Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv specifických kolagenových peptidů na tréninkem indukované metabolické a biomechanické adaptace kosterního svalstva

12. listopadu 2024 aktualizováno: Kevin Bischof, University of Vienna
Tato studie zkoumá, zda každodenní užívání kolagenových peptidů v kombinaci s dlouhodobou vytrvalostí nebo souběžným tréninkem může zvýšit ekonomiku běhu prostřednictvím adaptace svalů a/nebo šlach.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Dostatečný a kvalitní příjem bílkovin a aminokyselin je zásadní pro syntézu tělu vlastních pojivových struktur, jako jsou svaly, šlachy, vazy a kosti. Proteiny regulují nebo ovlivňují různé metabolické a hormonální procesy. Je nesporné, že měřitelná zlepšení jsou možná pouze kombinací tréninku a příjmu bílkovin. Nelze očekávat, že pouhé zvýšení příjmu bílkovin bez fyzické aktivity povede ke strukturálním nebo metabolickým adaptacím.

V posledních letech stoupá zájem o pravidelný příjem kolagenu ve sportovní výživě, zejména v souvislosti se střední až intenzivní fyzickou aktivitou. Protože kolagen a jeho peptidy se primárně nacházejí ve strukturách přenášejících sílu, jako jsou šlachy, byly provedeny studie, které zkoumaly, jak se šlachy přizpůsobují doplňování kolagenového peptidu. Studie Jergera a kol. (2022 & 2023) prokázali, že jak čéška, tak Achillovy šlachy se adaptují na suplementaci kolagenu, což dokazuje zvětšená plocha průřezu ve srovnání s nekalorickým placebem. Toto zvýšení umožňuje šlachám odolávat větším silám, díky čemuž jsou odolnější a hrají tak důležitou roli v prevenci zranění. Těchto výsledků bylo dosaženo dávkou 5g kolagenu v kombinaci s tříměsíčním silovým tréninkem.

Navíc víceměsíční suplementace kolagenovým peptidem v kombinaci se současným tréninkem (silový a vytrvalostní trénink v jednom tréninku) vedla ke zlepšení vytrvalostního výkonu. Běžecká vzdálenost i rychlost na aerobním i anaerobním prahu se významně zvýšily ve srovnání se skupinou s placebem s denním příjmem 15 g kolagenu po dobu tří měsíců (Jerger et al. 2023, Jendricke et al. 2020).

Na základě těchto výsledků vyvstává otázka, zda pravidelně doplňované kolagenové peptidy v kombinaci s čistým vytrvalostním tréninkem vedou k podobným metabolickým a/nebo šlachově specifickým adaptacím. Cílem této navrhované studie je proto prozkoumat jak metabolické, tak specifické (morfologické, mechanické a materiálové) vlastnosti Achillovy a čéškové šlachy, abychom určili mechanismus, kterým se ve spojení s kolagenovými peptidy rozvíjí tzv. „ekonomika běhu“. . Výsledky budou porovnány s výsledky souběžného tréninku, který již prokázal metabolické adaptace, jak je popsáno výše.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Vienna, Rakousko, 1150
        • Centre for Sport Science and University Sports, Department of Sport and Human Movement Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

Mužské pohlaví Věk 18-40 let Bez subjektivních příznaků při fyzické námaze BMI 18,5 až 26 Stabilní hmotnost a stravovací návyky Bez rozsáhlého silového/vytrvalostního tréninku (méně než 3 hodiny týdně) Žádné kontraindikace fyzické námahy podle doporučení ACSM Žádné kontraindikace suplementace výživa nebo ergogenní doplňky

Kritéria vyloučení:

Kontraindikace fyzické aktivity (např. chronické onemocnění srdce, arytmie, onemocnění srdečních chlopní, artritida atd.; obecná vylučovací kritéria podle ACSM 2009; intolerance/averze k živočišným bílkovinám) Arteriální hypertenze (systolický TK > 200 mmHg a/nebo diastolický TK > 105 mmHg) v klidu Inzulin-dependentní diabetes mellitus (IDDM) Onemocnění jater a/nebo ledvin, které vylučuje vysokou bílkovinnou zátěž

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ColCT

Doplněk stravy: Účastníci kolagenu přijmou 15 gramů specifických kolagenových peptidů denně

+ Souběžný trénink 12 týdnů, 3x/týdně

Doplněk stravy: Účastníci kolagenu přijmou 15 gramů specifických kolagenových peptidů denně
Komparátor placeba: PlaCT

Doplněk stravy: Účastníci placeba přijmou 15 gramů placeba denně

+ Souběžný trénink 12 týdnů, 3x/týdně

Doplněk stravy: Placebo. Účastníci přijmou 15 gramů placeba denně
Experimentální: ColET

Doplněk stravy: Účastníci kolagenu přijmou 15 gramů specifických kolagenových peptidů denně

+ Vytrvalostní trénink 12 týdnů, 3x/týdně

Doplněk stravy: Účastníci kolagenu přijmou 15 gramů specifických kolagenových peptidů denně
Komparátor placeba: PlaET

Doplněk stravy: Účastníci kolagenu přijmou 15 gramů placeba denně

+ Vytrvalostní trénink 12 týdnů, 3x/týdně

Doplněk stravy: Placebo. Účastníci přijmou 15 gramů placeba denně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodinový výkon v časovce
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech
Účastníci běhají hodinu na trati venku v rámci možností
Výchozí stav a po 12 týdnech
Průřez Achillovy šlachy
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech
Ultrazvuk
Výchozí stav a po 12 týdnech
Ztuhlost Achillovy a patelární šlachy
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech
Ultrazvuk + izokinetický dynamometr
Výchozí stav a po 12 týdnech
VO2 max
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech
běžecký pás se spirometrií
Výchozí stav a po 12 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Složení těla
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech
Tuková hmota, beztuková hmota, extracelulární hmota, hmota tělesných buněk, hmota kosterního svalstva. Měřeno analýzou bioelektrické impedance
Výchozí stav a po 12 týdnech
Napětí Achillovy šlachy, deformace, Youngův modul
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech
Ultrazvuk + izokinetický dynamometr
Výchozí stav a po 12 týdnech
Natažení patelární šlachy
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech
Ultrazvuk + izokinetický dynamometr
Výchozí stav a po 12 týdnech
RER, VT1, VT2, LTP1, LTP2, HFrel., FATox.
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech
běžecký pás se spirometrií a odběrem krve (laktátu).
Výchozí stav a po 12 týdnech
Echointenzita Achillovy šlachy
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech
Ultrazvuk
Výchozí stav a po 12 týdnech

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příjem energie a makroživin
Časové okno: Výchozí stav a po 12 týdnech
kcal, bílkoviny, sacharidy, tuky. 2x 3denní dotazník (začátek a konec studia)
Výchozí stav a po 12 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

14. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

14. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 01177

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .