Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv plánovaného vzdělávání na přesvědčení o zdraví a fatalismus u žen s vysokým rizikem rakoviny prsu

14. listopadu 2024 aktualizováno: Gülsen Calıs, Ege University

Účel: Tento projekt si klade za cíl prozkoumat účinky plánovaného vzdělávání na přesvědčení o zdraví a fatalismus u žen s vysokým rizikem rakoviny prsu. Při zkoumání národní a mezinárodní literatury nebyl nalezen žádný projekt, ve kterém by se zjišťovalo zdravotní přesvědčení a fatalismus vysoce rizikových žen s rakovinou prsu a následně byly výsledky vyhodnoceny realizací plánované edukace. Plánování originálního projektu v této oblasti má proto za cíl přispět do literatury.

Rozsah a cílová skupina: Projekt bude realizován s ženami, které se přihlásily do Ordu Education and Research Hospital Family Medicine and General Surgery na polikliniku prsu v rámci hranic provincie Ordu a které získaly 301 a více bodů z formuláře hodnocení rizika rakoviny prsu (N =72). Univerzitní vzdělávací a výzkumná nemocnice Ordu je nemocnice, která poskytuje služby s afiliačním protokolem v rámci „Nařízení o metodách a zásadách spolupráce při společném využívání institucí a organizací Ministerstva zdravotnictví a jeho přidružených organizací a sp. Příslušné jednotky státních univerzit“.

Metoda a očekávaný výsledek: Projekt byl naplánován jako randomizovaná kontrolovaná experimentální navazující studie s designem kontrolní skupiny před testem a po testu s cílem prověřit vliv plánovaného vzdělávání na přesvědčení o zdraví a fatalismus u žen s vysokým rizikem rakovina prsu. Plánovaná edukační intervence bude aplikována na ženy s vysokým rizikem rakoviny prsu, jejichž zdravotní přesvědčení a fatalistické sklony byly zjištěny. Plánovaná edukace poskytne samovyšetření prsu (BSE) na modelu nejblíže lidské tkáni a na modelu budou detekovány patologie související s rakovinou prsu dotykem modelu. Bude poskytnut přístup založený na zvyšování povědomí o rakovině prsu a učení se metodám včasné diagnostiky prostřednictvím praktických a životních zkušeností. Proto se očekává, že plánované vzdělávání aplikované děláním a prožíváním na modelu blízkém lidské tkáni bude účinné při získávání a implementaci zdravotního chování u žen se známými zdravotními přesvědčeními a fatalistickými sklony s vysokým rizikem rakoviny prsu. Kromě toho se očekává, že aplikace děláním a prožíváním bude účinná při získávání trvalého zdravotního chování.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Rakovina prsu je nejčastěji diagnostikovanou rakovinou u žen, tvoří přibližně 12 % případů rakoviny. Podle Světové zdravotnické organizace bylo v roce 2020 diagnostikováno 2,3 milionu žen s rakovinou prsu a 685 000 lidí přišlo o život. Rakovina prsu je na druhém místě ve statistikách úmrtí na rakovinu v Turecku. Každý rok je diagnostikováno přibližně 15 000 žen s rakovinou prsu. Incidence je nejvyšší ve věkové skupině 25–49 let s 35,6 %. Nárůst prevalence rakoviny prsu ve světě a v Turecku a klesající věk propuknutí ukazují, jak důležité je zvýšit povědomí veřejnosti o této problematice a její účast na screeningové programy. Dnes se dá předejít 30–50 % rakoviny. Toho lze dosáhnout vyhýbáním se rizikovým faktorům a implementací stávajících strategií prevence založených na důkazech. Některé z preventivních strategií jsou; oslovení žen ohrožených rakovinou prsu, včasná diagnostika a poskytování zdravotního chování prostřednictvím vzdělávání.

American Cancer Society uvádí, že existují ženy s vysokým rizikem rakoviny prsu a že by měly být zhodnoceny faktory, jako je pohlaví, věk, anamnéza, rodinná anamnéza, časná menarché atd., které zvyšují rizikový faktor V této souvislosti je nutné správně vyhodnotit stav rizika rakoviny prsu. Modely zaměřené na predikci rizika rozvoje rakoviny jsou užitečné pro implementaci preventivních strategií, jako je plánování vzdělávání a poskytování poradenství. V Turecku se pro výpočty zaměřené na predikci rizika rozvoje rakoviny prsu používá „Formulář pro hodnocení rizika rakoviny prsu“. Tak lze určit rizikový stav u rakoviny prsu a podle situace přijmout včasná opatření. Diagnostika v časném stádiu u karcinomu prsu poskytuje dobrou prognózu a má zásadní význam pro dlouhodobé přežití. V tomto projektu je oslovení vysoce rizikových žen s rakovinou prsu pomocí „Formuláře pro hodnocení rizika rakoviny prsu“ a výpočet úrovně jejich rizika považováno za důležitý přínos.

Pravděpodobnost uzdravení je u mnoha časně diagnostikovaných rakovin vysoká. Zejména s ohledem na to, že věk, ve kterém se screening rakoviny prsu u vysoce rizikových žen zahajuje, se u žen s vysokým rizikem liší, je důležité oslovit tyto vysoce rizikové ženy ve společnosti ve správný čas a zajistit, aby bylo individuální riziko vypočítáno a správně vnímáno, což je důležité pro získání zdravotního chování vhodného pro rané diagnostické metody. V tomto směru; Je nezbytné, aby vysoce rizikové ženy s rakovinou prsu plánovanou edukací získaly zdravotní návyky, jako jsou metody včasné diagnostiky, jako je samovyšetření prsu (BSE), klinické vyšetření prsu (CBE) a mamografie. Dalším přínosem tohoto projektu je získání zdravého chování při včasné diagnostice rakoviny prsu prostřednictvím plánovaného vzdělávání.

Global Breast Cancer Initiative (GBCI); doporučuje šíření metod včasné diagnostiky a vytváření povědomí o rakovině prsu pro podporu a rozvoj zdraví Informovanosti lze dosáhnout pouze prostřednictvím vzdělávacích aktivit prováděných v rámci vypracovaného plánu. Uvádí se, že ženy mají informační potřeby (léčba, příznaky rakoviny prsu a samovyšetření prsu) a potřeby podpory (naučení se BSE, obavy žen o sebe a své příbuzné, odborné vyšetření prsu ve zdravotnickém zařízení) v prevenci rakoviny prsu . V této souvislosti roste význam plánované edukace s cílem poskytnout informace a podpořit potřeby v prevenci rakoviny prsu. V mnoha studiích je také zdůrazněn význam poskytování plánovaného vzdělání ženám. Výběr metody v plánovaném vzdělávání by měl probíhat způsobem, který bude odpovídat informačním a podpůrným potřebám. Zejména BSE; Stává se trvalejší, když poskytuje učení založené na zkušenostech prostřednictvím „dělání, žití“ na modelu prsou. V tomto projektu, zejména s plánovaným vzděláváním založeným na učení založeném na zkušenostech „dělat, žít“, poskytnout ženám s vysokým rizikem rakoviny prsu zkušenost s pocitem a nalezením známek a příznaků rakoviny prsu na „modelu prsu“, které zažívají patologické formací a provádění vyšetření BSE dovednostmi s kroky a zajištění stálosti zdravotního chování je považováno za důležitý přínos.

Na druhé straně se uvádí, že stav přesvědčení o zdraví a fatalistický přístup jednotlivce jsou také důležité pro to, aby chování při včasné diagnostice rakoviny prsu bylo trvalé. Tato zdravotní přesvědčení mohou být v některých případech preventivní nebo podpůrná. Fatalismus a přesvědčení o zdraví jsou důležitými prediktory potenciálního výskytu tohoto chování. Znalost a měření přesvědčení o zdraví a stavu fatalismu u žen je proto důležité pro ženy s vysokým rizikem rakoviny prsu. Dalším výstupem projektu je měření zdravotního přesvědčení a stavu fatalismu u žen s vysokým rizikem rakoviny prsu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • İzmir
      • Bornova, İzmir, Krocan, 35030
        • Ege Universty

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

• Být ve věku 30 let nebo starší, být alespoň gramotný, získat skóre 301 nebo vyšší z formuláře pro hodnocení rizika rakoviny prsu, nemít ztrátu zraku nebo sluchu, která by bránila komunikaci, dobrovolné přijetí účasti ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • být zdravotnickým pracovníkem,

    • Po získání genetického poradenství pro rakovinu prsu kvůli diagnóze rakoviny prsu u příbuzného 1., 2. nebo 3. stupně,
    • Absolvoval školení včasné diagnostiky rakoviny prsu během posledního 1 roku,
    • Ti, kteří byli diagnostikováni s rakovinou prsu a byli léčeni během období studie, nebudou do studie zahrnuti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina
Do kontrolní skupiny nebude podána žádná žádost. Po ukončení výzkumu může být na žádost výzkumníka v rámci etických povinností u experimentální skupiny aplikován plánovaný tréninkový program.
Experimentální: experimentální skupina
Na experimentální skupinu bude aplikován plán školení na jedno sezení.
Popis: Zkoumáním parametrů modelu zdravotního přesvědčení a škál fatalismu bylo pro tyto škálové parametry stanoveno 6 cílů. Cíle byly připraveny k získání včasného diagnostického chování u rakoviny prsu. Pomocí modelu prsou bude chování demonstrováno v praxi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála modelu víry ve zdraví šampióna
Časové okno: 15 dní
Škála modelu přesvědčení o zdraví bude aplikována na experimentální a kontrolní skupiny. Údaje před testem a po testu k vyhodnocení účinnosti intervence pro sestry, které se pokusí změnit/zlepšit přesvědčení a chování žen ohledně rakoviny prsu a chování při screeningu. V turecké úpravě stupnice. CSİMO má 6 dílčích dimenzí a položky jsou uvedeny v pořadí podle údajů níže. Každá subdimenze škály je hodnocena samostatně, celkové skóre včetně celé škály se nepočítá. Ženy, které dosahují nízkého skóre v subškále „vnímání překážky“ a vysoké v jiných subškálách, ukazují, že mají pozitivní postoje a přesvědčení.
15 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poweova stupnice fatalismu při rakovině prsu
Časové okno: 15 dní
Powe's Breast Cancer Fatalism Scale bude aplikována na experimentální a kontrolní skupiny. Stupnice se skládá z 11 položek. Odpovídá se ano/ne. Odpověď "ano" se počítá jako 1 bod, odpověď "ne" se počítá jako 0 bodů.
15 dní

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FORMULÁŘ HODNOCENÍ RIZIKA RAKOVINY PRSU
Časové okno: Základní linie
Toto je formulář, který používají lidé přijímající službu v National Family Planning Service Guide (2005) k určení rizika rakoviny prsu u žen. Formulář také vyvinula American Cancer Society a je doporučován pro použití ministerstvem zdravotnictví v Turecku. Formulář pro hodnocení rizika rakoviny prsu se skládá ze šesti částí a 20 položek. Do studie jsou zahrnuty ženy, které z tohoto formuláře obdrží 301 a více.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: gülşen çalış, gulsencalis81@gmail.com

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. ledna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 23-4.1T/56

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .