Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Webové školení zdravého životního stylu pro propagátory

24. června 2026 aktualizováno: ISA Associates, Inc.

Comadres Saludables: Webový vzdělávací program Promotora pro prevenci obezity u hispánských žen

Cílem této klinické studie je otestovat nový webový trénink promotora de salud / komunitního zdravotnického pracovníka (CHW). Toto školení je navrženo tak, aby CHW získalo znalosti a dovednosti pro efektivní realizaci intervence zdravého života pro Latina. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

o Mají CHW, které absolvují webový trénink zdravého životního stylu, vyšší sebeúčinnost při implementaci základních složek intervence v oblasti životního stylu pro intervence proti obezitě u Hispánců než CHW, kteří tak neučiní?

Účastníci budou:

  • Dokončete základní průzkum s dotazem na vlastní účinnost související s implementací základních složek intervence v oblasti životního stylu, znalostí, zdravotního chování a zvládnutí dovedností.
  • Buďte náhodně vybráni, abyste získali nové webové školení nebo standardní školení CHW navržené společností Health and Human Services. Nové webové školení poskytuje promotérům sebevědomí, znalosti a dovednosti potřebné k účinnému provádění intervence proti obezitě u hispánských žen. Pořadatelé si budou budovat své dovednosti prostřednictvím interaktivních kvízů, cvičení, video scénářů hraní rolí a interaktivních nástrojů.
  • Dokončete následné průzkumy 3 měsíce a 6 měsíců po základním průzkumu. Tento průzkum bude klást stejné otázky jako základní průzkum a bude zahrnovat další otázky týkající se spokojenosti s tréninkem a aplikací chování.

Výzkumníci budou porovnávat účastníky, kteří absolvují nové webové školení, s účastníky, kteří využívají školení HHS. Cílem je zjistit, zda nový webový trénink zvyšuje sebeúčinnost mezi CHW, aby bylo možné účinně implementovat základní složky učení o životním stylu pro intervence proti obezitě u Hispánců.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
160

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Spojené státy, 22203
        • ISA Associates

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 18 let a starý
  • Pohodlné mluvení, čtení a psaní anglicky NEBO španělsky
  • Žena
  • Přístup k počítači s internetem
  • Ne těhotná
  • Mít certifikaci komunitního zdravotnického pracovníka ve státě TX NEBO pracovali více než 6 měsíců jako komunitní zdravotnický pracovník a splňují základní kompetence pro CHW
  • Poskytuje služby hispánským populacím

Kritéria vyloučení:

  • Méně než 18 let a starší
  • Není pohodlné mluvit, číst a psát anglicky NEBO španělsky
  • Samec
  • Nemá přístup k počítači s internetem
  • Těhotná
  • Nemá certifikaci komunitního zdravotnického pracovníka ve státě TX NEBO nepracoval více než 6 měsíců jako komunitní zdravotnický pracovník a nesplňuje základní kompetence pro CHW
  • Neposkytuje služby hispánskému obyvatelstvu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Webové školení Comadres Saludables CHW
Účastníci experimentální skupiny budou mít přístup k webovému školení Comadres Saludables po dobu tří měsíců.
Behaviorální: Comadres Saludables
Comadres Saludables je webové školení o zdravém životním stylu pro komunitní zdravotnické pracovníky zaměřené na řešení obezity v Latinské Americe. Comadres Saludables bude kombinovat teorii a praxi založenou na důkazech, aby účastníkům poskytla sebevědomí, znalosti a dovednosti potřebné k účinnému provedení intervence proti obezitě u hispánských žen. Účastníci (CHW) si budou budovat své dovednosti prostřednictvím interaktivních kvízů, cvičení a video scénářů hraní rolí. Comadres Saludables navíc umožňuje účastníkům využívat interaktivní nástroje mHealth ke zlepšení implementace s hispánskými ženami. Účastníci budou mít přístup ke školení po dobu tří měsíců.
Aktivní komparátor: HHS propagující zdravé volby a změny komunity
Účastníci kontrolních podmínek obdrží informace o tom, jak získat přístup ke školení HHS CHW Promoting Healthy Choices and Community Changes. Budou požádáni o přezkoumání po dobu tří měsíců.
Behaviorální: Řízení
Účastníci budou mít přístup k webové stránce HHS Promoting Healthy Choices and Community Changes, která zahrnuje rozmanitý obsah prostřednictvím textu, zvuku a videa. Tyto informace jsou navrženy tak, aby vzdělávaly CHW o tom, jak implementovat zdravotní intervence pro pozitivní změnu komunity. Žádáme je, aby jej přezkoumali po dobu tří měsíců.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Self-Efficacy in Core Lifestyle Intervention Learning Components at Week 12
Časové okno: Baseline and 12-weeks post baseline
This Self-Efficacy scale was created specifically for this study. A scale of 19 items includes a list of evidence-based components to a healthy living intervention and asks participants their confidence in implementing these components. They provide a response ranging from '0-Not at all Confident' to '6-Extremely Confident'. An average score was taken across all 19 items with a minimum average score of 0 indicating no confidence at all and 6 indicating extreme confidence. Higher scores are favorable and indicate high self-efficacy in implementing a lifestyle intervention.
Baseline and 12-weeks post baseline
Change in Self-Efficacy in Core Lifestyle Intervention Learning Components at Week 24
Časové okno: Baseline and 24 weeks post baseline
This Self-Efficacy scale was created specifically for this study. A scale of 19 items includes a list of evidence-based components to a healthy living intervention and asks participants their confidence in implementing these components. They provide a response ranging from '0-Not at all Confident' to '6-Extremely Confident'. An average score was taken across all 19 items with a minimum average score of 0 indicating no confidence at all and 6 indicating extreme confidence. Higher scores are favorable and indicate high self-efficacy in implementing a lifestyle intervention.
Baseline and 24 weeks post baseline

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Obesity Intervention Knowledge Questionnaire at 12 Weeks
Časové okno: Baseline and 12-Weeks post baseline
This Obesity Intervention Knowledge scale was created specifically for this study. A scale of 19 items includes a list of statements related to nutrition, physical activity, and habits to living a healthy lifestyle. Participants are asked whether the statement is 'True' or 'False' to assess their overall knowledge on healthy living. The scale is scored by assessing the number of percent items answered correctly, with a minimum percent correct score of 0% indicating no correct responses to 100% correct responses. Higher scores are favorable and indicate high obesity intervention knowledge.
Baseline and 12-Weeks post baseline
Change in Obesity Intervention Knowledge Questionnaire at 24 Weeks
Časové okno: Baseline and 24-Weeks post baseline
This Obesity Intervention Knowledge scale was created specifically for this study. A scale of 19 items includes a list of statements related to nutrition, physical activity, and habits to living a healthy lifestyle. Participants are asked whether the statement is 'True' or 'False' to assess their overall knowledge on healthy living. The scale is scored by assessing the number of percent items answered correctly, with a minimum percent correct score of 0% indicating no correct responses to 100% correct responses. Higher scores are favorable and indicate high obesity intervention knowledge.
Baseline and 24-Weeks post baseline
Change in Self-Report Skill Mastery at 12 Weeks
Časové okno: Baseline and 12 weeks post baseline
This Self-Report skill mastery measure was created specifically for this study. This measure is comprised of 15 items. Participants review a case study and then self-report their level of skill mastery of each of the components related to implementing a healthy living intervention. They provide a response ranging from '0-Strongly Disagree' to '4-Strongly Agree' for each question. An average score was taken across all 15 items with a minimum average score of 0 indicating they strongly disagree they have skill mastery to 4 indicating they strongly agree they have skill mastery for implementing the healthy living intervention. Higher scores are favorable and indicate high skill mastery.
Baseline and 12 weeks post baseline
Change in Self-Report Skill Mastery at 24 Weeks
Časové okno: Baseline and 24 weeks post baseline
This Self-Report skill mastery measure was created specifically for this study. This measure is comprised of 15 items. Participants review a case study and then self-report their level of skill mastery of each of the components related to implementing a healthy living intervention. They provide a response ranging from '0-Strongly Disagree' to '4-Strongly Agree' for each question. An average score was taken across all 15 items with a minimum average score of 0 indicating they strongly disagree they have skill mastery to 4 indicating they strongly agree they have skill mastery for implementing the healthy living intervention. Higher scores are favorable and indicate high skill mastery.
Baseline and 24 weeks post baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
ISA Associates, Inc.

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Debra M Rios, DrPH, ISA Associates

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • R44MD016228 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení