Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nutriční profil a syntéza svalových bílkovin v reakci na kukuřičný chléb vyrobený z rafinované versus celozrnné kukuřičné mouky (PRO-CORN)

1. července 2026 aktualizováno: University of California, Davis

Účelem studie je kvantifikovat a porovnat nutriční a hormonální profil v séru a rychlost syntézy svalových proteinů v reakci na konzumaci izodusíkatých množství tradičního východoafrického jídla, mungo fazolového guláše s tradičním africkým kukuřičným chlebem vyrobeným ze dvou různých druhů. z kukuřice (celá kukuřičná mouka nebo rafinovaná).

Specifický cíl 1: Popsat postprandiální nutriční a hormonální profil v séru 3 hodiny po konzumaci porce mungo fazolového guláše s tradičním africkým kukuřičným chlebem vyrobeným buď z celozrnné kukuřičné mouky, nebo z rafinované kukuřičné mouky.

Specifický cíl 2: Porovnejte schopnost porce dušeného masa z fazolí mungo a tradičního afrického kukuřičného chleba vyrobeného buď z celozrnné kukuřičné mouky, nebo z rafinované kukuřičné mouky aktivovat mTORC1 specifickou a celosvalovou proteinovou syntézu na in vitro modelu svalu.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Mezi ukazatele dlouhověkosti u lidí patří hmota a síla kosterního svalstva. Svalová hmota je určena rovnováhou mezi syntézou a degradací myofibrilárních proteinů, ovlivněnou stravou a fyzickou aktivitou. Svalová síla je úzce svázána se svalovou hmotou a aktivity, jako je vzpírání až do selhání, prokazatelně zvyšují syntézu svalových bílkovin a zvyšují svalovou hmotu a sílu v průběhu času. Příjem bílkovin je nezbytný pro udržení pozitivní rovnováhy bílkovin a podporu svalového růstu. Zatímco živočišné bílkoviny jsou obecně účinnější než rostlinné bílkoviny při podpoře syntézy svalových bílkovin, mnoho kultur se spoléhá na základní rostlinné potraviny, jako je kukuřice, spíše než na zdroje živočišných bílkovin.

Kukuřičná mouka (Zea mays) je hlavní složkou afrických diet, kde se konzumuje v různých formách, včetně kaší a chleba, jako je Ugali ve východní Africe nebo Fufu v západní Africe. Nutriční profil tohoto kukuřičného chleba se velmi liší v závislosti na tom, zda je vyroben z rafinované nebo celozrnné kukuřičné mouky. Celozrnná kukuřičná mouka si zachovává otruby, klíčky a endosperm, poskytuje vyšší vlákninu, vitamíny a minerály, zatímco rafinovaná kukuřičná mouka obsahuje především endosperm. Ačkoli rafinovaná kukuřice má nižší obsah vlákniny, má vyšší podíl zeinu bohatého na leucin, hlavního kukuřičného proteinu. Tyto nutriční rozdíly mohou významně ovlivnit metabolismus a celkové zdraví.

Vzhledem k tomu, že přibližně pětina světové populace se spoléhá na kukuřičnou mouku jako na základní potravinový základ, pochopení vlivu rafinované versus celozrnné kukuřičné mouky na syntézu svalových bílkovin a obsah aminokyselin v séru by mohlo poskytnout cenné poznatky pro dietní směrnice a veřejné zdraví. Tato studie si klade za cíl prozkoumat tyto účinky a porovnat nutriční profil po jídle a odezvu syntézy svalových bílkovin na tradiční africký kukuřičný chléb vyrobený z celozrnné oproti rafinované kukuřičné mouce.

Účelem studie je kvantifikovat a porovnat sérový nutriční a hormonální profil a rychlost syntézy svalových proteinů v reakci na konzumaci izodusíkaté porce tradičního afrického kukuřičného chleba vyrobeného z celozrnné nebo rafinované kukuřičné mouky, spárované s dušeným fazolem mungo.

Specifický cíl 1: Popsat postprandiální nutriční a hormonální profil v séru 3 hodiny po konzumaci porce mungo fazolového guláše s tradičním africkým kukuřičným chlebem vyrobeným buď z celozrnné kukuřičné mouky, nebo z rafinované kukuřičné mouky.

Specifický cíl 2: Porovnejte schopnost porce dušeného masa z fazolí mungo a tradičního afrického kukuřičného chleba vyrobeného buď z celozrnné kukuřičné mouky, nebo z rafinované kukuřičné mouky aktivovat mTORC1 specifickou a celosvalovou proteinovou syntézu na in vitro modelu svalu.

Účastníci studie se zúčastní Centra klinického výzkumu CTSC při dvou různých příležitostech.

Dvě studijní návštěvy budou naplánovány na období 2 týdnů (tj. jednou týdně po dobu 2 týdnů) ve stejnou dobu ráno po celonočním hladovění delším než 12 hodin. Účastníci budou požádáni, aby se 24 hodin před každou návštěvou zdrželi intenzivního cvičení, kofeinu, nikotinu a alkoholu. Účastnice si naplánují své návštěvy během prvních dvou týdnů svého menstruačního cyklu, aby kontrolovaly hormonální výkyvy, které mohou ovlivnit trávení a metabolismus.

Po příjezdu do výzkumného centra na první testovací návštěvu bude každému účastníkovi změřena jeho výška a hmotnost. Vyplní také dotazník týkající se jejich fyzické aktivity a stravovacích návyků.

I. Základní odběr krve.

Účastníci budou usazeni v jednotlivých testovacích místnostech vybavených polohovacími flebotomickými křesly. Sestra zavede 22G katetr do žíly na předloktí, aby odebrala počáteční 5 ml základní vzorek krve.

II. Testovací jídlo.

Po základním odběru krve účastníci zkonzumují jedno ze dvou testovacích jídel z kukuřičného chleba. Jídlo se skládá z porce mungo guláše a izodusíkaté množství buď celozrnného nebo kukuřičného chleba na bázi rafinované kukuřičné mouky:

Jídlo se před vařením zváží a přidá se osmina čajové lžičky soli, aby se zlepšila chutnost, a účastníci budou požádáni, aby jídlo zkonzumovali do 10 minut a důkladně rozžvýkali. Účastníci také vypijí k jídlu 250ml sklenici vody.

III. Postprandiální odběry krve.

Po testovacím jídle zůstanou účastníci 3 hodiny na místě výzkumu ve svých testovacích místnostech, kde si mohou přinést knihy nebo elektronická zařízení, aby se mohli věnovat. Pět dalších 5 ml vzorků krve bude odebráno 30, 60, 90, 120 a 180 minut po jídle, celkem 30 ml na návštěvu a 60 ml pro účastníky, kteří dokončili studii.

Vzorky krve budou odebírány do 5ml zkumavek pro separaci séra. Vzorky se před centrifugací při 1000 x g po dobu 10 minut srazí. Sérum bude poté zmrazeno a skladováno při -80 °C. Jeden mililitr z každého vzorku séra bude použit ke stanovení koncentrací živin a hormonů. Zbytek bude použit pro syntézu svalových proteinů a analýzu biotestu mTORC1.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95817
        • UC Davis CTSC Clinical Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Zdraví aktivní muži a ženy (Aby byli dobrovolníci považováni za aktivní, musí splňovat následující pokyny American College of Sports Medicine pro fyzickou aktivitu pro zdravé dospělé: vykonávat alespoň 150 minut týdně středně až intenzivní fyzické aktivity.
  • Věk 18-30 let
  • Normální hmotnost (BMI mezi 18 a 25 kg/m2

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotní nebo dietní omezení, která by zabránila konzumaci testovaných potravin
  • Známá potravinová alergie na kukuřici
  • Anémie (nízký počet červených krvinek)
  • Nadváha nebo obezita (BMI > 25 kg/m2)
  • Příjem jakýchkoli léků, které mohou narušovat studii
  • Metabolická nebo endokrinní porucha, která by ovlivnila trávení, vstřebávání a/nebo fyziologickou odpověď na kteroukoli z požitých živin.
  • V současné době nesplňuje doporučení ACSM pro fyzickou aktivitu (skóre IPAQ < 150 min/týden středně až intenzivní fyzické aktivity.
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rafinovaná kukuřičná mouka
Toto rameno dostane kukuřičný chléb vyrobený z rafinované kukuřičné mouky a část dušeného masa z fazolí mungo spolu s 250 ml vody
Jídlo vyrobené z rafinované kukuřičné mouky
Experimentální: Celozrnná mouka
Toto rameno dostane kukuřičný chléb vyrobený z celozrnné kukuřičné mouky a část dušeného masa z fazolí mungo spolu s 250 ml vody
Jídlo vyrobené z celozrnné kukuřičné mouky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
postprandiální profil aminokyselin
Časové okno: [Časový rámec: Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle]
Vzorky séra se extrahují 1 ml modifikované Folchovy extrakce, následuje vakuová centrifugace pro vysušení. Vysušené vzorky budou rekonstituovány 100 μl 75% ACN/voda. Supernatant je poté injikován do Aligent UPLC-QqQ pro analýzu cílených volných aminokyselin, krátkých peptidů a dalších metabolitů.
[Časový rámec: Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle]
postprandiální krátký peptidový profil
Časové okno: [Časový rámec: Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle]
Vzorky séra se extrahují 1 ml modifikované Folchovy extrakce, následuje vakuová centrifugace pro vysušení. Vysušené vzorky budou rekonstituovány 100 μl 75% ACN/voda. Supernatant je poté injikován do Aligent UPLC-QqQ pro analýzu cílených volných aminokyselin, krátkých peptidů a dalších metabolitů.
[Časový rámec: Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle]
Syntéza svalových bílkovin
Časové okno: [Časový rámec: Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle]
K měření syntézy svalových proteinů budou použity stabilně transfekované svalové buňky C2C12 plazmidem (pcDNA3 luciferáza). Buňky C2C12Luc se nanesou na 24jamkové destičky a diferencují se během 4 dnů. Diferencované buňky C2C12 budou ponechány na lačno promytím PBS a následným ošetřením testovacím médiem (20% DMEM) po dobu 15 minut. Svalové buňky nalačno pak budou ošetřeny testovacím médiem obsahujícím 10 % základního nebo nasyceného séra (ze vzorků krve 30, 60, 90, 120 a 180 minut po jídle) po dobu 3 hodin. Buňky budou shromážděny v pasivním lyzačním pufru a bude stanovena aktivita luciferázy světlušek.
[Časový rámec: Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle]
mTORC1 specifická proteinová syntéza
Časové okno: [Časový rámec: Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle]
Pro měření schopnosti kuřecí moučky (konvenční nebo regenerační) aktivovat mTORC1, stabilně transfekované svalové buňky C2C12 plazmidem (pcDNA3-TOP luciferáza), kde luciferázová mRNA obsahuje 5'TOP. Bude použita 5'TOP mRNA, která je specificky regulována aktivitou mTORC1. Diferencované svalové buňky C2C12TOPLuc na 24jamkových destičkách budou stimulovány pomocí základního nebo nasyceného séra (ze vzorků krve 30, 60, 90, 120 a 180 minut po jídle). Stupeň aktivace mTORC1 bude určen jako rozdíl ve směrech mezi základní linií a nasyceným sérem.
[Časový rámec: Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Keith Baar, University of California, Davis

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2224550

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .