Vliv plánovaného vzdělávání na přesvědčení o zdraví a fatalismus u žen s vysokým rizikem rakoviny prsu
Účel: Tento projekt si klade za cíl prozkoumat účinky plánovaného vzdělávání na přesvědčení o zdraví a fatalismus u žen s vysokým rizikem rakoviny prsu. Při zkoumání národní a mezinárodní literatury nebyl nalezen žádný projekt, ve kterém by se zjišťovalo zdravotní přesvědčení a fatalismus vysoce rizikových žen s rakovinou prsu a následně byly výsledky vyhodnoceny realizací plánované edukace. Plánování originálního projektu v této oblasti má proto za cíl přispět do literatury.
Rozsah a cílová skupina: Projekt bude realizován s ženami, které se přihlásily do Ordu Education and Research Hospital Family Medicine and General Surgery na polikliniku prsu v rámci hranic provincie Ordu a které získaly 301 a více bodů z formuláře hodnocení rizika rakoviny prsu (N =72). Univerzitní vzdělávací a výzkumná nemocnice Ordu je nemocnice, která poskytuje služby s afiliačním protokolem v rámci „Nařízení o metodách a zásadách spolupráce při společném využívání institucí a organizací Ministerstva zdravotnictví a jeho přidružených organizací a sp. Příslušné jednotky státních univerzit“.
Metoda a očekávaný výsledek: Projekt byl naplánován jako randomizovaná kontrolovaná experimentální navazující studie s designem kontrolní skupiny před testem a po testu s cílem prověřit vliv plánovaného vzdělávání na přesvědčení o zdraví a fatalismus u žen s vysokým rizikem rakovina prsu. Plánovaná edukační intervence bude aplikována na ženy s vysokým rizikem rakoviny prsu, jejichž zdravotní přesvědčení a fatalistické sklony byly zjištěny. Plánovaná edukace poskytne samovyšetření prsu (BSE) na modelu nejblíže lidské tkáni a na modelu budou detekovány patologie související s rakovinou prsu dotykem modelu. Bude poskytnut přístup založený na zvyšování povědomí o rakovině prsu a učení se metodám včasné diagnostiky prostřednictvím praktických a životních zkušeností. Proto se očekává, že plánované vzdělávání aplikované děláním a prožíváním na modelu blízkém lidské tkáni bude účinné při získávání a implementaci zdravotního chování u žen se známými zdravotními přesvědčeními a fatalistickými sklony s vysokým rizikem rakoviny prsu. Kromě toho se očekává, že aplikace děláním a prožíváním bude účinná při získávání trvalého zdravotního chování.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Rakovina prsu je nejčastěji diagnostikovanou rakovinou u žen, tvoří přibližně 12 % případů rakoviny. Podle Světové zdravotnické organizace bylo v roce 2020 diagnostikováno 2,3 milionu žen s rakovinou prsu a 685 000 lidí přišlo o život. Rakovina prsu je na druhém místě ve statistikách úmrtí na rakovinu v Turecku. Každý rok je diagnostikováno přibližně 15 000 žen s rakovinou prsu. Incidence je nejvyšší ve věkové skupině 25–49 let s 35,6 %. Nárůst prevalence rakoviny prsu ve světě a v Turecku a klesající věk propuknutí ukazují, jak důležité je zvýšit povědomí veřejnosti o této problematice a její účast na screeningové programy. Dnes se dá předejít 30–50 % rakoviny. Toho lze dosáhnout vyhýbáním se rizikovým faktorům a implementací stávajících strategií prevence založených na důkazech. Některé z preventivních strategií jsou; oslovení žen ohrožených rakovinou prsu, včasná diagnostika a poskytování zdravotního chování prostřednictvím vzdělávání.
American Cancer Society uvádí, že existují ženy s vysokým rizikem rakoviny prsu a že by měly být zhodnoceny faktory, jako je pohlaví, věk, anamnéza, rodinná anamnéza, časná menarché atd., které zvyšují rizikový faktor V této souvislosti je nutné správně vyhodnotit stav rizika rakoviny prsu. Modely zaměřené na predikci rizika rozvoje rakoviny jsou užitečné pro implementaci preventivních strategií, jako je plánování vzdělávání a poskytování poradenství. V Turecku se pro výpočty zaměřené na predikci rizika rozvoje rakoviny prsu používá „Formulář pro hodnocení rizika rakoviny prsu“. Tak lze určit rizikový stav u rakoviny prsu a podle situace přijmout včasná opatření. Diagnostika v časném stádiu u karcinomu prsu poskytuje dobrou prognózu a má zásadní význam pro dlouhodobé přežití. V tomto projektu je oslovení vysoce rizikových žen s rakovinou prsu pomocí „Formuláře pro hodnocení rizika rakoviny prsu“ a výpočet úrovně jejich rizika považováno za důležitý přínos.
Pravděpodobnost uzdravení je u mnoha časně diagnostikovaných rakovin vysoká. Zejména s ohledem na to, že věk, ve kterém se screening rakoviny prsu u vysoce rizikových žen zahajuje, se u žen s vysokým rizikem liší, je důležité oslovit tyto vysoce rizikové ženy ve společnosti ve správný čas a zajistit, aby bylo individuální riziko vypočítáno a správně vnímáno, což je důležité pro získání zdravotního chování vhodného pro rané diagnostické metody. V tomto směru; Je nezbytné, aby vysoce rizikové ženy s rakovinou prsu plánovanou edukací získaly zdravotní návyky, jako jsou metody včasné diagnostiky, jako je samovyšetření prsu (BSE), klinické vyšetření prsu (CBE) a mamografie. Dalším přínosem tohoto projektu je získání zdravého chování při včasné diagnostice rakoviny prsu prostřednictvím plánovaného vzdělávání.
Global Breast Cancer Initiative (GBCI); doporučuje šíření metod včasné diagnostiky a vytváření povědomí o rakovině prsu pro podporu a rozvoj zdraví Informovanosti lze dosáhnout pouze prostřednictvím vzdělávacích aktivit prováděných v rámci vypracovaného plánu. Uvádí se, že ženy mají informační potřeby (léčba, příznaky rakoviny prsu a samovyšetření prsu) a potřeby podpory (naučení se BSE, obavy žen o sebe a své příbuzné, odborné vyšetření prsu ve zdravotnickém zařízení) v prevenci rakoviny prsu . V této souvislosti roste význam plánované edukace s cílem poskytnout informace a podpořit potřeby v prevenci rakoviny prsu. V mnoha studiích je také zdůrazněn význam poskytování plánovaného vzdělání ženám. Výběr metody v plánovaném vzdělávání by měl probíhat způsobem, který bude odpovídat informačním a podpůrným potřebám. Zejména BSE; Stává se trvalejší, když poskytuje učení založené na zkušenostech prostřednictvím „dělání, žití“ na modelu prsou. V tomto projektu, zejména s plánovaným vzděláváním založeným na učení založeném na zkušenostech „dělat, žít“, poskytnout ženám s vysokým rizikem rakoviny prsu zkušenost s pocitem a nalezením známek a příznaků rakoviny prsu na „modelu prsu“, které zažívají patologické formací a provádění vyšetření BSE dovednostmi s kroky a zajištění stálosti zdravotního chování je považováno za důležitý přínos.
Na druhé straně se uvádí, že stav přesvědčení o zdraví a fatalistický přístup jednotlivce jsou také důležité pro to, aby chování při včasné diagnostice rakoviny prsu bylo trvalé. Tato zdravotní přesvědčení mohou být v některých případech preventivní nebo podpůrná. Fatalismus a přesvědčení o zdraví jsou důležitými prediktory potenciálního výskytu tohoto chování. Znalost a měření přesvědčení o zdraví a stavu fatalismu u žen je proto důležité pro ženy s vysokým rizikem rakoviny prsu. Dalším výstupem projektu je měření zdravotního přesvědčení a stavu fatalismu u žen s vysokým rizikem rakoviny prsu.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
İzmir
-
Bornova, İzmir, Krocan, 35030
- Ege Universty
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
• Být ve věku 30 let nebo starší, být alespoň gramotný, získat skóre 301 nebo vyšší z formuláře pro hodnocení rizika rakoviny prsu, nemít ztrátu zraku nebo sluchu, která by bránila komunikaci, dobrovolné přijetí účasti ve studii.
Kritéria vyloučení:
být zdravotnickým pracovníkem,
- Po získání genetického poradenství pro rakovinu prsu kvůli diagnóze rakoviny prsu u příbuzného 1., 2. nebo 3. stupně,
- Absolvoval školení včasné diagnostiky rakoviny prsu během posledního 1 roku,
- Ti, kteří byli diagnostikováni s rakovinou prsu a byli léčeni během období studie, nebudou do studie zahrnuti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: kontrolní skupina
Do kontrolní skupiny nebude podána žádná žádost.
Po ukončení výzkumu může být na žádost výzkumníka v rámci etických povinností u experimentální skupiny aplikován plánovaný tréninkový program.
|
|
|
Experimentální: experimentální skupina
Na experimentální skupinu bude aplikován plán školení na jedno sezení.
|
Popis: Zkoumáním parametrů modelu zdravotního přesvědčení a škál fatalismu bylo pro tyto škálové parametry stanoveno 6 cílů.
Cíle byly připraveny k získání včasného diagnostického chování u rakoviny prsu.
Pomocí modelu prsou bude chování demonstrováno v praxi
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála modelu víry ve zdraví šampióna
Časové okno: 15 dní
|
Škála modelu přesvědčení o zdraví bude aplikována na experimentální a kontrolní skupiny.
Údaje před testem a po testu k vyhodnocení účinnosti intervence pro sestry, které se pokusí změnit/zlepšit přesvědčení a chování žen ohledně rakoviny prsu a chování při screeningu.
V turecké úpravě stupnice.
CSİMO má 6 dílčích dimenzí a položky jsou uvedeny v pořadí podle údajů níže.
Každá subdimenze škály je hodnocena samostatně, celkové skóre včetně celé škály se nepočítá.
Ženy, které dosahují nízkého skóre v subškále „vnímání překážky“ a vysoké v jiných subškálách, ukazují, že mají pozitivní postoje a přesvědčení.
|
15 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poweova stupnice fatalismu při rakovině prsu
Časové okno: 15 dní
|
Powe's Breast Cancer Fatalism Scale bude aplikována na experimentální a kontrolní skupiny.
Stupnice se skládá z 11 položek.
Odpovídá se ano/ne.
Odpověď "ano" se počítá jako 1 bod, odpověď "ne" se počítá jako 0 bodů.
|
15 dní
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
FORMULÁŘ HODNOCENÍ RIZIKA RAKOVINY PRSU
Časové okno: Základní linie
|
Toto je formulář, který používají lidé přijímající službu v National Family Planning Service Guide (2005) k určení rizika rakoviny prsu u žen.
Formulář také vyvinula American Cancer Society a je doporučován pro použití ministerstvem zdravotnictví v Turecku.
Formulář pro hodnocení rizika rakoviny prsu se skládá ze šesti částí a 20 položek.
Do studie jsou zahrnuty ženy, které z tohoto formuláře obdrží 301 a více.
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: gülşen çalış, gulsencalis81@gmail.com
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Andic S, Karayurt O. Determination of information and support needs of first degree relatives of women with breast cancer. Asian Pac J Cancer Prev. 2012;13(9):4491-9. doi: 10.7314/apjcp.2012.13.9.4491.
- Kharameh ZT, Foroozanfar S, Zamanian H. Psychometric properties of the Persian version of Champion's Health Belief Model Scale for colorectal cancer screening. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(11):4595-9. doi: 10.7314/apjcp.2014.15.11.4595.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 23-4.1T/56
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .