Marketing a rozvoj zaměstnání Modul 4: Zaměstnání na míru Modul 5: Podpora na pracovišti Modul 6: Sociální zabezpečení a další speciální témata
po ukončení studia - 9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Virginia Commonwealth University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Whitney Ham, Virginia Commonwealth University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
7. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
7. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. července 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HM20029287

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení